WikiDer > Заместительная гормональная терапия

Заместительная гормональная терапия (HRT), также известный как менопаузальная гормональная терапия (MHT) или же постменопаузальная гормональная терапия (PHT, PMHT), является формой гормональная терапия используется для лечения симптомы связанный с женским менопауза.^[1][2] Эти симптомы могут включать: приливы, вагинальная атрофия, ускоренный кожа старение сухость влагалища, уменьшилось мышечная масса, сексуальная дисфункция, и потеря костной массы. Они в значительной степени связаны со снижением уровня половые гормоны которые возникают во время менопаузы.^[1][2]

Главный гормональные препараты используются в ЗГТ при симптомах менопаузы: эстрогены и прогестагены, среди которых прогестерон является основным естественным женским половым гормоном, а также изготовлен медикамент используется в гормональной терапии менопаузы.^[1] Хотя оба могут иметь симптоматические преимущества, прогестаген специально добавляется к схемам эстрогена, когда матка все еще присутствует. Безальтернативная терапия эстрогенами способствует утолщение эндометрия и может увеличить риск рак, в то время как прогестаген снижает этот риск.^[3][4] Андрогены подобно тестостерон также иногда используются.^[5] ЗГТ доступна через множество различных маршруты.^[1][2]

Результаты Инициативы по охране здоровья женщин (WHI) предполагают как потенциальные риски, так и преимущества для различных систем органов. Однако долгосрочное наблюдение за участниками WHI не обнаружило разницы в беспричинный, сердечно-сосудистый, или же рак смертность с HRT.^[6] Более поздние исследования показали, что риск может различаться в зависимости от пути введения.^[7] «Биоидентичная» гормональная замена - разработка в 21-го века с использованием произведенных соединений, имеющих «точно такую ​​же химическую и молекулярную структуру, что и гормоны, производимые в организме человека»,^[8] и основаны в основном на стероиды из растений^[9] - неадекватный клинические исследования для определения его эффективности и безопасности по состоянию на 2017 год.^[10]

Текущие показания к применению от Соединенные Штаты Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) включают краткосрочное лечение симптомы менопаузы, Такие как вазомоторный приливы или же вагинальная атрофия, и предотвращение остеопороз.^[11]

Медицинское использование

Одобренное использование ЗГТ в США включает краткосрочное лечение симптомов менопаузы, таких как приливы и атрофия влагалища, а также профилактику остеопороза.^[11] В Американский колледж акушерства и гинекологии (ACOG) одобряет ЗГТ для облегчения симптомов менопаузы,^[12] и выступает за его использование старше 65 лет в соответствующих сценариях.^[13] В Североамериканское общество менопаузы (NAMS) Ежегодное собрание 2016 г. упомянуло, что ЗГТ может иметь больше преимуществ, чем рисков для женщин в возрасте до 60 лет.^[14]

Консенсусное экспертное заключение, опубликованное Эндокринное общество заявили, что при приеме во время перименопаузы или в первые годы менопаузы ЗГТ несет меньший риск, чем ранее опубликованные, и снижает смертность от всех причин в большинстве сценариев.^[15] В Американская ассоциация клинических эндокринологов (AACE) также опубликовал заявления о позиции, одобряющие HRT в соответствующих сценариях.^[10]

Женщины, получающие это лечение, обычно почтовый-, пери-, или же хирургически менопаузальный. Менопауза - это постоянное прекращение менструация в результате потери фолликулярной активности яичников, определяемой как начало через двенадцать месяцев после последнего естественного менструального цикла. Эти двенадцать месяцев делят менопаузу на ранний и поздний переходные периоды, известные как «перименопауза» и «постменопауза».^[4] Преждевременная менопауза может возникнуть, если яичники хирургически удален, как можно лечить яичник или же рак матки.

В Инициатива женского здоровья (WHI) было исследованием более 27 000 женщин, начавшимся в 1991 году. Последовательные анализы приводили иногда к противоречивым результатам, причем в самой последней публикации в 2017 году не было обнаружено различий в смертности от всех причин при применении ЗГТ.^[6] Воздействие ЗГТ на большинство систем органов зависит от возраста и времени, прошедшего с момента последнего физиологический воздействие гормонов, и могут быть различия в индивидуальных режимах, факторы, которые затрудняют анализ эффектов.^[6] Демографически подавляющее большинство доступных данных относится к американским женщинам в постменопаузе с сопутствующими ранее существовавшими заболеваниями и со средним возрастом более 60 лет.^[16]

Симптомы менопаузы

Среднее количество умеренных и тяжелых приливы в неделю с плацебо и разные дозы пероральный эстрадиол в рандомизированное контролируемое исследование 333 женщин в менопаузе.^[17][18]

ЗГТ часто назначается для кратковременного облегчения симптомов менопаузы во время перименопауза.^[19] Возможные симптомы менопаузы включают:^[1][2]

• Приливы - вазомоторные симптомы
• Вульвовагинальная атрофия - атрофический вагинит и сухость
• Диспареуния - болезненный половой акт из-за атрофии влагалища и отсутствия смазка
• Потеря костной массы - уменьшилось минеральная плотность костей, что в конечном итоге может привести к остеопения, остеопороз, и связанные переломы
• Снижение полового влечения
• Деминизация - уменьшился женское распределение жира и ускорил старение кожи^[20][21]
• Нарушения сна и боль в суставах

Наиболее распространенными из них являются потеря полового влечения и сухость влагалища.^[4][22]

Сердечное заболевание

Риски ишемическая болезнь сердца с ЗГТ различаются в зависимости от возраста и времени наступления менопаузы.

Эффект от ЗГТ при менопаузе, по-видимому, различается, с меньшим риском при начале в течение пяти лет, но без эффекта после десяти.^[23][24][25] Если проводить ЗГТ через двадцать лет после наступления менопаузы, может наблюдаться учащение сердечных заболеваний.^[26] Однако нет никакой реальной разницы в долгосрочной смертности от ЗГТ, независимо от возраста.^[6]

А Кокрановский обзор предположили, что женщины, начавшие ЗГТ менее чем через 10 лет после менопаузы, имели более низкую смертность и ишемическая болезнь сердца, без сильного влияния на риск инсульта и легочная эмболия.^[23] Те, кто начинал терапию более чем через 10 лет после менопаузы, показали небольшое влияние на смертность и ишемическую болезнь сердца, но повышенный риск инсульта. Оба метода лечения были связаны с венозные сгустки и легочная эмболия.^[23]

ЗГТ также улучшает уровень холестерина. При климаксе HDL уменьшается, а ЛПНП, триглицериды и липопротеин А увеличение, модели, которые меняются с эстрогеном. Помимо этого, ЗГТ улучшает сердечное сокращение, коронарный кровоток, сахар метаболизм, и уменьшается тромбоцит агрегирование и образование налета. HRT может способствовать обратный транспорт холестерина через индукцию холестерин Автовозы ABC.^[27]

Сгустки крови

Сгусток в большем подкожная вена; пероральный эстроген связан с повышенным риском образования венозных тромбов из-за повышенного образования в печени витамин К-зависимый факторы свертывания.

Влияние заместительной гормональной терапии на венозный сгусток крови формирование и потенциал для легочная эмболия может варьироваться в зависимости от терапии эстрогенами и прогестагенами, а также от разных доз или способов применения.^[16] Сравнение способов введения позволяет предположить, что при нанесении эстрогенов на кожу или влагалище риск образования тромбов ниже.^[16][28] в то время как при пероральном применении увеличивается риск образования тромбов и тромбоэмболии легочной артерии.^[23] Кожный и вагинальный пути гормональной терапии не подлежат метаболизм первого прохождения, и поэтому не хватает анаболический эффекты, которые пероральная терапия оказывает на синтез печенью витамин К-зависимый факторы свертывания, возможно, объясняя, почему пероральная терапия может увеличить образование тромбов.^[29] Хотя обзор 2018 года показал, что совместный прием прогестерона и эстрогена может снизить этот риск,^[28] в других обзорах сообщалось о повышенном риске образования тромбов и тромбоэмболии легочной артерии при сочетании эстрогена и прогестагена, особенно когда лечение было начато через 10 или более лет после менопаузы и когда женщины были старше 60 лет.^[16][23]

Гладить

Многочисленные исследования показывают, что возможность инсульта, связанного с ЗГТ, отсутствует, если лечение начато в течение пяти лет после менопаузы.^[30] и что связь отсутствует или даже профилактическая при введении непероральными путями.^[7] Ишемический приступ риск был увеличен во время вмешательства в WHI, без значительного эффекта после прекращения терапии^[26] и отсутствие разницы в смертности при долгосрочном наблюдении.^[6] Когда пероральное лечение синтетическим эстрогеном или комбинированное лечение эстроген-прогестагеном откладывается до 5 лет после менопаузы, когортные исследования в шведских женщинах предложили ассоциацию с геморрагический и ишемический приступ.^[30] Еще одна большая когорта Датский женщины предположили, что конкретный способ введения важен, обнаружив, что, хотя пероральный эстроген увеличивает риск инсульта, абсорбция через кожу не оказывает никакого влияния, а вагинальный эстроген фактически снижает риск.^[7]

Рак эндометрия

Рак эндометрия может быть связан с ЗГТ, особенно у тех, кто не принимает прогестаген.

У женщин в постменопаузе непрерывный прием комбинированного эстрогена и прогестина снижает частоту рака эндометрия.^[31] Продолжительность прогестагенной терапии должна составлять не менее 14 дней на цикл, чтобы предотвратить заболевание эндометрия.^[32]

В контексте заместительной гормональной терапии рак эндометрия был разделен на две формы. Тип 1 является наиболее распространенным, может быть связан с терапией эстрогенами и обычно имеет низкую степень. Тип 2 не связан со стимуляцией эстрогеном и обычно имеет более высокий уровень и худший прогноз.^[33] В гиперплазия эндометрия что приводит к рак эндометрия с терапией эстрогенами можно предотвратить одновременным приемом прогестаген.^[33] Широкое использование высоких доз эстрогенов для контроль рождаемости в 1970-е годы, как полагают, привели к значительному увеличению заболеваемости раком эндометрия 1 типа.^[34]

Как это ни парадоксально, прогестагены действительно способствуют росту миома матки, а УЗИ органов малого таза может быть выполнено перед началом ЗГТ, чтобы убедиться в отсутствии поражений матки или эндометрия.^[33]

Исследования показывают, что недостаточно высококачественных доказательств для информирования женщин, рассматривающих возможность заместительной гормональной терапии после лечения рака эндометрия.^[35]

Рак молочной железы

Исследования, касающиеся ассоциации рак молочной железы с заместительной гормональной терапией были смешаны и различаются в зависимости от типа используемой замены; некоторые оценки предполагают повышенный риск, хотя в других он снижен.^[36]

Существует статистически не значимый повышенная скорость рак молочной железы для заместительной гормональной терапии синтетическим прогестероном.^[6] Риск можно снизить с помощью биоидентичный прогестерон,^[37] хотя единственное проспективное исследование, которое предположило, что это было слабый из-за редкости рака груди в контролировать население. Не было рандомизированные контролируемые испытания на свидание.^[36] Относительный риск рака груди также варьируется в зависимости от интервала между менопаузой и ЗГТ и способа введения.^[38]

WHI также обнаружил незначительную тенденцию в клиническом испытании только эстрогена к уменьшенный риск рака груди, хотя эстроген обычно назначается только при гистерэктомии из-за воздействия эстрогена на матку.^[39][40]

ЗГТ сильнее связана с риском рака груди у женщин с более низким диапазоном индексы массы тела (ИМТ). Связи рака груди с ИМТ выше 25 не обнаружено.^[41] Некоторые предположили, что отсутствие значительного эффекта в некоторых из этих исследований могло быть связано с выборочным назначением женщинам с избыточным весом, у которых исходный уровень был выше. эстронили к очень низким уровням прогестерона в сыворотке крови после перорального введения, ведущим к высокой скорости инактивации опухоли.^[42]

Женщинам, у которых ранее был рак груди, рекомендуется сначала рассмотреть другие варианты последствий менопаузы, такие как бисфосфонаты или же селективные модуляторы рецепторов эстрогена (SERM) при остеопорозе, агенты, снижающие холестерин и аспирин при сердечно-сосудистых заболеваниях и вагинальный эстроген по поводу местных симптомов. Наблюдательные исследования системной ЗГТ после рака груди в целом обнадеживают. Если после рака груди необходима ЗГТ, терапия только эстрогенами или терапия эстрогенами с прогестагеном могут быть более безопасными вариантами, чем комбинированная системная терапия.^[43]

Колоректальный рак

В WHI женщины, принимавшие комбинированную терапию эстроген-прогестероном, имели более низкий риск колоректальный рак. Однако рак, который у них был, с большей вероятностью распространился на лимфатический узел или более отдаленные участки, чем колоректальный рак у женщин, не принимающих гормоны.^[44]

Рак яичников

Мета-анализ 2015 года показал, что ЗГТ связана с повышенным риском рак яичников, при этом женщины, использующие ЗГТ, имеют примерно один дополнительный случай рака яичников на 1000 пользователей.^[45] Этот риск снижается при одновременном назначении прогестагенной терапии, а не только эстрогеном, а также уменьшается с увеличением времени после прекращения ЗГТ.^[46] Что касается конкретных подтип, может быть более высокий риск серозный рак, но никакой связи с чистая ячейка, эндометриоид, или же муцинозный рак яичников.^[46]

Половая функция

ЗГТ может помочь при отсутствии сексуального влечения и сексуальной дисфункции, которые могут возникнуть во время менопаузы. Эпидемиологические обследования женщин в возрасте от 40 до 69 лет показывают, что 75% женщин остаются сексуально активными после менопаузы.^[4] С увеличением продолжительности жизни женщины сегодня проживают одну треть или более своей жизни в постменопаузе, периоде, в течение которого здоровая сексуальность может быть неотъемлемой частью их жизни. качество жизни.^[47] Основная жалоба женщин в постменопаузе - снижение либидо и половой функции, и многие могут обратиться за медицинской консультацией.^[5][48] В этот период происходит несколько гормональных изменений, в том числе снижение уровня эстрогена и увеличение фолликулостимулирующего гормона. Для большинства женщин большинство изменений происходит на поздних стадиях перименопаузы и постменопаузы.^[4] Снижение глобулин, связывающий половые гормоны (SHBG) и ингибин (A и B) также встречается. Тестостерон, гормон, чаще ассоциируемый с мужчинами, также присутствует у женщин на более низком уровне. Он достигает пика в 30 лет, но постепенно снижается с возрастом, поэтому на протяжении всей жизни и во время менопаузального перехода разница незначительна.^[4] При хирургической менопаузе уровень тестостерона снижается более резко, что может привести к более серьезным симптомам.^[4] ЗГТ может помочь при сексуальных проблемах, связанных с болью и смазыванием.^[5]

Не все женщины отзывчивы, особенно те, у кого уже есть сексуальные трудности.^[22] Замена эстрогена может восстанавливать клетки влагалища, pH уровни и кровоток во влагалище, которые имеют тенденцию ухудшаться в начале менопаузы. Боль или дискомфорт при сексе является наиболее чувствительным к эстрогену компонентом.^[22] Также было показано, что он оказывает положительное влияние на мочевыводящие пути.^[22] Снижение атрофии влагалища и повышение сексуального возбуждения, частоты и оргазм также были отмечены.^[22]

У некоторых женщин эффективность заместительной гормональной терапии может снизиться после длительного приема.^[22] Ряд исследований также показали, что комбинированные эффекты заместительной терапии эстрогенами / андрогенами могут повысить либидо и возбуждение по сравнению с одним эстрогеном.^[22] Результаты относительно новой формы ЗГТ под названием тиболон, синтетический стероид с эстрогенными, андрогенными и прогестагенными свойствами, позволяет предположить, что он обладает способностью улучшать настроение, либидо и физические симптомы у женщин в период хирургической менопаузы в большей степени, чем ФЗТ. В различных плацебо-контролируемых исследованиях наблюдались улучшения вазомоторных симптомов, эмоциональной реакции, нарушений сна, физических симптомов и сексуального желания.^[5] Тиболон используется в Европе почти два десятилетия, но в настоящее время недоступен в Северной Америке.^[5]

Нейродегенеративные расстройства

ЗГТ может повысить риск развития деменции, если ее начать после 65 лет, но имеет нейтральный результат или оказывает нейропротекторное действие для людей в возрасте от 50 до 55 лет.^[26] ЗГТ также может улучшить процессы управления и внимания вне контекста деменции у женщин в постменопаузе.^[49]

Мышцы и кости

Наблюдается уменьшение переломы бедра, который сохраняется после прекращения лечения, хотя и в меньшей степени.^[26][50]

Заместительная гормональная терапия в виде эстрогена и андрогена может быть эффективной при обращении вспять воздействия старения на мышцы.^[51]

Побочные эффекты

Некоторые общие и необычные побочные эффекты включают:^[52]

Противопоказания

Ниже перечислены абсолютные и относительные противопоказания к ЗГТ:^[54]

Абсолютные противопоказания

• Невыявленное вагинальное кровотечение
• Суровый болезнь печени
• Беременность
• Суровый ишемическая болезнь сердца
• Агрессивный грудь, матка или же рак яичников

Относительные противопоказания

• Мигрень головные боли
• История рака груди
• История рака яичников
• Венозный тромбоз
• История миома матки
• Атипичный проток гиперплазия из грудь
• Активный желчный пузырь болезнь (холангит, холецистит)
• Хорошо дифференцированный и ранний рак эндометрия - после завершения лечения злокачественного новообразования больше не является абсолютным противопоказанием.

История и исследования

Извлечение КЭЭ из мочи беременных кобылы привел к маркетингу в 1942 году Premarin, одна из первых форм эстрогена.^[55][56] С того времени и до середины 1970-х эстроген вводили без дополнительного прогестагена. Начиная с 1975 года, исследования начали показывать, что без прогестагена беспрепятственная терапия эстрогенами с премарином приводила к 8-кратному увеличению риска рак эндометрия, в результате чего продажи Premarin резко упали.^[55] В начале 1980-х годов было признано, что добавление прогестагена к эстрогену снижает этот риск для эндометрия.^[55] Это привело к развитию комбинированной терапии эстрогеном и прогестагеном, чаще всего с комбинацией конъюгированного конского эстрогена (Премарин) и медроксипрогестерона (Провера).^[55]

Испытания

Испытания Инициативы по охране здоровья женщин проводились с 1991 по 2006 год и были первыми крупными, двойной слепой, плацебо-контролируемые клинические испытания ЗГТ у здоровых женщин.^[55] Их результаты были как положительными, так и отрицательными, что позволяет предположить, что во время самой гормональной терапии наблюдается увеличение инвазивной рак молочной железы, Инсульт и сгустки легких. Другие риски включают повышенный рак эндометрия, желчный пузырь болезнь и недержание мочи, а преимущества включают уменьшение переломы бедра, снижение заболеваемости сахарный диабет, и улучшение вазомоторный симптомы. Также существует повышенный риск слабоумие с ЗГТ у женщин старше 65 лет, хотя при более раннем назначении оказывается нейропротекторным. После прекращения ЗГТ WHI продолжил наблюдение за участниками и обнаружил, что большая часть этих рисков и преимуществ исчезла, хотя некоторое повышение риска рака груди все же сохранялось.^[26] Другие исследования также показали повышенный риск рак яичников.^[46]

Отделение WHI, получавшее комбинированную терапию эстрогенами и прогестинами, было преждевременно закрыто в 2002 г. Комитет по мониторингу данных (DMC) из-за предполагаемых рисков для здоровья, хотя это произошло через год после того, как данные, предполагающие повышенный риск, стали очевидными. В 2004 г. отделение WHI, в котором пациенты после гистерэктомии лечились только эстрогеном, также было закрыто DMC. Клиническая медицинская практика изменилась на основе двух параллельных Инициатива женского здоровья (WHI) исследования ЗГТ. Предыдущие исследования были небольшими, и многие из них были посвящены женщинам, которые выборочно принимали гормональную терапию. В одной части параллельных исследований участвовало более 16000 женщин в течение в среднем 5,2 года, половина из которых занимала плацебо, в то время как другая половина принимала комбинацию CEEs и MPA (Prempro). Это исследование WHI эстроген-плюс-прогестин было преждевременно остановлено в 2002 году, поскольку предварительные результаты показали, что риски сочетания КЭЭ и прогестинов превышают их преимущества. Первый отчет о приостановленном исследовании WHI эстроген плюс прогестин вышел в июле 2002 года.^[57]

Первоначальные данные WHI в 2002 году предполагали, что смертность была ниже, когда ЗГТ начиналась раньше, в возрасте от 50 до 59 лет, но выше, когда начиналась после 60 лет. У пожилых пациентов наблюдалась очевидная повышенная частота рак молочной железы, сердечные приступы, венозный тромбоз, и Инсульт, хотя снижение заболеваемости колоректальный рак и трещина в кости. В то время WHI рекомендовал женщинам с нехирургической менопаузой принимать минимально возможную дозу ЗГТ в течение как можно более короткого времени, чтобы минимизировать связанные с этим риски.^[57] Некоторые выводы WHI были снова обнаружены в более крупном национальном исследовании, проведенном в объединенное Королевство, известный как Исследование миллиона женщин (MWS). В результате этих результатов количество женщин, принимающих ЗГТ, резко снизилось.^[58] В 2012 г. Профилактическая целевая группа США (USPSTF) пришли к выводу, что вредные эффекты комбинированной терапии эстрогенами и прогестинами, вероятно, превышают их преимущества по профилактике хронических заболеваний.^[59][60]

В 2002 году, когда было опубликовано первое последующее исследование WHI, с ЗГТ у женщин в постменопаузе, как старшие, так и младшие возрастные группы имели немного более высокую частоту рак молочной железы, и оба острое сердечно-сосудистое заболевание и Инсульт были увеличены у пожилых пациентов, но не у более молодых участников.Рак груди увеличивался у женщин, получавших эстроген и прогестин, но не только эстроген и прогестерон или только эстроген. Лечение беспрепятственным эстрогеном (т. Е. Только эстрогеном без прогестагена) противопоказано, если матка все еще присутствует, из-за его пролиферативного действия на эндометрий. WHI также обнаружил снижение заболеваемости колоректальным раком при совместном применении эстрогена и прогестагена и, что наиболее важно, снижение частоты переломов костей. В конечном счете, исследование показало несопоставимые результаты для смертности от всех причин при применении ЗГТ, обнаружив, что она была ниже, когда ЗГТ была начата в возрасте 50–59 лет, но выше, когда она была начата после 60 лет. Авторы исследования рекомендовали женщинам с нехирургической менопаузой принимать минимально возможную дозу гормонов в течение кратчайшего времени, чтобы минимизировать риск.^[57]

Данные, опубликованные WHI, предполагают, что дополнительный эстроген увеличивает риск Венозная тромбоэмболия и рак молочной железы но защищал от остеопороз и колоректальный рак, в то время как влияние на сердечно-сосудистые заболевания было неоднозначным.^[61] Позднее эти результаты были подтверждены исследованиями в Соединенном Королевстве, но не более поздними исследованиями во Франции и Китае. Генетический полиморфизм, по-видимому, связан с индивидуальной вариабельностью метаболического ответа на ЗГТ у женщин в постменопаузе.^[62][63]

WHI сообщил статистически значимый увеличение темпов рак молочной железы, ишемическая болезнь сердца, удары и легочная эмболия. Исследование также обнаружило статистически значимое снижение показателей перелом бедра и колоректальный рак. «Через год после того, как исследование было остановлено в 2002 году, была опубликована статья, в которой указывалось, что эстроген плюс прогестин также увеличивает риск деменции».^[64] Вывод исследования заключался в том, что комбинация ЗГТ представляет риски, которые перевешивают ее измеренные преимущества. О результатах почти повсеместно сообщалось как о рисках и проблемах, связанных с ЗГТ в целом, а не с Prempro, специфической запатентованной комбинацией изучаемых CEE и MPA.

После того, как в 2002 году было сообщено об увеличении свертываемости крови, обнаруженном в первых результатах WHI, количество выписанных рецептов Prempro сократилось почти вдвое. По результатам исследования WHI, большой процент пользователей ЗГТ отказался от них, что быстро привело к резкому снижению заболеваемости раком груди. Снижение заболеваемости раком груди продолжилось и в последующие годы.^[65] Неизвестное количество женщин начали принимать альтернативы Prempro, такие как комбинированные биоидентичные гормоны, хотя исследователи утверждали, что комбинированные гормоны существенно не отличаются от традиционной гормональной терапии.^[66]

Другая часть параллельных исследований включала женщин, которые гистерэктомия и поэтому получали либо гестаген плацебо, либо только КЭЭ. Эта группа не продемонстрировала рисков, продемонстрированных в исследовании комбинированных гормонов, и исследование только эстрогенов не было прекращено в 2002 году. Однако в феврале 2004 года оно также было остановлено. В то время как у участников исследования, принимавшего только эстроген, заболеваемость раком груди снизилась на 23%, риски инсульта и тромбоэмболии легочной артерии были немного увеличены, преимущественно у пациентов, которые начали ЗГТ в возрасте старше 60 лет.^[67]

Несколько других крупных исследований и мета-анализов сообщили о снижении смертности для ГЗТ у женщин моложе 60 лет или в течение 10 лет менопаузы, и спорно или отсутствует влияние на смертность среди женщин старше 60 лет.^{[68][69][70][71][15][72]}

Хотя до сих пор исследования были существенными, необходимы дальнейшие исследования, чтобы полностью понять различия в эффекте для разных типов ЗГТ и продолжительности времени после менопаузы.^[73][74][75]

Доступные формы

Существует пять основных стероидных гормонов человека: эстрогены, гестагены, андрогены, минералокортикоиды, и глюкокортикоиды. Эстрогены и прогестагены - два наиболее часто используемых при менопаузе. Они доступны в широком спектре составов, одобренных и не одобренных FDA.^[8]

У женщин с неповрежденным матки, эстрогены почти всегда назначаются в комбинации с прогестагенами, поскольку длительная беспрепятственная терапия эстрогенами связана с заметно повышенным риском гиперплазия эндометрия и рак эндометрия.^[1][2] И наоборот, у женщин, перенесших гистерэктомия или у них нет матки, прогестаген не требуется, и можно использовать только эстроген. Есть много комбинированные составы которые включают как эстроген, так и прогестаген.

Конкретные виды заместительной гормональной терапии включают:^[1][2]

• Эстрогены – биоидентичный эстрогены как эстрадиол и эстриол, эстрогены животного происхождения, такие как конъюгированные эстрогены (ЦВЕ) и синтетический эстрогены как этинилэстрадиол
• Гестагены - биоидентичный прогестерон, и прогестины (синтетические прогестагены) как медроксипрогестерона ацетат (МПА), норэтистерон, и дидрогестерон
• Андрогены - биоидентичный тестостерон и дегидроэпиандростерон (DHEA) и синтетические анаболические стероиды подобно метилтестостерон и нандролон деканоат^[76][77]

Обзор клинических исследований 2016 г. тиболон - синтетический препарат - оказалось, что он более эффективен, чем плацебо и менее эффективна, чем комбинированная гормональная терапия у женщин в постменопаузе, хотя она может вызвать кровотечение, увеличить риск рецидива рака груди у женщин с раком груди в анамнезе и увеличить риск инсульта у женщин старше 60 лет.^[78]

Вагинальный эстроген может улучшить местные атрофия и сухость с меньшими системными эффектами, чем эстрогены, доставляемые другими путями.^[79] Иногда андроген, как правило, тестостерон, может быть добавлен для лечения ослабленного либидо.^[80][81]

Непрерывный против циклического

Дозировка часто меняется циклически, чтобы более точно имитировать цикл гормонов яичников, при этом эстрогены принимаются ежедневно, а прогестагены - примерно в течение двух недель каждый месяц или один раз в два месяца, график называется «циклическим» или «последовательно комбинированным». В качестве альтернативы можно назначать «непрерывную комбинированную» ЗГТ с постоянной суточной дозой гормонов.

Путь введения

Внутриматочная спираль - один из возможных способов введения ЗГТ.

Лекарства, используемые при менопаузальной ЗГТ, доступны во множестве различных составы для использования различными пути введения:^[1][2]

• Пероральное введение – таблетки, капсулы
• Трансдермальное введение – патчи, гели, кремы
• Вагинальное введение - таблетки, кремы, суппозитории, кольца
• Внутримышечный или же подкожная инъекция – решения в флаконы или же ампулы
• Подкожный имплант – хирургически вставленный гранулы помещены в жировая ткань
• Реже сублингвальный, щечный, интраназальный, и ректальное введение, а также внутриматочные спирали

Утверждается, что недавно разработанные формы доставки лекарств обладают усиленным местным эффектом, меньшим дозированием, меньшим количеством побочных эффектов и постоянными, а не циклическими уровнями гормонов в сыворотке.^[1][2] В частности, избегайте трансдермального и трансвагинального эстрогена. метаболизм первого прохождения через печень. Это, в свою очередь, предотвращает повышение факторов свертывания крови и накопление антиэстрогенных метаболитов, что приводит к меньшему количеству побочных эффектов, особенно в отношении сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта.^[82]

Биоидентичная гормональная терапия

Биоидентичная гормональная терапия (BHT) - это использование гормонов, которые химически идентичны тем, которые вырабатываются в организме. Хотя сторонники BHT заявляют о преимуществах перед небиоидентичной или традиционной гормональной терапией, FDA не признает термин «биоидентичный гормон», заявляя, что нет никаких научных доказательств того, что эти гормоны идентичны их гормонам. естественно встречающиеся аналоги.^[83][84] Однако есть одобренные FDA продукты, содержащие гормоны, классифицируемые как «биоидентичные».^[10][8]

Биоидентичные гормоны можно использовать в любом фармацевтический или же смешанный препараты, причем последние обычно не рекомендуются регулирующими органами из-за отсутствия у них стандартизации и нормативного надзора.^[83] Большинство классификаций биоидентичных гормонов не учитывают производство, источник или способ доставки продуктов и поэтому описывают как смешанные продукты, не одобренные FDA, так и фармацевтические препараты, одобренные FDA, как «биоидентичные».^[8]

Биоидентичные гормоны в фармацевтических препаратах могут иметь преимущества для здоровья по сравнению с их аналогами животного происхождения, включая потенциально сниженный риск Венозная тромбоэмболия, сердечно-сосудистые заболевания, и рак молочной железы.^[83] По состоянию на 2012 г. Североамериканское общество менопаузы, то Эндокринное общество, то Международное общество менопаузы, а Европейское общество менопаузы и андропаузы одобрили снижение риска биоидентичных фармацевтических препаратов для лиц с повышенным риском свертывания крови.^[83][85]

Компаундирование

Приготовление препаратов для ЗГТ обычно не рекомендуется FDA и медицинской промышленностью в Соединенных Штатах из-за отсутствия регулирования и стандартизированных дозировок.^[83][84] В Конгресс США действительно предоставил FDA явный, но ограниченный надзор за комбинированными препаратами в поправке 1997 года к Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах (FDCA), но с того времени они столкнулись с препятствиями в этой роли. После 64 смертей и 750 пострадавших от вспышки менингита в 2012 г. из-за инъекций зараженных стероидов Конгресс принял закон 2013 г. Закон о качестве и безопасности лекарств, санкционируя создание FDA системы добровольной регистрации для предприятий, производящих комбинированные препараты, и ужесточение правил FDCA для традиционных рецептур.^[86]

С другой стороны, в Соединенном Королевстве компаундирование является регулируемой деятельностью. В Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения регулирует компаундирование, выполняемое в соответствии с лицензией на производство специальных товаров, и Генеральный фармацевтический совет регулирует компаундирование в аптеке. Весь тестостерон прописан в объединенное Королевство является биоидентичным, его использование поддерживается Национальный центр здоровья. Также имеется разрешение на продажу продуктов с тестостероном для мужчин. Национальный институт здравоохранения и передового опыта руководство 1.4.8 гласит: «рассмотрите возможность приема добавок тестостерона для женщин в менопаузе с низким сексуальным желанием, если только ЗГТ неэффективна». В сноске добавлено: «на момент публикации (ноябрь 2015 г.) тестостерон не имел регистрационного удостоверения в Соединенном Королевстве для этого показания у женщин. Биоидентичный прогестерон используется при лечении ЭКО и для беременных женщин, которые подвержены риску преждевременных родов. . "

Общество и общественное восприятие

Противоречие Уайета

Wyeth, теперь дочернее предприятие из Pfizer, был фармацевтическая компания которая продавала продукты HRT Premarin (CEEs) и Prempro (CEEs + MPA).^[87][88] В 2009, судебный процесс с участием Wyeth было выпущено 1500 документов, раскрывающих практику продвижения этих препаратов.^[87][88][89] Документы показали, что Уайет заказал десятки написанный призраком отзывы и комментарии, опубликованные в медицинские журналы чтобы продвигать недоказанные преимущества своих продуктов ЗГТ, преуменьшать их вред и риски и выставлять в негативном свете конкурирующие методы лечения.^[87][88][89] Начиная с середины 1990-х и продолжаясь более десяти лет, Wyeth придерживался агрессивной стратегии «плана публикаций» по продвижению своей продукции HRT с помощью публикаций, написанных незнакомцами.^[89] Он работал в основном с DesignWrite, фирмой по написанию медицинских текстов.^[89] В период с 1998 по 2005 год компания Wyeth опубликовала 26 статей, рекламирующих ее продукцию HRT, в научных журналах.^[87]

В этих благоприятных публикациях подчеркивались преимущества и преуменьшались риски продуктов HRT, особенно «неправильное представление» о связи этих продуктов с раком груди.^[89] Публикации защищали необоснованные "преимущества" продукции для сердечно-сосудистой системы, преуменьшали риски, такие как рак груди, и пропагандировали не по назначению и недоказанные способы применения, такие как профилактика деменции, болезнь Паркинсона, проблемы со зрением, и морщины.^[88] Кроме того, Уайет сделал акцент на негативных сообщениях о SERM. ралоксифен Что касается остеопороза, то авторы проинструктировали авторов подчеркнуть тот факт, что «с момента проведения WHI число альтернативных методов лечения увеличилось, хотя мало доказательств их эффективности или безопасности ...», что поставило под сомнение качество и терапевтическую эквивалентность одобренных генерических продуктов CEE и приложили усилия для распространения представления о том, что уникальные риски ВЭО и МПА были классовым эффектом всех форм менопаузальной ЗГТ: «В целом эти данные показывают, что анализ пользы / риска, представленный в Инициативе по охране здоровья женщин, можно обобщить. ко всем препаратам заместительной гормональной терапии в постменопаузе ».^[88]

После публикации данных WHI в 2002 году цены на акции фармацевтической промышленности резко упали, и огромное количество женщин перестали принимать ЗГТ.^[90] Запасы компании Wyeth, которая поставляла Premarin и Prempro, которые использовались в испытаниях WHI, уменьшились более чем на 50% и никогда полностью не восстанавливались.^[90] Некоторые из их статей в ответ продвигали такие темы, как: «WHI был несовершенным; WHI был спорным испытанием; популяция, изучаемая в WHI, была неподходящей или не репрезентативной для общей популяции женщин в период менопаузы; результаты клинических испытаний. не должны определять лечение для отдельных лиц; обсервационные исследования не хуже рандомизированных клинических испытаний; исследования на животных могут способствовать принятию клинических решений; риски, связанные с гормональной терапией, были преувеличены; преимущества гормональной терапии были или будут доказаны , а недавние исследования - заблуждение ».^[55] Аналогичные результаты были обнаружены в 2010 году при анализе 114 редакционных статей, обзоров, руководств и писем пяти авторов, оплачиваемых из отрасли.^[55] Эти публикации продвигали позитивные темы, оспаривали и критиковали неблагоприятные испытания, такие как WHI и MWS.^[55] В 2009 году компания Wyeth была приобретена Pfizer в результате сделки на сумму 68 миллиардов долларов США.^[91][92] Pfizer, компания, которая производит Provera и Depo-Provera (MPA), а также занимается написанием медицинских фантомов, продолжает продавать Premarin и Prempro, которые остаются самыми продаваемыми лекарствами.^[55][89]

Согласно Fugh-Berman (2010): «Сегодня, несмотря на окончательные научные данные об обратном, многие гинекологи по-прежнему считают, что преимущества [ЗГТ] перевешивают риски для бессимптомных женщин. Такое восприятие, не основанное на доказательствах, может быть результатом десятилетия тщательно организованного корпоративного влияния на медицинскую литературу ».^[88] До 50% врачей скептически относятся к таким крупным испытаниям, как WHI и HERS.^[93] Положительное восприятие ЗГТ многими врачами, несмотря на крупные испытания, показывающие риски, которые потенциально перевешивают любые преимущества, может быть результатом усилий фармацевтических компаний, таких как Wyeth.^[89][55]

Популярность

1990-е годы показали резкое снижение ставок рецептов, хотя в последнее время они снова начали расти.^[82][94]

Примечания

Рекомендации

внешняя ссылка

• Лечение менопаузы, Сеть гормонального здоровья, Эндокринное общество
• Сексуальное здоровье и менопауза онлайн, Североамериканское общество менопаузы
• Менопауза, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США