WikiDer > CD37 - Википедия

CD37 - Wikipedia
CD37
Идентификаторы
ПсевдонимыCD37, GP52-40, TSPAN26, молекула CD37
Внешние идентификаторыOMIM: 151523 MGI: 88330 ГомолоГен: 20422 Генные карты: CD37
Расположение гена (человек)
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человек)[1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение CD37
Геномное расположение CD37
Группа19q13.33Начинать49,335,171 бп[1]
Конец49,343,335 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CD37 204192 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001040031
NM_001774

NM_007645
NM_001290802
NM_001290804

RefSeq (белок)

NP_001035120
NP_001765

NP_001277731
NP_001277733
NP_031671

Расположение (UCSC)Chr 19: 49.34 - 49.34 МбChr 7: 45.23 - 45.24 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Лейкоцитарный антиген CD37 это белок что у людей кодируется CD37 ген.[5][6]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом трансмембранного суперсемейства 4, также известного как тетраспанин семья. Большинство из этих членов представляют собой белки клеточной поверхности, которые характеризуются наличием четырех гидрофобных трансмембранных доменов. Тетраспанины опосредуют события передачи сигнала, которые играют роль в регуляции иммунных ответов, развитии, активации, росте и подвижности клеток.[7][8][9][10] Экспрессия CD37 ограничена клетками иммунной системы, с наибольшей распространенностью на зрелых В-клетках, а более низкая экспрессия обнаруживается на Т-клетках и миелоидных клетках. CD37 - это клеточная поверхность гликопротеин который известен комплексом с интегрины и другие трансмембранные 4 белка суперсемейства. Альтернативный сплайсинг приводит к множеству вариантов транскриптов, кодирующих разные изоформы.[6] CD37 контролирует как гуморальные[11][12] и клеточные иммунные ответы.[13][14][15] Дефицит CD37 у мышей приводит к спонтанному развитию В-клеточной лимфомы,[16] а пациенты с CD37-отрицательными лимфомами имеют худший клинический исход.[17]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000104894 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030798 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Виртанева К.И., Ангелисова П., Баумрукер Т., Хорейси В., Неванлинна Х., Шредер Дж. (Март 1993 г.). «Гены CD37, CD53 и R2, все члены нового семейства генов, расположены на разных хромосомах». Иммуногенетика. 37 (6): 461–5. Дои:10.1007 / BF00222471. HDL:10138/157839. PMID 8436422. S2CID 8899453.
  6. ^ а б «Ген Энтреза: молекула CD37 CD37».
  7. ^ Леви С., Шохам Т. (февраль 2005 г.). «Тетраспаниновая сеть модулирует иммунно-сигнальные комплексы». Обзоры природы. Иммунология. 5 (2): 136–48. Дои:10.1038 / nri1548. PMID 15688041. S2CID 1756810.
  8. ^ Charrin S, le Naour F, Silvie O, Milhiet PE, Boucheix C, Rubinstein E (май 2009 г.). «Боковая организация мембранных белков: тетраспанины плетут свою паутину». Биохимический журнал. 420 (2): 133–54. Дои:10.1042 / BJ20082422. PMID 19426143.
  9. ^ Hemler ME (октябрь 2005 г.). «Функции тетраспанина и ассоциированные микродомены». Обзоры природы Молекулярная клеточная биология. 6 (10): 801–11. Дои:10.1038 / nrm1736. PMID 16314869. S2CID 5906694.
  10. ^ ван Девентер С.Дж., Данлок В.Е., ван Сприэль А.Б. (15.06.2017). «Молекулярные взаимодействия, формирующие тетраспаниновую сеть». Сделки Биохимического Общества. 45 (3): 741–750. Дои:10.1042 / BST20160284. PMID 28620035.
  11. ^ van Spriel AB, Sofi M, Gartlan KH, van der Schaaf A, Verschueren I., Torensma R, Raymakers RA, Loveland BE, Netea MG, Adema GJ, Wright MD, Figdor CG (март 2009 г.). «Белок тетраспанина CD37 регулирует ответы IgA и противогрибковый иммунитет». Патогены PLOS. 5 (3): e1000338. Дои:10.1371 / journal.ppat.1000338. ЧВК 2650281. PMID 19282981.
  12. ^ van Spriel AB, de Keijzer S, van der Schaaf A, Gartlan KH, Sofi M, Light A, Linssen PC, Boezeman JB, Zuidscherwoude M, Reinieren-Beeren I, Cambi A, Mackay F, Tarlinton DM, Figdor CG, Wright MD (Ноябрь 2012 г.). «Тетраспанин CD37 управляет сигнальной осью интегрин-Akt α (4) β (1) и поддерживает долгоживущие плазматические клетки». Научная сигнализация. 5 (250): ra82. Дои:10.1126 / scisignal.2003113. PMID 23150881. S2CID 21237789.
  13. ^ Knobeloch KP, Wright MD, Ochsenbein AF, Liesenfeld O, Löhler J, Zinkernagel RM, Horak I, Orinska Z (август 2000 г.). «Нацеленная инактивация тетраспанина CD37 нарушает Т-клеточно-зависимый B-клеточный ответ при субоптимальных костимулирующих условиях». Молекулярная и клеточная биология. 20 (15): 5363–9. Дои:10.1128 / MCB.20.15.5363-5369.2000. ЧВК 85988. PMID 10891477.
  14. ^ van Spriel AB, Puls KL, Sofi M, Pouniotis D, Hochrein H, Orinska Z, Knobeloch KP, Plebanski M, Wright MD (март 2004 г.). «Регуляторная роль CD37 в пролиферации Т-клеток». Журнал иммунологии. 172 (5): 2953–61. Дои:10.4049 / jimmunol.172.5.2953. PMID 14978098.
  15. ^ Sheng KC, van Spriel AB, Gartlan KH, Sofi M, Apostolopoulos V, Ashman L, Wright MD (январь 2009 г.). «Тетраспанины CD37 и CD151 по-разному регулируют презентацию Ag и костимуляцию Т-клеток с помощью DC». Европейский журнал иммунологии. 39 (1): 50–5. Дои:10.1002 / eji.200838798. PMID 19089816. S2CID 46297687.
  16. ^ de Winde CM, Veenbergen S, Young KH, Xu-Monette ZY, Wang XX, Xia Y, Jabbar KJ, van den Brand M, van der Schaaf A, Elfrink S, van Houdt IS, Gijbels MJ, van de Loo FA, Bennink МБ, Хебеда К.М., Гроенен П.Дж., ван Крикен Дж.Х., Фигдор К.Г., ван Сприэль А.Б. (февраль 2016 г.). «Тетраспанин CD37 защищает от развития В-клеточной лимфомы». Журнал клинических исследований. 126 (2): 653–66. Дои:10.1172 / JCI81041. ЧВК 4731177. PMID 26784544.
  17. ^ Xu-Monette ZY, Li L, Byrd JC, Jabbar KJ, Manyam GC, Maria de Winde C, van den Brand M, Tzankov A, Visco C, Wang J, Dybkaer K, Chiu A, Orazi A, Zu Y, Bhagat G , Richards KL, Hsi ED, Choi WW, Huh J, Ponzoni M, Ferreri AJ, Møller MB, Parsons BM, Winter JN, Wang M, Hagemeister FB, Piris MA, Han van Krieken J, Medeiros LJ, Li Y, van Spriel AB, Young KH (декабрь 2016 г.). «Оценка B-клеточного антигена CD37 и клетки происхождения значительно улучшает прогнозирование риска при диффузной большой B-клеточной лимфоме». Кровь. 128 (26): 3083–3100. Дои:10.1182 / кровь-2016-05-715094. ЧВК 5201094. PMID 27760757.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.