WikiDer > CD63 - Википедия

CD63 - Wikipedia
CD63
Идентификаторы
ПсевдонимыCD63, LAMP-3, ME491, MLA1, OMA81H, TSPAN30, молекула CD63
Внешние идентификаторыOMIM: 155740 MGI: 99529 ГомолоГен: 37526 Генные карты: CD63
Расположение гена (человек)
Хромосома 12 (человек)
Chr.Хромосома 12 (человек)[1]
Хромосома 12 (человек)
Геномное расположение CD63
Геномное расположение CD63
Группа12q13.2Начинать55,725,323 бп[1]
Конец55,729,707 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CD63 200663 в fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001042580
NM_001282966
NM_007653

RefSeq (белок)

NP_001036045
NP_001269895
NP_031679

Расположение (UCSC)Chr 12: 55.73 - 55.73 МбChr 10: 128,9 - 128,91 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

CD63 антиген это белок что у людей кодируется CD63 ген.[5] CD63 в основном связан с мембранами внутриклеточных везикул, хотя экспрессия на клеточной поверхности может быть индуцирована.

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом трансмембранного суперсемейства 4, также известного как тетраспанин семья. Большинство этих членов представляют собой белки клеточной поверхности, которые характеризуются наличием четырех гидрофобных доменов. Белки опосредуют события передачи сигнала, которые играют роль в регуляции развития, активации, роста и подвижности клеток. Этот кодируемый белок представляет собой гликопротеин клеточной поверхности, который, как известно, образует комплекс с интегринами. Он может функционировать как маркер активации тромбоцитов. Дефицит этого белка связан с Синдром Германского-Пудлака . Также этот ген был связан с прогрессированием опухоли. Для этого гена было обнаружено использование альтернативных сайтов полиаденилирования. Альтернативный сплайсинг приводит к множеству вариантов транскриптов, кодирующих разные белки.[5]

Диагностика аллергии

CD63 является хорошим маркером для количественной оценки проточной цитометрии in vitro активированные базофилы для диагностики IgE-опосредованной аллергии. Этот тест обычно называют тестом активации базофилов (BAT).

Исследование

Первоначально делеционные и точечные мутанты были использованы для исследования роли С-конца, который содержит предполагаемый мотив нацеливания на лизосомы / интернализации (GYEVM). С-концевые мутанты показали повышенную поверхностную экспрессию и пониженную внутриклеточную локализацию по сравнению с CD63Wt. Индуцированная антителами интернализация была снижена у мутантов с С-концевой делецией и отменена у мутантов G → A и Y → A, что свидетельствует о решающей роли этих остатков в интернализации.

CD63 широко и по-разному гликозилирован, а область EC2 содержит три потенциальных N-связанных сайта гликозилирования (N130, N150 и N172). Мутанты N130A и N150A были подобны hCD63Wt в отношении внутриклеточной локализации и интернализации. Однако мутант hCD63N172A показал локализацию в основном на клеточной поверхности и низкую интернализацию. Экспрессия мутанта, лишенного всех трех сайтов гликозилирования, была очень нестабильной. Было высказано предположение, что снижение интернализации CD63N172A может быть связано с изменениями его взаимодействия с молекулами клеточной поверхности. Эксперименты по иммунопреципитации продемонстрировали некоторые доказательства связи белка (100 кДа) с CD63N172A, но это не соответствовало. Однако связь между CD63Wt и интегрином β2 (CD18) была показана совместной интернализацией этих белков. Следовательно, взаимодействия с CD63 могут влиять на транспортировку и функцию интегринов β2.

В клеточной биологии CD63 часто используется в качестве маркера мультивезикулярных телец, которые в некоторых клетках обогащены CD63,[6] а также для внеклеточные везикулы высвобождается из мультивезикулярного тела или плазматической мембраны.[7]

Взаимодействия

CD63 был показан взаимодействовать с CD117[8] и CD82.[9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000135404 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000025351 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б «Ген Энтреза: CD63 молекула CD63».
  6. ^ Пайпер RC, Кацманн DJ (2007). «Биогенез и функция мультивезикулярных тел». Ежегодный обзор клеточной биологии и биологии развития. 23: 519–47. Дои:10.1146 / annurev.cellbio.23.090506.123319. ЧВК 2911632. PMID 17506697.
  7. ^ Тери С., Витвер К.В., Айкава Э., Алькарас М.Дж., Андерсон Д.Д., Андрианциохайна Р. и др. (2018). «Минимум информации для исследований внеклеточных везикул 2018 (MISEV2018): заявление о позиции Международного общества внеклеточных везикул и обновление рекомендаций MISEV2014». Журнал внеклеточных пузырьков. 7 (1): 1535750. Дои:10.1080/20013078.2018.1535750. ЧВК 6322352. PMID 30637094.
  8. ^ Анзай Н., Ли Й., Юн Б.С., Фукуда С., Ким Ю.Дж., Мантел С., Акаси М., Броксмейер Х.Э. (июнь 2002 г.). «C-kit, связанный с трансмембранными 4 белками суперсемейства, представляет собой функционально отличную субъединицу в гематопоэтических предшественниках человека». Кровь. 99 (12): 4413–21. Дои:10.1182 / blood.V99.12.4413. PMID 12036870.
  9. ^ Хаммонд С., Дензин Л.К., Пан М., Гриффит Дж. М., Гейз Х. Дж., Крессвелл П. (октябрь 1998 г.). «Белок тетраспана CD82 является резидентом компартментов MHC класса II, где он ассоциируется с молекулами HLA-DR, -DM и -DO». Журнал иммунологии. 161 (7): 3282–91. PMID 9759843.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.