WikiDer > AK2
Аденилаткиназа 2 является фермент который кодируется у людей AK2 ген.[5][6][7] Белок AK2 находится в межмембранном пространстве митохондрия.[8][9]
Функция
Аденилаткиназы участвуют в регуляции состава адениновых нуклеотидов внутри клетки, катализируя обратимый перенос фосфатных групп между адениновыми нуклеотидами. Три изофермента аденилаткиназы, а именно 1, 2 и 3, были идентифицированы у позвоночных; этот ген кодирует изофермент 2. Экспрессия этих изоферментов тканеспецифична и регулируется в процессе развития. Изофермент 2 локализован в межмембранном пространстве митохондрий и может играть роль в апоптозе. Для этого гена были идентифицированы два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы.[7]
Дефицит AK2
Дефицит аденилаткиназы 2 (AK2) у людей вызывает кроветворный дефекты, связанные с нейросенсорная глухота.[10][11] Ректикулярная дисгенезия - аутосомно-рецессивная форма комбинированного иммунодефицит. Он также характеризуется нарушением созревания лимфоидов и ранней остановкой дифференцировки в миелоидной линии. Дефицит AK2 приводит к отсутствию или значительному снижению экспрессии белков. AK2 специфически экспрессируется в сосудистой полоске внутреннее ухо что указывает на то, почему люди с дефицитом AK2 будут иметь сенсоневральную глухоту.[11]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000004455 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028792 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Ли Ю., Ким Дж. В., Ли И. А., Кан Х. Б., Чхве Ю. К., Ли Х. Г., Лим Дж. С., Ким Х. Д., Пак Си, Чхве И. «Клонирование и характеристика кДНК аденилаткиназы 2A человека». Биохим Мол Биол Инт. 39 (4): 833–42. PMID 8843353.
- ^ Карритт Б., Кинг Дж., Уэлч Х.М. (март 1983 г.). «Порядок генов и локализация локусов ферментов на коротком плече хромосомы 1». Энн Хам Жене. 46 (Pt 4): 329–35. Дои:10.1111 / j.1469-1809.1982.tb01583.x. PMID 6961883.
- ^ а б "Entrez Gene: AK2 аденилаткиназа 2".
- ^ Брунс Г.А., Регина В.М. (1977). «Аденилаткиназа 2, митохондриальный фермент». Biochem. Genet. 15 (5–6): 477–86. Дои:10.1007 / BF00520192. PMID 195572.
- ^ Кёлер С., Гам А., Нома Т. и др. (1999). «Высвобождение аденилаткиназы 2 из митохондриального межмембранного пространства во время апоптоза». FEBS Lett. 447 (1): 10–2. Дои:10.1016 / S0014-5793 (99) 00251-3. PMID 10218571.
- ^ Паннике У., Хениг М., Хесс И. и др. (Январь 2009 г.). «Ретикулярный дисгенез (алейкоцитоз) вызывается мутациями в гене, кодирующем митохондриальную аденилаткиназу 2». Nat. Genet. 41 (1): 101–105. Дои:10,1038 / нг.265. PMID 19043417.
- ^ а б Lagresle-Peyrou C, Six EM, Picard C, et al. (Январь 2009 г.). «Дефицит аденилаткиназы 2 человека вызывает глубокий гематопоэтический дефект, связанный с нейросенсорной глухотой». Nat. Genet. 41 (1): 106–11. Дои:10,1038 / нг.278. ЧВК 2612090. PMID 19043416.
внешняя ссылка
- Человек AK2 расположение генома и AK2 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Ли Ю., Ким Дж. У., Ли С. М. и др. (1998). «Клонирование и экспрессия изоферментов аденилаткиназы 2 человека: дифференциальная экспрессия аденилаткиназы 1 и 2 в мышечных тканях человека». J. Biochem. 123 (1): 47–54. Дои:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a021915. PMID 9504408.
- Нома Т., Сонг С., Юн Ю.С. и др. (1998). «Клонирование кДНК и тканеспецифическая экспрессия гена, кодирующего изофермент 2 аденилаткиназы человека». Биохим. Биофиз. Acta. 1395 (1): 34–9. Дои:10.1016 / s0167-4781 (97) 00193-0. PMID 9434148.
- Хамада М., Сумида М., Окуда Х. и др. (1982). «Аденозинтрифосфат-аденозин-5'-монофосфатфосфотрансфераза из нормальных митохондрий печени человека. Выделение, химические свойства и иммунохимическое сравнение с аберрантной аденилаткиназой сыворотки при дистрофической дистрофии Дюшенна». J. Biol. Chem. 257 (21): 13120–8. PMID 6182143.
PDB галерея | |
|---|---|
|
| Этот EC 2.7 фермент-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |