WikiDer > Синдром Мюнке

Классификация	D МКБ-10: Q75.0; OMIM: 602849; MeSH: C537369; ЗаболеванияDB: 33585;
Внешние ресурсы	GeneReviews: Синдром Мюнке; Orphanet: 53271;

Синдром Мюнке
Другие имена	Краниосиностоз, связанный с FGFR3
Специальность	Медицинская генетика

Muenke syndrome

Синдром Мюнке, также известный как Краниосиностоз, связанный с FGFR3,^[1] является специфическим состоянием человека, характеризующимся преждевременным закрытием определенных кости из череп в течение разработка, что влияет на форму голова и лицо. Впервые описанный Максимилианом Мюнке, синдром встречается примерно у 1 из 30 000 человек. новорожденные. На это заболевание приходится примерно 8 процентов всех случаев краниосиностоз.

Признаки и симптомы

У многих людей с этим заболеванием наблюдается преждевременное сращение костей черепа вдоль коронарный шов. Однако не в каждом случае был краниосиностоз. Другие части череп также может быть искажен. У этих пациентов это обычно вызывает неправильную форму головы, широко расставленные глаза, низко посаженные уши и приплюснутые скулы. Около 5 процентов пораженных людей имеют увеличенную голову (макроцефалия). Также могут быть связаны потеря слуха в 10-33% случаев, и для пострадавших важно пройти проверку слуха, чтобы проверить возможность возникновения проблемы. Они могут потерять около 33-100% слуха.^{[нужна цитата]}

У большинства людей с этим заболеванием нормальный интеллект, но задержка в развитии и неспособность к обучению возможны. Признаки и симптомы синдрома Мюнке различаются у разных людей, и некоторые данные частично совпадают с таковыми при других синдромах краниосиностоза. От 6 до 7 процентов людей с генная мутация связанные с синдромом Мюнке, не имеют каких-либо характерных признаков расстройства.

Другие последствия синдрома Мюнке

Было высказано предположение, что помимо краниосиностоза при синдроме Мюнке часто встречаются потеря слуха и трудности с обучением. Согласно Ulster Medical Journal, у большинства людей с синдромом Мюнке могут быть обнаружены конечности. Наиболее частая глазная находка при синдроме Мюнке - косоглазие, что было изучено доктором Агочукву-Нвубах и ее исследовательской группой. Приблизительно 20% людей, страдающих синдромом Мюнке, также страдают эпилепсией.

Причины

Синдром Мюнке вызывается специфической мутацией гена FGFR3. Мутация возникает случайно; нет полного понимания того, что вызывает эту мутацию. Эта мутация приводит к чрезмерной активности белка FGFR3; он мешает нормальному росту костей и позволяет костям черепа преждевременно срастаться. Нет никакой связи между тем, что мать сделала (или не сделала) для активации синдрома. Если ни один из родителей не страдает синдромом Мюнке, шансы родить еще одного ребенка с этим синдромом минимальны. Это заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу. Это означает, что если у одного из родителей есть синдром Мюнке, вероятность унаследовать этот синдром у каждого новорожденного составляет 50%.^{[нужна цитата]}

Генетика

Синдром Мюнке передается по наследству аутосомно-доминантный шаблон.

Синдром Мюнке передается по наследству аутосомно-доминантный шаблон. В некоторых случаях пораженный человек наследует мутацию от одного больного родителя. Если показано, что у пациента есть муенке, у них есть 50/50 шансов передать его своим детям. Однако не все случаи Мюнке очевидны. Другие случаи могут быть результатом новых мутаций в гене. Эти случаи возникают у людей, у которых в семье не было заболевания.

Единственная мутация в FGFR3 ген вызывает этот синдром. Ген FGFR3 предоставляет инструкции по созданию белка, который участвует в развитии и поддержании костной и мозговой ткани. Эта мутация приводит к чрезмерной активности белка FGFR3, что препятствует нормальному росту костей и позволяет костям черепа слиться раньше, чем они должны.

Как заявили исследователи из Вашингтонского университета, синдром Мюнке наследуется по аутосомно-доминантному типу с неполной пенетрантностью и вариабельной экспрессией ». Пренатальная диагностика беременностей с повышенным риском возможна, если определяющая мутация была идентифицирована в семье (Agochukwu et.al. 2006). Согласно статье Краниосиностоз: молекулярная генетика, пенетрантность выше у женщин (87%), чем у мужчин (76%). Согласно Журналу анатомии, синдром Мюнке составляет 25-30% всех генетических причин краниосиностоза.

Диагностика

Подозрение на синдром Мюнке основывается на аномальной форме черепа и диагнозе коронарного краниосиностоза. В 2006 году Агочукву и ее коллеги пришли к выводу, что «особый фенотип синдрома Мюнке включает в себя односторонний или двусторонний коронарный синостоз, гипоплазию средней зоны лица, широкие пальцы ног и брахидактилию». Из-за фенотипического совпадения и / или умеренных фенотипов клиническая дифференциация этого синдрома может быть затруднена. Предполагаемый диагноз подтверждается анализом крови для проверки на мутацию гена. Чтобы установить степень заболевания у человека, у которого диагностирован синдром Мюнке, рекомендуются различные оценки.

Уход

Лечение синдрома Мюнке направлено на исправление аномальной формы черепа и повторяет лечение коронарного краниосиностоза. Паттерны аномального роста сохраняются на протяжении всех лет роста; поэтому вмешательство, точный диагноз и индивидуальный, грамотно составленный план лечения должны быть первоочередными задачами. Хотя время операции может быть очень индивидуальным, хирургическая коррекция бикоронального краниосиностоза чаще всего проводится в возрасте от 6 до 12 месяцев. Операция обычно выполняется через разрез на коже черепа, который скрыт внутри волосяной части головы. Ваш черепно-лицевой хирург будет работать совместно с детским нейрохирургом, чтобы безопасно удалить кости черепа. Затем черепно-лицевой хирург изменяет форму и положение этих костей, чтобы придать более нормальную форму черепа.

внешняя ссылка

[1] Номер клинического исследования NCT00106977 для «Клинического исследования синдрома Мюнке (краниосиностоз, связанный с FGFR3)» в ClinicalTrials.gov

[1]

Navigation