WikiDer > Врожденная парамиотония

Paramyotonia congenita
Врожденная парамиотония
Другие именаВрожденная парамиотония фон Эйленбурга или же Болезнь Эйленбурга[1]
Аутосомно-доминантный - ru.svg
Это заболевание передается по аутосомно-доминантному типу.
СпециальностьНеврология Отредактируйте это в Викиданных

Врожденная парамиотония (ПК), является редким врожденным аутосомно-доминантный нервно-мышечное расстройство, характеризующееся «парадоксальным» миотония.[2] Этот тип миотония было названо парадоксальным, потому что оно ухудшается при выполнении упражнений, тогда как классическая миотония, как видно на врожденная миотония, облегчается упражнениями. ПК также отличается тем, что он может быть вызван низкими температурами. Хотя более типичен для периодические паралитические расстройствау пациентов с ПК также может быть паралич, вызванный калием. ПК обычно появляется в течение первого десятилетия жизни и имеет 100% пенетрантность. У пациентов с этим заболеванием обычно наблюдается миотония лица или верхних конечностей. Нижние конечности обычно менее поражены. Хотя некоторые другие связанные расстройства приводят к мышечная атрофия, это обычно не относится к ПК. Это заболевание также может проявляться как гиперкалиемический периодический паралич и ведутся споры о том, действительно ли эти два расстройства различны.[3]

Симптомы и признаки

Пациенты обычно жалуются на жесткость мышц, которая может переходить в очаговую слабость. Эта мышечная жесткость не может быть устранена, в отличие от врожденная миотония. Эти симптомы усиливаются (а иногда и возникают) в холодных условиях. Например, некоторые пациенты сообщают, что поедание мороженого приводит к жесткости в горле. У других пациентов упражнения постоянно вызывают симптомы миотонии или слабости. Типичные проявления этого - приседания или повторяющиеся сжимания кулаков. Некоторые пациенты также указывают, что определенные продукты могут вызывать симптомы врожденной парамиотонии. В единичных случаях сообщалось, что морковь и арбуз могут вызвать эти симптомы. Каноническое определение этого расстройства исключает стойкую слабость в определении этого расстройства. На практике, однако, в литературе это строго не соблюдается.[нужна цитата]

Патофизиология

Paramyotonia congenita (а также гиперкалиемический периодический паралич и миотония с отягощением калия) вызвано мутациями в натриевой канал, SCN4A. Фенотип пациентов с этими мутациями указан в таблице 1. Эти мутации влияют на быструю инактивацию кодируемого натриевого канала. Есть также признаки того, что некоторые мутации приводят к измененной активации и дезактивации. Результатом этих изменений кинетики канала является продолжительный внутренний (деполяризующий) ток после мышечного возбуждения. Существует также введение «оконного тока» из-за изменений чувствительности по напряжению кинетики канала. Это приводит к общему увеличению клеточной возбудимости, как показано на рисунке 1.

Рисунок 1. Теоретическое моделирование потенциала мышечной мембраны в ответ на 150 мс деполяризующий импульс -45 пА. (A) Нормальная мышца производит только один потенциал действия из-за такого стимула. Это связано с инактивацией натриевых каналов, предотвращающей их дальнейшую активацию даже при деполяризации. (B) Миотоническая мышца, однако, гипервозбудима и способна производить потенциалы действия на протяжении всего импульса раздражителя. Эта модель адаптирована из Cannon, 1993.[4]

Было проведено одно исследование большого числа пациентов с врожденной парамиотонией. Было обнаружено, что из 26 родственников 17 (71%) имели мутацию в SCN4A, а 6 (29%) не имели известной мутации. Между этими двумя группами нет большой разницы, за исключением того, что у пациентов с неизвестной мутацией приступы вызваны в меньшей степени холодом, но в большей степени голодом, у них гораздо больше шансов получить нормальную биопсию мышц и меньше снижены потенциалы действия сложных мышц по сравнению с пациентами с известные мутации.[5]
 

Таблица 1. Сводка мутаций, обнаруженных у пациентов с диагнозом врожденная парамиотония, и их результирующих фенотипов
МутацияОбласть, крайМиотонияСлабое местоРекомендации
ХолодныйУпражнение/
Мероприятия		КалийХолодныйУпражнение/
Мероприятия		Калий
R672CD2S4??????[5]
I693TD2S4-S5N??YYY[6]
T704M*D2S5Y??YYY[7],[8],[9],[10]
S804F**D2S6YYY?YN[11]
A1152DD3S4-S5Y?????[12]
A1156T*D3S4-S5Y???Y?[3],[11]
V1293ID3S4YYN??N
G1306V**D3-4YYY??Y[13],[14]
T1313AD3-4YYNYYN[15]
T1313MD3-4YYNYY****N[13],[16]
M1360V*D4S1???YY?[17]
M1370V*D4S1YYNNNY[18]
L1433RD4S3YYY?Y*****N[16]
R1448CD4S4YYNNYN[6],[10],[19],[20]
R1448HD4S4YYYYY?[10],[16],[19],[20]
R1448PD4S4YY?Y?N[21]
R1448SD4S4YYN?YN[22]
R1456ED4S4YYNNNN[23]
V1458F***D4S4??????[24]
F1473S***D4S4-S5??????[24]
M1592V*D4S6YYYYYY[10],[16],[25],[26],[27],[28],[29]
E1702KC-термин??N??N[5]
F1795IC-терминY?????[30]
 
*
**
***
****
*****
 
Симптомы ПК и гиперКПП (Periodica paralytica paramyotonica)
Также поставлен диагноз: Миотония с обострением калия
Оригинальные отчеты о случаях не опубликованы.
При тренировках в холодной среде
После охлаждения мышц
Эта таблица была адаптирована из Vicart et al., 2005.[31] «Простуда» относится к симптомам, которые возникают или значительно ухудшаются при низких температурах. Аналогичным образом, «упражнение / активность» относится к появлению или ухудшению тяжести симптомов при выполнении упражнений и / или более общих движений, таких как сжатие рук. «Калий» относится к приему пищи с высоким содержанием калия или другим расстройствам, которые, как известно, повышают уровень калия в сыворотке. Номенклатура области мутации: номер домена (например, D1), за которым следует номер сегмента (например, S4). Таким образом, D2S3 указывает на то, что мутация находится в 3-й мембранной петле 2-го домена. Некоторые мутации происходят между сегментами и обозначаются аналогично (например, D4S4-S5 встречается между 4-м и 5-м сегментами 4-го домена). Другие мутации расположены между доменами и обозначаются DX-Y, где X и Y - номера доменов. C-термин относится к карбокси-концу.

Диагностика

Диагноз врожденной парамиотонии ставится после оценки симптомов пациента и истории болезни. Миотония должна усиливаться при физических упражнениях или движении и обычно ухудшается при низких температурах. Пациенты с постоянной слабостью обычно не характеризуются ПК. Электромиография может использоваться для различения врожденной парамиотонии и врожденной миотонии.[32],[33] Клиницисты могут также попытаться спровоцировать приступы миотонии и слабости / паралича у пациентов, чтобы определить, есть ли у пациента ПК, гиперкалиемический периодический паралич, или один из миотония с отягощением калия. Геномное секвенирование гена SCN4A является окончательной диагностической детерминантой.

Уход

Некоторым пациентам не требуется лечение для купирования симптомов врожденной парамиотонии. Другим требуется лечение жесткости мышц, и они часто обнаруживают мексилетин быть полезным. Другие нашли ацетазоламид быть полезным.[34] Избегание событий, запускающих миотонию, также является эффективным методом профилактики миотонии.

Эпидемиология

Врожденная парамиотония считается чрезвычайно редким заболеванием, хотя эпидемиологическая работа проводилась мало. Распространенность, как правило, выше среди населения европейского происхождения и ниже среди азиатов. Были предоставлены эпидемиологические оценки для Немецкий численность населения. Там было подсчитано, что распространенность ПК составляет от 1: 350 000 (0,00028%) до 1: 180 000 (0,00056%).[20] Однако немецкая популяция пациентов с ПК неравномерно распределена по стране. Многие люди с ПК являются вестниками из Равенсберг область в Северо-Западной Германии, где эффект основателя кажется, отвечает за большинство случаев.[20][35] Распространенность здесь оценивается в 1: 6000 или 0,017%.

История

Первоначально считавшиеся отдельными от гиперкалиемического периодического паралича и миотоний натриевых каналов, в настоящее время существуют значительные разногласия относительно того, представляют ли эти расстройства отдельные сущности или перекрывающиеся фенотипы комплексного спектра расстройств. Когда-то считалось, что врожденная парамиотония чаще встречается у мужчин. Наблюдения за последним поколением показали, что это не так. В среднем половина детей в семье наследует заболевание независимо от пола.[36]

Рекомендации

  1. ^ Факты о миопатиях | Публикации MDA В архиве 2007-08-05 на Wayback Machine
  2. ^ Эйленбург А (1886 г.). "Uber eine familiäre durch 6 Generationen verfolgbare Form kongenitaler Paramyotonie". Neurol. Zentralbl. 12: 265–72.
  3. ^ а б де Сильва С., Кункл Р., Гриффин Дж., Корнблат Д., Чавути С. (1990). «Врожденная парамиотония или гиперкалиемический периодический паралич? Клинические и электрофизиологические особенности каждого субъекта в одной семье». Мышечный нерв. 13 (1): 21–6. Дои:10.1002 / mus.880130106. PMID 2325698.
  4. ^ Кэннон С., Браун Р., Кори Д. (1993). «Теоретическая реконструкция миотонии и паралича, вызванных неполной инактивацией натриевых каналов». Biophys J. 65 (1): 270–88. Bibcode:1993BpJ .... 65..270C. Дои:10.1016 / S0006-3495 (93) 81045-2. ЧВК 1225722. PMID 8396455.
  5. ^ а б c Миллер Т., Диаш да Силва М., Миллер Х, Квечински Х, Менделл Дж., Тавил Р., МакМанис П., Григгс Р., Анджелини С., Сервидей С., Петаджан Дж., Далакас М., Ранум Л., Фу Й, Птачек Л. (2004). «Связь фенотипа и генотипа при периодических параличах». Неврология. 63 (9): 1647–55. Дои:10.1212 / 01.wnl.0000143383.91137.00. PMID 15534250. S2CID 36507153.
  6. ^ а б Плассар Э., Эймар Б., Маурс Л., Хау Дж., Лион-Кан О, Фардо М., Фонтен Б. (1996). «Врожденная парамиотония: корреляция генотипа и фенотипа в двух семьях и сообщение о новой мутации в гене натриевого канала». J Neurol Sci. 142 (1–2): 126–33. Дои:10.1016 / 0022-510X (96) 00173-6. PMID 8902732. S2CID 8785846.
  7. ^ Птачек Л., Джордж А., Григгс Р., Тавил Р., Каллен Р., Барчи Р., Робертсон М., Лепперт М. (1991). «Выявление мутации в гене, вызывающем гиперкалиемический периодический паралич». Клетка. 67 (5): 1021–7. Дои:10.1016/0092-8674(91)90374-8. PMID 1659948. S2CID 12539865.
  8. ^ Ким Дж, Хан Й, Сон Э, Ли Й, Юн Дж, Ким Дж, Чанг Дж (2001). «Фенотипические вариации мутации Thr704Met в гене скелетного натриевого канала в семье с paralysis periodica paramyotonica». J Neurol Neurosurg Psychiatry. 70 (5): 618–23. Дои:10.1136 / jnnp.70.5.618. ЧВК 1737343. PMID 11309455.
  9. ^ Бранкати Ф., Валенте Э., Дэвис Н., Саркози А., Суини М., Ломонако М., Пиццути А., Ханна М., Даллапиккола Б. (2003). «Тяжелый детский гиперкалиемический периодический паралич и врожденная парамиотония: расширение клинического спектра, связанного с мутацией T704M в SCN4A». J Neurol Neurosurg Psychiatry. 74 (9): 1339–41. Дои:10.1136 / jnnp.74.9.1339. ЧВК 1738672. PMID 12933953.
  10. ^ а б c d Птаньек Л., Тавил Р., Григгс Р., Меола Г., МакМанис П., Барон Р., Менделл Дж., Харрис К., Спитцер Р., Сантьяго Ф. (1994). «Мутации натриевых каналов при врожденной миотонии, связанной с ацетазоламидом, врожденной парамиотонии и гиперкалиемическом периодическом параличе». Неврология. 44 (8): 1500–3. Дои:10.1212 / wnl.44.8.1500. PMID 8058156. S2CID 28470701.
  11. ^ а б Макклатчи А., Маккенна-Ясек Д., Крос Д., Уортен Х., Кункл Р., ДеСильва С., Корнблат Д., Гуселла Дж., Браун Р. (1992). «Новые мутации в семьях с необычными и вариабельными нарушениями натриевого канала скелетных мышц». Нат Жене. 2 (2): 148–52. Дои:10.1038 / ng1092-148. PMID 1338909. S2CID 12492661.
  12. ^ Bouhours M, Luce S, Sternberg D, Willer J, Fontaine B, Tabti N (2005). «Мутация A1152D канала Na + вызывает врожденную парамиотонию и подчеркивает роль линкера DIII / S4-S5 в быстрой инактивации». J Physiol. 565 (Pt 2): 415–27. Дои:10.1113 / jphysiol.2004.081018. ЧВК 1464511. PMID 15790667.
  13. ^ а б Макклатчи А., Ван ден Берг П., Перикак-Вэнс М., Раскинд В., Вереллен С., Маккенна-Ясек Д., Рао К., Хейнс Дж., Берд Т., Браун Р. (1992). «Чувствительные к температуре мутации в области цитоплазматической петли III-IV гена натриевого канала скелетных мышц при врожденной парамиотонии». Клетка. 68 (4): 769–74. Дои:10.1016/0092-8674(92)90151-2. PMID 1310898. S2CID 31831830.
  14. ^ Lerche H, Heine R, Pika U, George A, Mitrovic N, Browatzki M, Weiss T, Rivet-Bastide M, Franke C, Lomonaco M (1993). «Миотония натриевых каналов человека: замедленная инактивация каналов из-за замен на глицин в линкере III-IV». J Physiol. 470: 13–22. Дои:10.1113 / jphysiol.1993.sp019843. ЧВК 1143902. PMID 8308722.
  15. ^ Bouhours M, Sternberg D, Davoine C, Ferrer X, Willer J, Fontaine B, Tabti N (2004). «Функциональная характеристика и чувствительность к холоду T1313A, новой мутации натриевого канала скелетных мышц, вызывающей врожденную парамиотонию у людей». J Physiol. 554 (Pt 3): 635–47. Дои:10.1113 / jphysiol.2003.053082. ЧВК 1664790. PMID 14617673.
  16. ^ а б c d Ptacek L, Gouw L, Kwieciński H, McManis P, Mendell J, Barohn R, George A, Barchi R, Robertson M, Leppert M (1993). «Мутации натриевых каналов при врожденной парамиотонии и гиперкалиемическом периодическом параличе». Энн Нейрол. 33 (3): 300–7. Дои:10.1002 / ana.410330312. PMID 8388676. S2CID 33366273.
  17. ^ Wagner S, Lerche H, Mitrovic N, Heine R, George A, Lehmann-Horn F (1997). «Новая мутация натриевых каналов, вызывающая гиперкалиемический паралитический и парамиотонический синдром с переменной клинической выраженностью». Неврология. 49 (4): 1018–25. Дои:10.1212 / wnl.49.4.1018. PMID 9339683. S2CID 18008683.
  18. ^ Окуда С., Ф. Канда, Нисимото К., Сасаки Р., Чихара К. (2001). «Гиперкалиемический периодический паралич и врожденная парамиотония - новая мутация натриевых каналов». J Neurol. 248 (11): 1003–4. Дои:10.1007 / s004150170059. PMID 11757950. S2CID 26927085.
  19. ^ а б Птачек Л., Джордж А., Барчи Р., Григгс Р., Риггс Дж., Робертсон М., Лепперт М. (1992). «Мутации в сегменте S4 натриевого канала скелетных мышц взрослого человека вызывают врожденную парамиотонию». Нейрон. 8 (5): 891–7. Дои:10.1016 / 0896-6273 (92) 90203-П. PMID 1316765. S2CID 41160865.
  20. ^ а б c d Мейер-Кляйне С, Отто М, Цолль Б, Кох М (1994). «Молекулярная и генетическая характеристика немецких семей с врожденной парамиотонией и демонстрация эффекта основателя в семьях Равенсбергов». Hum Genet. 93 (6): 707–10. Дои:10.1007 / BF00201577. PMID 8005599. S2CID 39722069.
  21. ^ Lerche H, Mitrovic N, Dubowitz V, Lehmann-Horn F (1996). «Paramyotonia congenita: мутация Na + канала R1448P в скелетных мышцах взрослого человека». Энн Нейрол. 39 (5): 599–608. Дои:10.1002 / ana.410390509. PMID 8619545. S2CID 8092621.
  22. ^ Bendahhou S, Cummins T, Kwiecinski H, Waxman S, Ptácek L (1999). «Характеристика новой мутации натриевых каналов в аргинине 1448, связанной с умеренной врожденной парамиотонией у людей». J Physiol. 518 (2): 337–44. Дои:10.1111 / j.1469-7793.1999.0337p.x. ЧВК 2269438. PMID 10381583.
  23. ^ Сасаки Р., Такано Х., Камакура К., Кайда К., Хирата А., Сайто М., Танака Х., Кузухара С., Цудзи С. (1999). «Новая мутация в гене альфа-субъединицы натриевого канала скелетных мышц взрослых (SCN4A), которая вызывает врожденную парамиотонию фон Эйленбурга». Arch Neurol. 56 (6): 692–6. Дои:10.1001 / archneur.56.6.692. PMID 10369308.
  24. ^ а б Леманн-Хорн Ф, Рюдель Р, Рикер К. (1993). «Недистрофические миотонии и периодические параличи. Семинар Европейского нейромышечного центра, состоявшийся 4–6 октября 1992 г., Ульм, Германия». Нервно-мышечное расстройство. 3 (2): 161–8. Дои:10.1016/0960-8966(93)90009-9. PMID 7689382. S2CID 20892960.
  25. ^ Леманн-Хорн Ф., Рюдель Р., Рикер К., Лоркович Х., Денглер Р., Хопф Х. (1983). «Два случая наследственной адинамии эпизодической: исследование in vitro мембраны мышечных клеток и параметров сокращения». Мышечный нерв. 6 (2): 113–21. Дои:10.1002 / mus.880060206. PMID 6304507.
  26. ^ Фонтейн Б., Хурана Т., Хоффман Э., Брунс Дж., Хейнс Дж., Трофаттер Дж., Хэнсон М., Рич Дж., Макфарлейн Х., Ясек Д. (1990). «Гиперкалиемический периодический паралич и ген альфа-субъединицы натриевых каналов взрослых мышц». Наука. 250 (4983): 1000–2. Bibcode:1990Sci ... 250.1000F. Дои:10.1126 / science.2173143. PMID 2173143.
  27. ^ Рохас С., Ван Дж., Шварц Л., Хоффман Е., Пауэлл Б., Браун Р. (1991). «Мутация Met-to-Val в альфа-субъединице Na + канала скелетных мышц при гиперкалиемическом периодическом параличе». Природа. 354 (6352): 387–9. Bibcode:1991Натура.354..387р. Дои:10.1038 / 354387a0. PMID 1659668. S2CID 4372717.
  28. ^ Хайне Р., Пика Ю., Леманн-Хорн Ф. (1993). «Новая мутация SCN4A, вызывающая миотонию, усугубляемую простудой и калием». Хум Мол Генет. 2 (9): 1349–53. Дои:10.1093 / hmg / 2.9.1349. PMID 8242056.
  29. ^ Келли П., Ян В., Костиган Д., Фаррелл М., Мерфи С., Хардиман О. (1997). «Врожденная парамиотония и гиперкалиемический периодический паралич, связанный с заменой Met 1592 Val в альфа-субъединице натриевого канала скелетных мышц - большой родственник с новым фенотипом». Нервно-мышечное расстройство. 7 (2): 105–11. Дои:10.1016 / S0960-8966 (96) 00429-4. PMID 9131651. S2CID 1174464.
  30. ^ Ву Ф, Гордон Э, Хоффман Э, Cannon S (2005). «Мутация натриевых каналов С-концевых скелетных мышц, связанная с миотонией, нарушает быструю инактивацию». J Physiol. 565 (Pt 2): 371–80. Дои:10.1113 / jphysiol.2005.082909. ЧВК 1464529. PMID 15774523.
  31. ^ Викарт С., Штернберг Д., Фонтейн Б., Меола Г. (2005). «Каннелопатии натрия скелетных мышц человека». Neurol Sci. 26 (4): 194–202. Дои:10.1007 / s10072-005-0461-x. PMID 16193245. S2CID 27141272.
  32. ^ Субрамони С., Малхотра С., Мишра С. (1983). «Различение врожденной парамиотонии и врожденной миотонии с помощью электромиографии». Мышечный нерв. 6 (5): 374–9. Дои:10.1002 / mus.880060506. PMID 6888415.
  33. ^ Streib E; Lane, Russell J.M .; Тернбулл, Дуглас М .; Хаджсон, Питер; Уолтон, Джон; Brumback, Роджер А .; Герст, Джеффри У .; Хекматт, Джон З .; и другие. (1984). «Тестирование вызванных реакций при миотонических синдромах». Мышечный нерв. 7 (7): 590–2. Дои:10.1002 / mus.880070709. PMID 6544373.
  34. ^ Taminato T, Mori-Yoshimura M, Miki J, Sasaki R, Satoh N, Oya Y, Nishino I, Takahashi Y (2020) Врожденная парамиотония со стойкой слабостью дистальных и лицевых мышц: отчет о болезни с обзором литературы. J Neuromuscul Dis
  35. ^ Becker PE, Paramyotonia congenita (Eulenberg) в Fortschritte der allgemeinen und klinischen Humangenetik. Тиме, Штутгарт (1970).
  36. ^ Ли, GM; Ким, Дж. Б. (июнь 2011 г.). «Гиперкалиемический периодический паралич и врожденная парамиотония, вызванная мутацией de novo в гене SCN4A». Неврология Азии. 16 (2): 163–6.

Примечания

  • Леманн-Хорн Ф, Рюдель Р, Рикер К. (1993). «Недистрофические миотонии и периодические параличи. Семинар Европейского нейромышечного центра, состоявшийся 4–6 октября 1992 г., Ульм, Германия». Нервно-мышечное расстройство. 3 (2): 161–8. Дои:10.1016/0960-8966(93)90009-9. PMID 7689382. S2CID 20892960.
  • Cannon S (2006). «Патомеханизмы при каннелопатиях скелетных мышц и головного мозга». Анну Рев Neurosci. 29: 387–415. Дои:10.1146 / annurev.neuro.29.051605.112815. PMID 16776591.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы