WikiDer > N-метил-3-пиперидил бензилат
 | |
| Легальное положение | |
|---|---|
| Легальное положение | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.020.031  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C20ЧАС23NО3 |
| Молярная масса | 325.408 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| (проверять) | |
N-Метил-3-пиперидил бензилат (JB-336) является холинолитик наркотик, связанный с боевой химический агент 3-хинуклидинил бензилат.
N-метил-3-пиперидилбензилат менее эффективен и имеет более короткое действие, чем 3-хинуклидилбензилат, но, как и 3-QNB, его эффекты на центральную нервную систему преобладают над периферическими эффектами. Он производит бредущий и галлюциногенный эффекты, аналогичные эффектам растений, таких как дурман и может использоваться в рекреационных целях в низких дозах; однако неприятные побочные эффекты, такие как дисфория, тошнота и рвота, головокружение и экстремальный сухость во рту обычно делают злоупотребление подобными наркотиками редкостью. Однако как N-метил, так и N-этил аналоги 3-пиперидилбензилата являются График I контролируемые препараты.
С радиоактивной меткой версии этого препарата используются в научных исследованиях для составления карты распределения мускариновый ацетилхолин рецепторы в головном мозге.[1]
Метилирование JB-336 дает четверть соль, Бромид мепензолата.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Такахаши К., Мураками М., Миура С., Иида Х., Канно И., Уэмура К. (март 1999 г.). «Синтез и авторадиографическая локализация мускаринового холинергического антагониста (+) N- [11C] метил-3-пиперидилбензилата в качестве мощного радиолиганда для позитронно-эмиссионной томографии». Прикладное излучение и изотопы. 50 (3): 521–5. Дои:10.1016 / S0969-8043 (97) 10155-5. PMID 10070712.
 | Этот галлюциноген-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |