WikiDer > CD160

CD160
CD160
Идентификаторы
ПсевдонимыCD160, BY55, NK1, NK28, молекула CD160
Внешние идентификаторыOMIM: 604463 MGI: 1860383 ГомолоГен: 5122 Генные карты: CD160
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение CD160
Геномное расположение CD160
Группа1q21.1Начинать145,719,471 бп[1]
Конец145,739,288 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CD160 207840 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_007053

NM_001163496
NM_001163497
NM_018767

RefSeq (белок)

NP_008984

NP_001156968
NP_001156969
NP_061237

Расположение (UCSC)Chr 1: 145.72 - 145.74 МбChr 3: 96,8 - 96,83 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

CD160 антиген это белок что у людей кодируется CD160 ген.[5][6][7]

CD160 представляет собой гликопротеин 27 кДа, который первоначально был идентифицирован с помощью моноклонального антитела BY55. Его экспрессия тесно связана с NK-клетками периферической крови и Т-лимфоцитами CD8 с цитолитической эффекторной активностью. Последовательность кДНК CD160 предсказывает богатый цистеином, гликозилфосфатидилинозитол-заякоренный белок из 181 аминокислоты с одним Ig-подобным доменом, слабо гомологичным молекуле KIR2DL4. CD160 экспрессируется на поверхности клетки как мультимер с прочной дисульфидной связью. РНК-блот-анализ выявил мРНК CD160 размером 1,5 и 1,6 т.п.н., экспрессия которых сильно ограничена циркулирующими NK- и Т-клетками, селезенкой и тонкой кишкой. Внутри NK-клеток CD160 экспрессируется клетками CD56dimCD16 +, тогда как среди циркулирующих Т-клеток его экспрессия в основном ограничена клетками, несущими TCRgd, и клетками TCRab + CD8brightCD95 + CD56 + CD28-CD27-клетками. В тканях CD160 экспрессируется на всех интраэпителиальных лимфоцитах кишечника. CD160 демонстрирует широкую специфичность для связывания как с классическими, так и с неклассическими молекулами MHC класса I.[7]

Клиническое значение

CD160 является лигандом для HVEM, и рассматривался в качестве предлагаемого ингибитора иммунных контрольных точек с противораковой активностью наряду с анти- ПД-1 антитела.[8] CD160 также был предложен в качестве потенциальной новой мишени в случаях патологического глазного и опухолевого неоангиогенеза человека, которые не реагируют на существующие антиангиогенные препараты или становятся устойчивыми к ним.[9]

Связанные генные проблемы

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000117281 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000038304 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Анумантан А., Бенсуссан А., Бумселл Л., Крист А. Д., Блумберг Р. С., Восс С. Д., Патель А. Т., Робертсон М. Дж., Надлер Л. М., Фриман Г. Дж. (Октябрь 1998 г.). «Клонирование BY55, нового члена суперсемейства Ig, экспрессируемого на NK-клетках, CTL и интраэпителиальных лимфоцитах кишечника». J Immunol. 161 (6): 2780–90. PMID 9743336.
  6. ^ Agrawal S, Marquet J, Freeman GJ, Tawab A, Bouteiller PL, Roth P, Bolton W., Ogg G, Boumsell L, Bensussan A (апрель 1999 г.). «Передний край: запуск MHC класса I с помощью нового лиганда клеточной поверхности костимулирует пролиферацию активированных Т-клеток человека». J Immunol. 162 (3): 1223–6. PMID 9973372.
  7. ^ а б «Ген Энтреза: CD160 молекула CD160».
  8. ^ Стечер, Кармен; Баттин, Клэр; Лейтнер, Джудит; Зеттл, Маркус; Грабмайер-Пфистершаммер, Катарина; Хюллер, Кристоф; Злабингер, Герхард Дж .; Штейнбергер, Питер (22 мая 2017 г.). «Блокада PD-1 способствует появлению ингибиторов контрольных точек в усилении ответа Т-клеток на аллогенные дендритные клетки». Границы иммунологии. 8. Дои:10.3389 / fimmu.2017.00572. ЧВК 5439058. PMID 28588576.
  9. ^ Шабо, Софи; Джабране-Ферра, Набила; Фанат, Каринэ; Табиаско, Джули; Провост, Александра; Гольцио, Мюриэль; Номан, Мухаммад Заем; Джустиниани, Жереме; Беллард, Элизабет; Брайер, Сент-Фани; Агерре-Гирр, Мариз; Меггетто, Фабьен; Джуриато, Сильви; Малеказ, Франсуа; Galiacy, St? Phane; Жас, Жан-Филипп; Выбрал, Оливье; Кадуш, Жан; Шуаиб, Салем; Тейси ?, Джастин; Абитбол, Марк; Бенсуссан, Арман; Ле Бутейлер, Филипп (9 мая 2011 г.). «Новая антиангиогенная и сосудистая нормализующая терапия, направленная против человеческого рецептора CD160». Журнал экспериментальной медицины. 208 (5): 973–986. Дои:10.1084 / jem.20100810. ЧВК 3092350. PMID 21482699.
  10. ^ Klopocki E, Schulze H, Strauss G, et al. (Февраль 2007 г.). «Сложный образец наследования, напоминающий аутосомно-рецессивное наследование, включающее микроделецию при синдроме тромбоцитопении-отсутствующей лучевой кости». Являюсь. J. Hum. Genet. 80 (2): 232–40. Дои:10.1086/510919. ЧВК 1785342. PMID 17236129.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка