WikiDer > Острый панкреатит

Acute pancreatitis
Острый панкреатит
Другие именаОстрый панкреонекроз[1]
Illu pancrease.svg
Поджелудочная железа
СпециальностьГастроэнтерология, Общая хирургия
3D-медицинская анимация: острый панкреатит
3D-медицинская анимация: острый панкреатит

Острый панкреатит (AP) внезапно воспаление из поджелудочная железа. Причины в порядке частоты включают: 1) а желчный камень затронуты в общий желчный проток за пределами точки, где панкреатический проток присоединяется к нему; 2) Heavy (тяжелый) употребление алкоголя; 3) системное заболевание; 4) травма; 5) а в несовершеннолетних - свинка. Острый панкреатит может быть единичным явлением; это может быть повторяющийся; или это может прогрессировать до хронический панкреатит.

Легкие случаи обычно успешно лечат консервативными мерами: госпитализация, обезболивание, ничего в рот, внутривенная нутритивная поддержка и внутривенная регидратация жидкости. В тяжелых случаях часто требуется госпитализация. отделение интенсивной терапии для мониторинга и лечения осложнений заболевания. Осложнения связаны с высокой летальностью даже при оптимальном лечении.

Признаки и симптомы

Общий

Хотя это общие симптомы, часто они присутствуют не все; и боль в эпигастрии может быть единственным симптомом.[3]

Необычный

С тяжелым заболеванием связаны следующие:

  • Признак Грея-Тернера (геморрагическое изменение цвета бока)
  • Признак Каллена (геморрагическое изменение цвета пупка)
  • Плевральный выпот (жидкость в основании плевральной полости)
  • Знак Грюнвальда (появление экхимоз, большой синяк, вокруг пупка из-за местного токсического поражения сосудов)
  • Признак Кёрте (боль или сопротивление в зоне, где расположена головка поджелудочной железы (в эпигастрий, На 6–7 см выше пупка))
  • Признак Каменчика (боли при надавливании под мечевидный отросток)
  • Симптом Мейо-Робсона (боль при надавливании на вершину угла латеральнее мышцы, выпрямляющие позвоночник и ниже левого 12-го ребра (левого реберно-позвоночный угол (CVA))[4]
  • Точка Мейо-Робсона - точка на границе внутренних 2/3 с внешней 1/3 линии, которая представляет собой деление пополам левого верхнего квадранта живота, где болезненность при надавливании присутствует при заболевании поджелудочной железы. В этот момент хвост поджелудочной железы проецируется на брюшную стенку.

Осложнения

Локорегиональные осложнения включают: псевдокиста поджелудочной железы (Наиболее часто встречается до 25% всех случаев, обычно через 4–6 недель) и образование флегмоны / абсцесса, псевдоаневризмы селезеночной артерии, кровотечение из эрозий в селезеночную артерию и вену, тромбоз селезеночной вены, верхней брыжеечной вены и воротные вены (в порядке убывания частоты), дуоденальная непроходимость, непроходимость общего желчного протока, прогрессирование до хронического панкреатита, панкреатический асцит, плевральный выпот, стерильный / инфицированный панкреонекроз.[5]

Системные осложнения включают: ОРДС, синдром полиорганной дисфункции, DIC, гипокальциемия (от омыления жира), гипергликемия и инсулинозависимый сахарный диабет (из инсулин-продуцирующего бета-клетка повреждать), нарушение всасывания из-за экзокринной недостаточности

  • Метаболический
Гипокальциемия, гипергликемия, гипертриглицеридемия
  • Респираторный
Гипоксемия, ателектаз, Выпот, пневмонит, Острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС)

Причины

Наиболее общий

Реже

Патология

Патогенез

Острый панкреатит возникает при аномальной активации пищеварительных ферментов поджелудочной железы. Это происходит из-за неправильной активации неактивных предшественников ферментов, называемых зимогены (или проферменты) внутри поджелудочной железы, в первую очередь трипсиноген. Обычно трипсиноген превращается в активную форму (трипсин) в первой части тонкой кишки (двенадцатиперстная кишка), где фермент помогает в переваривании белков. Во время эпизода острого панкреатита трипсиноген вступает в контакт с лизосомальными ферментами (в частности, катепсин), которые активируют трипсиноген до трипсина. Затем активная форма трипсина приводит к дальнейшей активации других молекул трипсиногена. Активация этих пищеварительных ферментов приводит к воспалению, отеку, повреждению сосудов и даже гибели клеток. Гибель клеток поджелудочной железы происходит через два основных механизма: некроз, который менее организован и более разрушительный, или апоптоз, который более контролируем. Баланс между этими двумя механизмами клеточной смерти опосредуется каспасы которые регулируют апоптоз и выполняют важные анти-некрозные функции при панкреатите: предотвращают активацию трипсиногена, предотвращают истощение АТФ за счет ингибирования полиАДФ-рибозной полимеразы и путем ингибирования ингибиторов апоптоза (IAP). Однако, если каспазы истощаются в результате хронического воздействия этанола или тяжелого инсульта, то может преобладать некроз.

Патофизиология

Два типа острого панкреатита - легкий и тяжелый, которые определяются в зависимости от того, является ли преобладающим ответом на повреждение клеток воспаление (легкое) или некроз (тяжелое). При панкреатите легкой степени наблюдается воспаление и отек поджелудочной железы. При тяжелом панкреатите происходит некроз поджелудочной железы, и близлежащие органы могут быть повреждены.

Как часть начального повреждения возникает обширный воспалительный ответ, связанный с синтезом и секрецией медиаторов воспаления клетками поджелудочной железы: в первую очередь TNF-альфа и Ил-1. Отличительным признаком острого панкреатита является проявление воспалительной реакции, а именно привлечение нейтрофилов в поджелудочную железу. Воспалительная реакция приводит к вторичным проявлениям панкреатита: гиповолемии из-за проницаемости капилляров, синдрому острого респираторного дистресс-синдрома, диссеминированному внутрисосудистому свертыванию, почечной недостаточности, сердечно-сосудистой недостаточности и желудочно-кишечному кровотечению.

Гистопатология

Острый панкреатит (острый геморрагический некроз поджелудочной железы) характеризуется острым воспалением и некрозом поджелудочной железы. паренхима, очаговый ферментный некроз жира поджелудочной железы и некроз сосудов (кровоизлияние). Они производятся интрапанкреатической активацией ферментов поджелудочной железы. Активация липазы вызывает некроз жировой ткани поджелудочной железы. интерстиций и перипанкреатические пространства, а также повреждение сосудов. Некротические жировые клетки выглядят как тени, контуры клеток, лишенные ядра, розовая, мелкозернистая цитоплазма. Возможны осадки кальция (гематоксилинофильные). Переваривание стенок сосудов приводит к тромбозу и кровотечению. Воспалительный инфильтрат богат нейтрофилы. Из-за отсутствия капсулы в поджелудочной железе воспаление и некроз могут распространяться на фасциальные слои в непосредственной близости от поджелудочной железы.

Диагностика

  • Острый панкреатит диагностируется клинически, но требует компьютерной томографии, чтобы отличить легкий острый панкреатит от тяжелого некротического панкреатита.[нужна цитата] Опытные клиницисты смогли обнаружить тяжелый панкреатит примерно у 34-39% пациентов, у которых позже были подтверждены изображения тяжелого некротического панкреатита. Исследования крови используются для выявления органной недостаточности, предоставления прогностической информации, определения адекватности жидкостной реанимации и показаний к антибиотикам.
  • Исследования крови - Полный анализ крови, почечная функция тесты, функция печени, сывороточный кальций, сывороточная амилаза и липаза, Газ артериальной крови, Трипсин-селективный тест[11]
  • Визуализация. Трехфазная КТ брюшной полости и УЗИ брюшной полости вместе считаются золотым стандартом для оценки острого панкреатита. Другие методы, включая рентген брюшной полости, не имеют чувствительности и не рекомендуются. Важное предостережение заключается в том, что визуализация в течение первых 12 часов может быть ложно обнадеживающей, поскольку воспалительный и некротический процесс обычно требует 48 часов для полного проявления.

Дифференциальный диагноз

Дифференциальный диагноз включает:[12]

Биохимический

  • Повышенная сыворотка амилаза и липаза Уровни в сочетании с сильной болью в животе часто вызывают первоначальный диагноз острого панкреатита. Однако они не играют никакой роли в оценке тяжести заболевания.
  • Липаза сыворотки повышается через 4-8 часов после появления симптомов и нормализуется в течение 7-14 дней после лечения.
  • Амилаза сыворотки может быть нормальной (в 10% случаев) в случаях острого или хронического панкреатита (истощение массы ацинарных клеток) и гипертриглицеридемии.
  • Причины ложноположительного повышения уровня амилазы в сыворотке включают заболевание слюнных желез (повышенный уровень амилазы слюны), непроходимость кишечника, инфаркт, холецистит и перфорированную язву.
  • Если уровень липазы примерно в 2,5–3 раза выше уровня амилазы, это свидетельствует о панкреатите, вызванном алкоголем.[13]
    • Снижение кальция в сыворотке
    • Глюкозурия

Что касается отбора по этим тестам, два практических руководства гласят:

«Обычно нет необходимости измерять и амилазу, и липазу в сыворотке крови. Липаза сыворотки может быть предпочтительнее, потому что она остается нормальной при некоторых непанкреатических состояниях, которые повышают уровень амилазы в сыворотке, включая макроамилаземию, паротит и некоторые карциномы. В целом считается, что липаза сыворотки больше чувствительна и специфична, чем сывороточная амилаза в диагностике острого панкреатита »[14]
«Хотя амилаза широко доступна и обеспечивает приемлемую точность диагностики, там, где доступна липаза, она предпочтительна для диагностики острого панкреатита (уровень рекомендации A)»[15]

Большинство, но не все отдельные исследования подтверждают превосходство липазы.[16] В одном большом исследовании не было пациентов с панкреатитом с повышенным уровнем амилазы при нормальной липазе.[17] Другое исследование показало, что амилаза может повысить диагностическую ценность липазы, но только в том случае, если результаты двух тестов будут объединены с уравнением дискриминантной функции.[18]

Хотя часто указываемый уровень липазы в 3 или более раз выше верхнего предела нормы является диагностическим признаком панкреатита, существует также другой дифференциальный диагноз, связанный с этим повышением.[19]

Компьютерная томография

Осевая КТ у пациента с острым экссудативным панкреатитом показывает обширные скопления жидкости вокруг поджелудочной железы.

Что касается необходимости компьютерная томография, практические рекомендации гласят:

КТ - важный распространенный инструмент первичной оценки острого панкреатита. Визуализация показана во время первичной презентации, если:

  • диагноз острого панкреатита не определен
  • наблюдается вздутие и болезненность живота, температура> 102 или лейкоцитоз
  • есть оценка Ranson> 3 или оценка APACHE> 8
  • нет улучшения после 72 часов консервативной медикаментозной терапии
  • произошло резкое изменение статуса: жар, боль или шок

КТ рекомендуется в качестве инструмента отложенной оценки в следующих ситуациях:

  • резкое изменение статуса
  • для определения терапевтического ответа после операции или интервенционной радиологической процедуры
  • перед выпиской у пациентов с тяжелым острым панкреатитом

КТ брюшной полости не следует выполнять до первых 12 часов появления симптомов, поскольку ранняя КТ (<12 часов) может привести к сомнительным или нормальным результатам.

Результаты КТ можно разделить на следующие категории, чтобы их было легче вспомнить:

  • Внутрипанкреатический - диффузное или сегментарное увеличение, отек, газовые пузыри, псевдокисты поджелудочной железы и флегмоны / абсцессы (которые появляются через 4-6 недель после первоначального начала)
  • Перипанкреатический / экстрапанкреатический - неправильные очертания поджелудочной железы, облитерированный перипанкреатический жир, забрюшинный отек, жидкость в нижнем мешочке, жидкость в левом переднем околопочечном пространстве
  • Локорегиональный - признак фасции Героты (утолщение воспаленного Фасция Героты, который становится видимым), асцит поджелудочной железы, плевральный выпот (виден на базальных срезах плевральной полости), адинамическая кишечная непроходимость и т. д.

Основная ценность компьютерной томографии для лечащего врача - это способность идентифицировать омертвевшие области поджелудочной железы, некротизированные из-за ишемии. Некроз поджелудочной железы можно надежно идентифицировать с помощью КТ с внутривенным введением контрастного вещества.[20] и имеет значение, если возникает инфекция и показана хирургическая или чрескожная обработка раны.

Магнитно-резонансная томография

В то время как компьютерная томография считается золотым стандартом диагностической визуализации острого панкреатита,[21] магнитно-резонансная томография (МРТ) становится все более ценным инструментом для визуализации поджелудочной железы, особенно скоплений жидкости поджелудочной железы и некротизированного мусора.[22] Дополнительная полезность МРТ включает ее показания для визуализации пациентов с аллергией на контрастный материал КТ и общую более высокую чувствительность к кровотечениям, сосудистым осложнениям, псевдоаневризмам и венозному тромбозу.[23]

Еще одним преимуществом МРТ является использование магнитно-резонансная холангиопанкреатография (MRCP) последовательности. MRCP предоставляет полезную информацию об этиологии острого панкреатита, то есть о наличии крошечных желчных камней (холедохолитиаз или желчекаменная болезнь) и аномалии протока.[22] Клинические испытания показывают, что MRCP может быть таким же эффективным средством диагностики острого панкреатита билиарной этиологии, как и эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография, но с преимуществами того, что он менее инвазивен и вызывает меньше осложнений.[24][25]

УЗИ

УЗИ брюшной полости острого панкреатита.

На УЗИ брюшной полостиобнаружение гипоэхогенной и объемной поджелудочной железы считается диагностическим признаком острого панкреатита.[26]

Уход

Первоначальное ведение пациента с острым панкреатитом состоит из поддерживающей терапии с жидкостной реанимацией, обезболивания, приема внутрь и нутриционной поддержки.

Замена жидкости

Агрессивная гидратация изотонического кристаллоидного раствора (например, физиологический раствор или раствор Рингера с лактатом) со скоростью от 5 до 10 мл / кг в час для всех пациентов с острым панкреатитом, если сердечно-сосудистые, почечные или другие сопутствующие факторы не препятствуют агрессивному восполнению жидкости. У пациентов с тяжелым истощением объема, которое проявляется в виде гипотонии и тахикардии, следует более быстрое восполнение при введении 20 мл / кг внутривенной жидкости в течение 30 минут с последующим введением 3 мл / кг / час в течение 8–12 часов.[27][28]

Потребность в жидкости следует пересматривать через частые интервалы в первые шесть часов приема и в течение следующих 24-48 часов. Скорость жидкостной реанимации следует скорректировать на основании клинической оценки, значений гематокрита и азота мочевины крови (АМК).

На начальных стадиях (в течение первых 12–24 часов) острого панкреатита восполнение жидкости было связано со снижением заболеваемости и смертности.[29][30][31][32]

Обезболивание

Боль в животе часто является преобладающим симптомом у пациентов с острым панкреатитом, и ее следует лечить анальгетиками.

Опиоиды безопасны и эффективны для снятия боли у пациентов с острым панкреатитом.[33] Адекватный контроль боли требует использования внутривенных опиатов, обычно в форме обезболивающего насоса, контролируемого пациентом. Гидроморфон или фентанил (внутривенно) может использоваться для снятия боли при остром панкреатите. Фентанил все чаще используется из-за его лучшего профиля безопасности, особенно при почечной недостаточности. Как и другие опиаты, фентанил может угнетать дыхательную функцию. Его можно вводить как в виде болюса, так и в виде постоянной инфузии.Меперидин исторически предпочтительнее морфий из-за убеждения, что морфин вызывает увеличение сфинктер Одди давление. Однако никакие клинические исследования не предполагают, что морфин может усугубить или вызвать панкреатит или холецистит.[34] Кроме того, у меперидина короткий период полувыведения, и повторные дозы могут привести к накоплению метаболита нормеперидина, что вызывает побочные нервно-мышечные эффекты и, в редких случаях, судороги.

Покой кишечника

При лечении острого панкреатита лечение заключается в прекращении кормления пациента, ничего не давая ему перорально, давая внутривенный жидкости для предотвращения обезвоживание, и достаточный контроль боли. Поскольку поджелудочная железа стимулируется секретировать ферменты наличие пищи в желудке, отсутствие прохождения пищи через систему позволяет поджелудочной железе отдыхать.[нужна цитата] Примерно у 20% пациентов возникает рецидив боли при остром панкреатите.[35] Примерно 75% рецидивов возникают в течение 48 часов после перорального возобновления питания.[нужна цитата]

Частота рецидивов после перорального возобновления кормления может быть уменьшена постпилорическим приемом пищи. энтеральный скорее, чем парентеральное питание перед пероральным возобновлением питания.[35] Оценка IMRIE также полезна.

Нутритивная поддержка

Недавно произошел сдвиг в парадигме управления с TPN (полное парентеральное питание) до раннего постпилорического энтерального питания (при котором зонд для питания эндоскопически или рентгенологически вводится в третью часть двенадцатиперстной кишки). Преимущество энтерального питания состоит в том, что оно более физиологично, предотвращает атрофию слизистой оболочки кишечника и не имеет побочных эффектов парентерального питания (таких как фунгемия). Дополнительными преимуществами постпилорического кормления являются обратная зависимость экзокринной секреции поджелудочной железы и удаленности доставки питательных веществ от привратника, а также снижение риска аспирации.

Недостатки назо-энтеросолюбильного зонда для кормления включают повышенный риск синусита (особенно, если зонд остается на месте более двух недель) и сохраняющийся риск случайного интубация трахеи даже у интубированных пациентов (вопреки распространенному мнению, одной манжеты эндотрахеальной трубки не всегда достаточно для предотвращения попадания трубки NG в трахею).

Кислород

Некоторым пациентам (около 30%) может поступать кислород, если уровень Pao2 падает ниже 70 мм рт.

Антибиотики

До 20 процентов людей с острым панкреатитом заболевают инфекциями вне поджелудочной железы, такими как инфекции кровотока, пневмония или инфекции мочевыводящих путей.[36] Эти инфекции связаны с увеличением смертности.[37] При подозрении на инфекцию следует начинать прием антибиотиков, пока не выясняется источник инфекции. Однако, если результаты посева отрицательны и источник инфекции не обнаружен, прием антибиотиков следует прекратить.

Профилактические антибиотики не рекомендуются людям с острым панкреатитом, независимо от типа (интерстициальный или некротический) или тяжести заболевания (легкая, умеренно тяжелая или тяжелая).[38][39]

ERCP

Если обнаружен камень в желчном пузыре, Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ЭРХПГ), выполняемая в течение 24-72 часов после обращения с успешным удалением камня, как известно, снижает заболеваемость и смертность.[40] Показаниями к ранней ЭРХПГ являются:

  • Клиническое ухудшение или отсутствие улучшения через 24 часа
  • Выявление камней в общем желчном протоке или расширенных внутрипеченочных или внепеченочных протоков на КТ брюшной полости

Риски ЭРХПГ состоят в том, что она может усугубить панкреатит, вызвать инфекцию, вызывающую стерильный панкреатит, и кровотечение.

Хирургия

Хирургия показана при (i) инфицированном панкреонекрозе и (ii) диагностической неопределенности и (iii) осложнениях. Наиболее частая причина смерти при остром панкреатите - вторичная инфекция. Инфекция диагностируется по 2 критериям

  • Пузырьки газа на компьютерной томографии (присутствуют в 20-50% инфицированных некрозов)
  • Положительный бактериальный посев на FNA (тонкоигольная аспирация, обычно под контролем КТ или УЗИ) поджелудочной железы.

Хирургические варианты инфицированного некроза включают:

  • Минимально инвазивное лечение - некрэктомия через небольшой разрез кожи (левый бок) или брюшной полости
  • Традиционное лечение - некрэктомия с простым дренированием
  • Закрытое ведение - некрэктомия с закрытым непрерывным послеоперационным лаважем
  • Открытое ведение - некрэктомия с плановыми поэтапными повторными операциями через определенные промежутки времени (в отдельных случаях до 20+ повторных операций)

Прочие меры

  • Доказано, что ингибиторы панкреатических ферментов не работают.[41]
  • Использование октреотид было показано, что не улучшает результаты.[42]

Классификация по степени тяжести: прогностические балльные системы

Больные острым панкреатитом в большинстве случаев выздоравливают. У некоторых может развиться абсцесс, псевдокиста или дуоденальная непроходимость. В 5% случаев это может привести к ОРДС (острый респираторный дистресс-синдром), ДВС-синдром (диссеминированное внутрисосудистое свертывание). Острый панкреатит можно разделить на легкий и тяжелый панкреатит.

В основном критерии Рэнсона используются для определения тяжести острого панкреатита. При тяжелом панкреатите серьезный некроз определяет дальнейший клинический исход. Около 20% случаев острого панкреатита протекают в тяжелой форме со смертностью около 20%. Это важная классификация, так как тяжелый панкреатит потребует интенсивной терапии, тогда как легкий панкреатит можно лечить в общей палате.

За некрозом последует синдром системной воспалительной реакции (SIRS) и определит непосредственное клиническое течение. Дальнейшее клиническое течение определяется бактериальной инфекцией. SIRS является причиной бактериальной (грамотрицательной) транслокации из толстой кишки пациента.

Есть несколько способов помочь различить эти две формы. Один из них - вышеупомянутая оценка Рэнсона.

При прогнозировании прогноза существует несколько показателей, которые использовались в качестве предикторов выживаемости. Две такие системы подсчета очков: Критерии Рэнсона и APACHE II (Оценка острой физиологии и хронического здоровья). Наиболее,[43][44] но не все[45] исследования сообщают, что оценка Apache может быть более точной. В отрицательном исследовании APACHE-II,[45] использовалась 24-часовая оценка APACHE-II, а не 48-часовая оценка. Кроме того, всем пациентам в исследовании дважды делали УЗИ, что могло повлиять на назначение дополнительных вмешательств. Тем не менее, только APACHE-II может быть полностью рассчитан при поступлении. Поскольку APACHE-II является более громоздким для расчета, по-видимому, пациенты, у которых единственной лабораторной аномалией является повышенный уровень липазы или амилазы, не нуждаются в оценке с помощью APACHE-II; однако этот подход не изучен. Оценка APACHE-II может быть рассчитана на www.sfar.org.

Практические рекомендации гласят:

2006: «Два теста, которые наиболее полезны при госпитализации для различения легкого и тяжелого острого панкреатита, - это оценка APACHE-II и гематокрит сыворотки. Рекомендуется, чтобы показатели APACHE-II были получены в течение первых 3 дней госпитализации, а затем, по мере необходимости, помочь в этом различии. Также рекомендуется, чтобы гематокрит сыворотки был измерен при поступлении, через 12 часов после поступления и через 24 часа после поступления, чтобы помочь оценить адекватность жидкостной реанимации ».[14]
2005: «Непосредственная оценка должна включать клиническую оценку, особенно сердечно-сосудистых, респираторных и почечных нарушений, индекс массы тела, рентген грудной клетки и оценку APACHE II»[15]

Оценка Рэнсона

Основная статья: Критерии Рэнсона

Шкала Рэнсона используется для прогнозирования тяжести острого панкреатита. Они были введены в 1974 году.

При поступлении

  • возраст в годах> 55 лет
  • количество лейкоцитов> 16000 клеток / мм3
  • уровень глюкозы в крови> 11,1 ммоль / л (> 200 мг / дл)
  • сывороточный АСТ> 250 МЕ / л
  • ЛДГ в сыворотке крови> 350 МЕ / л

В 48 часов

  • Кальций (сывороточный кальций <2,0 ммоль / л (<8,0 мг / дл)
  • Падение гематокрита> 10%
  • Кислород (гипоксемия PO2 <60 мм рт. Ст.)
  • АМК увеличивается на 1,8 или более ммоль / л (5 или более мг / дл) после внутривенной гидратации жидкости
  • Базовый дефицит (отрицательный базовый избыток)> 4 мэкв / л
  • Улавливание жидкостей> 6 л

Критериями присвоения баллов является то, что определенная точка останова должна быть достигнута в любое время в течение этого 48-часового периода, так что в некоторых ситуациях ее можно рассчитать вскоре после приема. Это применимо как при желчнокаменном, так и при алкогольном панкреатите.

Кроме того, панкреатит можно диагностировать, выполнив любое из следующих действий: [2]

Альтернативный счет Рэнсона

Оценка Рэнсона из ≥ 8 Органная недостаточность Сильный панкреонекроз (не менее 30% железистого некроза согласно КТ с контрастированием)

Интерпретация: Если балл ≥ 3, вероятен тяжелый панкреатит. Если балл <3, тяжелый панкреатит маловероятен.

Оценка от 0 до 2: 2% смертность Оценка от 3 до 4: 15% смертность Оценка от 5 до 6: 40% смертность Оценка от 7 до 8: 100% смертность

Оценка APACHE II

Основная статья: APACHE II

«Острая физиология и оценка хронического здоровья» (APACHE II) оценка> 8 баллов предсказывает от 11% до 18% смертности[14]

  • Геморрагическая перитонеальная жидкость
  • Ожирение
  • Показатели органной недостаточности
  • Гипотония (САД <90 мм рт. Ст.) Или тахикардия > 130 ударов / мин
  • PO2 <60 мм рт. Ст.
  • Олигурия (<50 мл / ч) или увеличивая BUN и креатинин
  • Кальций в сыворотке <1,90 ммоль / л (<8,0 мг / дл) или сывороточный альбумин <33 г / л (<3,2 г / дл)>

Балтазар счет

Разработан в начале 1990-х Эмилем Дж. Бальтазаром. и другие.,[46] Индекс тяжести компьютерной томографии (CTSI) - это система оценок, используемая для определения степени тяжести острого панкреатита. Числовой CTSI имеет максимум десять баллов и представляет собой сумму баллов по шкале Бальтазара и баллов по шкале панкреатического некроза:

Бальтазар сорт

Бальтазар сортПоявление на КТБаллы СТ
Оценка отличноНормальный КТ0 баллов
Оценка BОчаговое или диффузное увеличение поджелудочной железы1 балл
Оценка CАномалии поджелудочной железы и перипанкреатическое воспаление2 балла
Оценка DСбор жидкости в одном месте3 балла
Оценка EДва или более скопления жидкости и / или пузырьков газа в поджелудочной железе или рядом с ней4 балла

Оценка некроза

Процент некрозаТочки
Нет некроза0 баллов
От 0 до 30% некроза2 балла
Некроз от 30 до 50%4 балла
Некроз более 50%6 баллов

Определение степени тяжести острого панкреатита по шкале CTSI в ряде исследований показало более точную оценку, чем APACHE II, Ranson и С-реактивный белок (CRP) уровень.[47][48][49][50] Однако несколько исследований показывают, что CTSI не имеет значимой связи с прогнозом госпитализации пациентов с панкреонекрозом и не является точным предиктором тяжести ОП.[51][52]

Счет Глазго

Шкала Глазго действительна как для желчнокаменного, так и для вызванного алкоголем панкреатита, тогда как оценка по Рэнсону действительна только для вызванного алкоголем панкреатита.[нужна цитата]. Если пациент набрал 3 или более баллов, это указывает на тяжелый панкреатит, и пациента следует рассмотреть для перевода в ITU. Он оценивается с помощью мнемоники ПОДЖЕЛЫЕ:

  • P - PaO2 <8 кПа
  • A - Возраст> 55 лет
  • N - нейтрофилия: WCC> 15x10 (9) / л
  • C - Кальций <2 ммоль / л
  • R - Функция почек: Мочевина> 16 ммоль / л
  • E - Ферменты: ЛДГ> 600 МЕ / л; АСТ> 200 МЕ / л
  • A - Альбумин <32 г / л (сыворотка)
  • S - Сахар: глюкоза в крови> 10 ммоль / л

Оценка BISAP

Предсказывает риск смерти при панкреатите с меньшим количеством переменных, чем критерии Рэнсона. Данные должны быть получены в первые 24 часа после обследования пациента.

  • АМК> 25 мг / дл (8,9 ммоль / л)
  • Аномальное психическое состояние с оценкой комы Глазго <15
  • Доказательства SIRS (синдром системного воспалительного ответа)
  • Возраст пациента> 60 лет
  • Визуализирующее исследование выявляет плевральный выпот

Пациенты с нулевым баллом имели смертность менее одного процента, тогда как пациенты с пятью баллами имели уровень смертности 22 процента. В когорте валидации оценка BISAP имела такие же характеристики производительности теста для прогнозирования смертности, как и оценка APACHE II.[53] Как и многие другие системы оценки, BISAP не прошел валидацию для прогнозирования таких результатов, как продолжительность пребывания в больнице, потребность в лечении в отделении интенсивной терапии или необходимость вмешательства.

Эпидемиология

В Соединенных Штатах ежегодная заболеваемость составляет 18 случаев острого панкреатита на 100 000 населения, и на него приходится 220 000 госпитализаций в США.[54] В европейском поперечном исследовании заболеваемость острым панкреатитом увеличивалась с 12,4 до 15,9 на 100 000 ежегодно с 1985 по 1995 год; однако смертность оставалась стабильной благодаря лучшим результатам.[55] Другое исследование показало более низкую заболеваемость - 9,8 на 100 000, но аналогичную тенденцию к ухудшению (увеличение с 4,9 в 1963-74 годах) с течением времени.[56]

В западных странах наиболее частой причиной является алкоголь, на который приходится 65 процентов случаев острого панкреатита в США, 20 процентов случаев в Швеции и 5 процентов случаев в Соединенном Королевстве.[нужна цитата] В странах Востока камни в желчном пузыре являются наиболее частой причиной острого панкреатита. Причины острого панкреатита также различаются в зависимости от возрастных групп, при этом травмы и системные заболевания (например, инфекция) чаще встречаются у детей. Свинка является более частой причиной у подростков и молодых людей, чем в других возрастных группах.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Зоммермейер Л. (декабрь 1935 г.). "Острый панкреатит". Американский журнал медсестер. 35 (12): 1157–1161. Дои:10.2307/3412015. JSTOR 3412015.
  2. ^ «Панкреатит». Клиника Майо. Получено 14 октября 2020.
  3. ^ «Симптомы и причины панкреатита». Национальный институт диабета, болезней органов пищеварения и почек. Получено 4 октября 2020.
  4. ^ Шрирам Бхат М. (31.10.2018). Клинические методы хирургии SRB. JP Medical Ltd. стр. 488–. ISBN 978-93-5270-545-0.
  5. ^ Басси К., Фалькони М., Буттурини Г., Педерзоли П. (2001). «Ранние осложнения тяжелого острого панкреатита». В Holzheimer RG, Mannick JA (ред.). Хирургическое лечение: доказательное и проблемно-ориентированное. Мюнхен: Цукшвердт.
  6. ^ Rawla, P; Сункара, Т; Thandra, KC; Гадупути, V (декабрь 2018 г.). «Панкреатит, вызванный гипертриглицеридемией: обновленный обзор современных методов лечения и профилактики». Клинический журнал гастроэнтерологии. 11 (6): 441–448. Дои:10.1007 / s12328-018-0881-1. PMID 29923163.
  7. ^ а б Rawla, P; Бандару, СС; Веллипурам, АР (июнь 2017 г.). «Обзор инфекционной этиологии острого панкреатита». Гастроэнтерологические исследования. 10 (3): 153–158. Дои:10.14740 / gr858w. ЧВК 5505279. PMID 28725301.
  8. ^ Chung JW, Ryu SH, Jo JH, Park JY, Lee S, Park SW, Song SY, Chung JB (январь 2013 г.). «Клинические последствия и факторы риска острого панкреатита после операции на сердечном клапане». Йонсей Медицинский журнал. 54 (1): 154–9. Дои:10.3349 / ymj.2013.54.1.154. ЧВК 3521256. PMID 23225812.
  9. ^ Hastier P, Бакли MJ, Peten EP, Demuth N, Dumas R, Demarquay JF, Caroli-Bosc FX, Delmont JP (ноябрь 2000 г.). «Новый источник лекарственного острого панкреатита: кодеин». Американский журнал гастроэнтерологии. 95 (11): 3295–8. PMID 11095359.
  10. ^ Морено Эскобоса MC, Амат Лопес Дж., Крус Гранадос С., Мойя Кесада MC (2005). «Панкреатит, вызванный кодеином». Аллергология и иммунопатология. 33 (3): 175–7. Дои:10.1157/13075703. PMID 15946633.
  11. ^ http://web5.cns.utexas.edu/news/2011/04/blood-activated-sensor/ В архиве 2012-12-11 в Archive.today[требуется полная цитата]
  12. ^ Bailey & Love's / 24 ноября 1123 г.
  13. ^ Гумасте В.В., Дэйв ПБ, Вайсман Д., Мессер Дж. (Ноябрь 1991 г.). «Соотношение липаза / амилаза. Новый индекс, который отличает острые эпизоды алкогольного и неалкогольного острого панкреатита». Гастроэнтерология. 101 (5): 1361–6. Дои:10.1016/0016-5085(91)90089-4. PMID 1718808.
  14. ^ а б c Бэнкс П.А., Фриман М.Л. и др. (Комитет по параметрам практики Американского колледжа гастроэнтерологии) (октябрь 2006 г.). «Практическое руководство при остром панкреатите». Американский журнал гастроэнтерологии. 101 (10): 2379–400. PMID 17032204.
  15. ^ а б Рабочая группа Великобритании по острому панкреатиту (май 2005 г.). «Руководство Великобритании по лечению острого панкреатита». Кишечник. 54 Suppl 3 (Suppl 3): iii1–9. Дои:10.1136 / gut.2004.057026. ЧВК 1867800. PMID 15831893.
  16. ^ [неправильный синтез?]В подтверждение превосходства липазы:
    • Смит Р.К., Саутвелл-Кили Дж., Чешер Д. (июнь 2005 г.). «Должна ли сывороточная липаза поджелудочной железы заменять сывороточную амилазу как биомаркер острого панкреатита?». Журнал хирургии ANZ. 75 (6): 399–404. Дои:10.1111 / j.1445-2197.2005.03391.x. PMID 15943725.
    • Трейси Дж., Уильямс А., Байс Р., Уилсон К., Уортли С., Рис Дж., Бессел Дж., Томас Д. (октябрь 2001 г.). «Оценка амилазы и липазы в диагностике острого панкреатита». Журнал хирургии ANZ. 71 (10): 577–82. Дои:10.1046 / j.1445-2197.2001.02220.x. PMID 11552931.
    • Стейнберг В.М., Гольдштейн С.С., Дэвис Н.Д., Шаммаа Дж., Андерсон К. (май 1985 г.). «Диагностические тесты при остром панкреатите. Исследование чувствительности и специфичности». Анналы внутренней медицины. 102 (5): 576–80. Дои:10.7326/0003-4819-102-5-576. PMID 2580467.
    • Линь XZ, Ван СС, Цай Ю.Т., Ли С.Д., Шиеш СК, Пан Х.В., Су СН, Линь С.Й. (февраль 1989 г.) «Сывороточные амилаза, изоамилаза и липаза в остром животе. Их диагностическое значение при остром панкреатите». Журнал клинической гастроэнтерологии. 11 (1): 47–52. Дои:10.1097/00004836-198902000-00011. PMID 2466075.
    • Кейм В., Тейх Н., Фидлер Ф., Хартиг В., Тиле Г., Месснер Дж. (Январь 1998 г.). «Сравнение липазы и амилазы в диагностике острого панкреатита у пациентов с болью в животе». Поджелудочная железа. 16 (1): 45–9. Дои:10.1097/00006676-199801000-00008. PMID 9436862.
    Без подтверждения превосходства липазы:
    • Игнятович С., Майкич-Сингх Н., Митрович М., Гвозденович М. (ноябрь 2000 г.). «Биохимическая оценка пациентов с острым панкреатитом». Клиническая химия и лабораторная медицина. 38 (11): 1141–4. Дои:10.1515 / CCLM.2000.173. PMID 11156345.
    • Стернби Б., О'Брайен Дж. Ф., Зинсмайстер А. Р., ДиМаньо EP (декабрь 1996 г.). «Какой биохимический тест лучше всего подходит для диагностики острого панкреатита? Проспективное клиническое исследование». Труды клиники Мэйо. 71 (12): 1138–44. Дои:10.4065/71.12.1138. PMID 8945483.
  17. ^ Смит Р.К., Саутвелл-Кили Дж., Чешер Д. (июнь 2005 г.). «Должна ли сывороточная липаза поджелудочной железы заменять сывороточную амилазу как биомаркер острого панкреатита?». Журнал хирургии ANZ. 75 (6): 399–404. Дои:10.1111 / j.1445-2197.2005.03391.x. PMID 15943725.
  18. ^ Corsetti JP, Cox C, Schulz TJ, Arvan DA (декабрь 1993 г.). «Комбинированные определения сывороточной амилазы и липазы для диагностики подозрения на острый панкреатит». Клиническая химия. 39 (12): 2495–9. Дои:10.1093 / Clinchem / 39.12.2495. PMID 7504593.
  19. ^ Хамид AM, Лам В.В., Pleass HC (февраль 2015 г.). «Значительное повышение сывороточной липазы, не вызванное панкреатитом: систематический обзор». Е.П.Б.. 17 (2): 99–112. Дои:10.1111 / hpb.12277. ЧВК 4299384. PMID 24888393.
  20. ^ Ларвин М., Чалмерс А.Г., МакМахон М.Дж. (июнь 1990 г.). «Компьютерная томография с динамическим контрастированием: точный метод выявления и локализации панкреонекроза». BMJ. 300 (6737): 1425–8. Дои:10.1136 / bmj.300.6737.1425. ЧВК 1663140. PMID 2379000.
  21. ^ Arvanitakis M, Koustiani G, Gantzarou A, Grollios G, Tsitouridis I, Haritandi-Kouridou A, Dimitriadis A, Arvanitakis C (май 2007 г.). «Стадирование тяжести и прогноза острого панкреатита по данным компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии - сравнительное исследование». Заболевания органов пищеварения и печени. 39 (5): 473–82. Дои:10.1016 / j.dld.2007.01.015. PMID 17363349.
  22. ^ а б Скаглионе М., Кашиани Э., Пинто А., Андреоли С., Де Варгас М., Гуальди Г.Ф. (октябрь 2008 г.). «Визуализирующая оценка острого панкреатита: обзор». Семинары по УЗИ, КТ и МРТ. 29 (5): 322–40. Дои:10.1053 / j.sult.2008.06.009. PMID 18853839.
  23. ^ Миллер Ф.Х., Кеппке А.Л., Далал К., Ли Дж. Н., Камлер В.А., Sica GT (декабрь 2004 г.). «МРТ панкреатита и его осложнений: часть 1, острый панкреатит». AJR. Американский журнал рентгенологии. 183 (6): 1637–44. Дои:10.2214 / ajr.183.6.01831637. PMID 15547203.
  24. ^ Testoni PA, Mariani A, Curioni S, Zanello A, Masci E (июнь 2008 г.). «Управление идиопатическим рецидивирующим панкреатитом под контролем MRCP-секретина: отдаленные результаты». Эндоскопия желудочно-кишечного тракта. 67 (7): 1028–34. Дои:10.1016 / j.gie.2007.09.007. PMID 18179795.
  25. ^ Халид А., Петерсон М., Сливка А. (август 2003 г.). «Стимулированная секретином магнитно-резонансная панкреатограмма для оценки обструкции оттока протока поджелудочной железы при оценке идиопатического острого рецидивирующего панкреатита: пилотное исследование». Пищеварительные заболевания и науки. 48 (8): 1475–81. Дои:10.1023 / А: 1024747319606. PMID 12924639.
  26. ^ Дилип Кумар Джа; Махеш Вадель; Рахул Шарма (август 2016 г.). «Роль УЗИ и компьютерной томографии в диагностике панкреатита» (PDF). Международный журнал науки и исследований. 5 (8).
  27. ^ Гарднер ТБ, Веге СС, Пирсон РК, Чари СТ (октябрь 2008 г.). «Жидкостная реанимация при остром панкреатите». Клиническая гастроэнтерология и гепатология. 6 (10): 1070–6. Дои:10.1016 / j.cgh.2008.05.005. PMID 18619920.
  28. ^ Haydock MD, Mittal A, Wilms HR, Phillips A, Petrov MS, Windsor JA (февраль 2013 г.). «Гидравлическая терапия при остром панкреатите: можно только догадываться». Анналы хирургии. 257 (2): 182–8. Дои:10.1097 / SLA.0b013e31827773ff. PMID 23207241.
  29. ^ Рекомендации Рабочей группы IAP / APA по острому панкреатиту (2013 г.). «Основанные на фактах рекомендации IAP / APA по лечению острого панкреатита». Панкреатология. 13 (4 Прил. 2): e1–15. Дои:10.1016 / j.pan.2013.07.063. PMID 24054878.
  30. ^ Талукдар Р., Сваруп Ведж С. (апрель 2011 г.). «Раннее лечение тяжелого острого панкреатита». Текущие отчеты гастроэнтерологии. 13 (2): 123–30. Дои:10.1007 / s11894-010-0174-4. PMID 21243452.
  31. ^ Trikudanathan G, Navaneethan U, Vege SS (август 2012 г.). «Текущие споры в области жидкостной реанимации при остром панкреатите: систематический обзор». Поджелудочная железа. 41 (6): 827–34. Дои:10.1097 / MPA.0b013e31824c1598. PMID 22781906.
  32. ^ Гарднер ТБ, Веге С.С., Чари С.Т., Петерсен Б.Т., Топазиан М.Д., Клейн Дж. Э., Пирсон Р.К., Леви М.Дж., Сарр М.Г. (2009). «Более быстрая реанимация жидкости при тяжелом остром панкреатите снижает внутрибольничную смертность». Панкреатология. 9 (6): 770–6. Дои:10.1159/000210022. PMID 20110744.
  33. ^ Басурто Она X, Ригау Комас Д., Уррутия Г. (июль 2013 г.). «Опиоиды при острой боли при панкреатите». Кокрановская база данных систематических обзоров. 7 (7): CD009179. Дои:10.1002 / 14651858.CD009179.pub2. PMID 23888429.
  34. ^ Хельм Дж. Ф., Вену Р. П., Гинен Дж. Э., Хоган В. Дж., Доддс В. Дж., Тоули Дж., Арндорфер Р. К. (октябрь 1988 г.). «Влияние морфина на сфинктер человека Одди». Кишечник. 29 (10): 1402–7. Дои:10.1136 / гут.29.10.1402. ЧВК 1434014. PMID 3197985.
  35. ^ а б Петров М.С., ван Сантвоорт Х.С., Бесселинк М.Г., Циркель Г.А., Бринк М.А., Гуззен Х.Г. (сентябрь 2007 г.). «Пероральное возобновление питания после начала острого панкреатита: обзор литературы». Американский журнал гастроэнтерологии. 102 (9): 2079–84, викторина 2085. HDL:1874/26559. PMID 17573797.
  36. ^ Бесселинк М.Г., ван Сантвоорт Х.С., Бурмеестер М.А., Ньювенхейс В.Б., ван Гур Х., Деджонг С.Х., Шаафердер А.Ф., Гуззен Х.Г. (март 2009 г.). «Время и влияние инфекций при остром панкреатите». Британский журнал хирургии. 96 (3): 267–73. Дои:10.1002 / bjs.6447. PMID 19125434.
  37. ^ Wu BU, Johannes RS, Kurtz S, Banks PA (сентябрь 2008 г.). «Влияние внутрибольничной инфекции на исход острого панкреатита». Гастроэнтерология. 135 (3): 816–20. Дои:10.1053 / j.gastro.2008.05.053. ЧВК 2570951. PMID 18616944.
  38. ^ Теннер С., Бэйли Дж., ДеВитт Дж., Ведж СС (сентябрь 2013 г.). «Рекомендации Американского колледжа гастроэнтерологии: лечение острого панкреатита». Американский журнал гастроэнтерологии. 108 (9): 1400–15, 1416. Дои:10.1038 / ajg.2013.218. PMID 23896955.
  39. ^ Джафри Н.С., Махид С.С., Идштейн С.Р., Хорнунг Калифорния, Галандюк С. (июнь 2009 г.). «Антибиотикопрофилактика не защищает от тяжелого острого панкреатита: систематический обзор и метаанализ». Американский журнал хирургии. 197 (6): 806–13. Дои:10.1016 / j.amjsurg.2008.08.016. PMID 19217608.
  40. ^ Апостолакос MJ, Пападакос PJ (2001). Руководство по интенсивной терапии. McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-006696-0.
  41. ^ ДеЧерни А.Х., Натан Л. (2003). Текущая акушерская и гинекологическая диагностика и лечение. McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-8385-1401-6.
  42. ^ Peitzman AB, Schwab CW, Yealy DM, Fabian TC (2007). Пособие по травмам: хирургия травм и неотложной помощи. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-7817-6275-5.
  43. ^ Ларвин М., МакМахон М.Дж. (июль 1989 г.). «Шкала APACHE-II для оценки и мониторинга острого панкреатита». Ланцет. 2 (8656): 201–5. Дои:10.1016 / S0140-6736 (89) 90381-4. PMID 2568529.
  44. ^ Юнг Ю.П., Лам Б.И., Ип А.В. (май 2006 г.). «Система APACHE лучше, чем система Ranson, в прогнозировании тяжести острого панкреатита». Международная организация по заболеваниям печени и желчевыводящих путей и поджелудочной железы. 5 (2): 294–9. PMID 16698595. Архивировано из оригинал на 2006-10-26.
  45. ^ а б Chatzicostas C, Roussomoustakaki M, Vlachonikolis IG, Notas G, Mouzas I, Samonakis D, Kouroumalis EA (ноябрь 2002 г.). «Сравнение систем оценки Ranson, APACHE II и APACHE III при остром панкреатите». Поджелудочная железа. 25 (4): 331–5. Дои:10.1097/00006676-200211000-00002. PMID 12409825. (комментарий = в этом исследовании использовалось ограничение Apache> = 10)
  46. ^ Бальтазар Э.Дж., Робинсон Д.Л., Мегибоу А.Дж., Рэнсон Дж.Х. (февраль 1990 г.). «Острый панкреатит: значение КТ в установлении прогноза». Радиология. 174 (2): 331–6. Дои:10.1148 / радиология.174.2.2296641. PMID 2296641.
  47. ^ Гюрлейк Г., Эмир С., Киличоглу Г., Арман А., Саглам А. (ноябрь 2005 г.). «Индекс тяжести компьютерной томографии, оценка APACHE II и концентрация СРБ в сыворотке для прогнозирования тяжести острого панкреатита». JOP. 6 (6): 562–7. PMID 16286706.
  48. ^ Knoepfli AS, Kinkel K, Berney T, Morel P, Becker CD, Poletti PA (2007). «Проспективное исследование 310 пациентов: может ли ранняя компьютерная томография предсказать тяжесть острого панкреатита?» (PDF). Визуализация брюшной полости. 32 (1): 111–5. Дои:10.1007 / s00261-006-9034-y. PMID 16944038.
  49. ^ Леунг Т.К., Ли СМ, ​​Лин С.Ю., Чен Х.С., Ван Х.Дж., Шен Л.К., Чен Ю.Й. (октябрь 2005 г.). «Индекс тяжести компьютерной томографии Balthazar превосходит критерии Рэнсона и балльную систему APACHE II в прогнозировании исхода острого панкреатита». Всемирный журнал гастроэнтерологии. 11 (38): 6049–52. Дои:10.3748 / wjg.v11.i38.6049. ЧВК 4436733. PMID 16273623.
  50. ^ Vriens PW, van de Linde P, Slotema ET, Warmerdam PE, Breslau PJ (октябрь 2005 г.). «Индекс тяжести компьютерной томографии - инструмент раннего прогноза острого панкреатита». Журнал Американского колледжа хирургов. 201 (4): 497–502. Дои:10.1016 / j.jamcollsurg.2005.06.269. PMID 16183486.
  51. ^ Triantopoulou C, Lytras D, Maniatis P, Chrysovergis D, Manes K, Siafas I, Papailiou J, Dervenis C (октябрь 2007 г.). «Компьютерная томография против оценки острой физиологии и оценки хронического здоровья II в прогнозировании тяжести острого панкреатита: проспективное сравнительное исследование со статистической оценкой». Поджелудочная железа. 35 (3): 238–42. Дои:10.1097 / MPA.0b013e3180619662. PMID 17895844.
  52. ^ Мортеле К.Дж., Мерго П.Дж., Тейлор Х.М., Визнер В., Кантисани В., Эрнст М.Д., Калантари Б.Н., Рос ПР (октябрь 2004 г.). «Перипанкреатические сосудистые аномалии, осложняющие острый панкреатит: результаты спиральной КТ с контрастированием». Европейский журнал радиологии. 52 (1): 67–72. Дои:10.1016 / j.ejrad.2003.10.006. PMID 15380848.
  53. ^ Папахристоу Г.И., Муддана В., Ядав Д., О'Коннелл М., Сандерс М.К., Сливка А., Уиткомб, округ Колумбия (февраль 2010 г.). «Сравнение показателей BISAP, Ranson's, APACHE-II и CTSI в прогнозировании органной недостаточности, осложнений и смертности при остром панкреатите». Американский журнал гастроэнтерологии. 105 (2): 435–41, викторина 442. Дои:10.1038 / ajg.2009.622. PMID 19861954.
  54. ^ Уиткомб округ Колумбия (май 2006 г.). «Клиническая практика. Острый панкреатит». Медицинский журнал Новой Англии. 354 (20): 2142–50. Дои:10.1056 / NEJMcp054958. PMID 16707751.
  55. ^ Эланд И. А., Стуркенбум М. Дж., Уилсон Дж. Х., Стрикер Б. Х. (октябрь 2000 г.). «Заболеваемость и смертность от острого панкреатита в период с 1985 по 1995 год». Скандинавский журнал гастроэнтерологии. 35 (10): 1110–6. Дои:10.1080/003655200451261. PMID 11099067.
  56. ^ Goldacre MJ, Roberts SE (июнь 2004 г.). «Госпитализация по поводу острого панкреатита среди населения Англии, 1963-98: исследование базы данных по заболеваемости и смертности». BMJ. 328 (7454): 1466–9. Дои:10.1136 / bmj.328.7454.1466. ЧВК 428514. PMID 15205290.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы