WikiDer > Валентность (химия)

В химия, то валентность или валентность из элемент является мерой его объединяющей способности с другими атомами, когда он образует химические соединения или молекулы.

Описание

Комбинирующая способность или сродство атома данного элемента определяется числом атомов водорода, с которыми он соединяется. В метан, углерод имеет валентность 4; в аммиак, азот имеет валентность 3; в воде кислород имеет валентность 2; а в хлористом водороде хлор имеет валентность 1. Хлор, поскольку он имеет валентность, равную единице, может быть заменен на водород. Фосфор имеет валентность 5 дюймов. пентахлорид фосфора, PCl₅. Диаграммы валентности соединения представляют связь элементов с линиями, проведенными между двумя элементами, иногда называемыми связями, представляющими насыщенную валентность для каждого элемента.^[1] В двух таблицах ниже показаны некоторые примеры различных соединений, их диаграммы валентности и валентности для каждого элемента соединения.

Соединение	ЧАС2 Водород	CH4 Метан	C3ЧАС8 Пропан	C2ЧАС2 Ацетилен
Диаграмма
Валентности	Водород: 1	Углерод: 4 Водород: 1	Углерод: 4 Водород: 1	Углерод: 4 Водород: 1

Соединение	NH3 Аммиак	NaCN Цианистый натрий	ЧАС2S Сероводород	ЧАС2ТАК4 Серная кислота	Cl2О7 Гептоксид дихлора
Диаграмма
Валентности	Азот: 3 Водород: 1	Натрий: 1 Углерод: 4 Азот: 3	Сера: 2 Водород: 1	Сера: 6 Кислород: 2 Водород: 1	Хлор: 7 Кислород: 2

Современные определения

Валентность определяется ИЮПАК так как:^[2]

Максимальное количество одновалентных атомов (первоначально атомов водорода или хлора), которые могут объединяться с атомом рассматриваемого элемента, или с фрагментом, или для которых атом этого элемента может быть замещен.

Альтернативное современное описание:^[3]

Число атомов водорода, которые могут соединяться с элементом в бинарном гидриде, или удвоенное число атомов кислорода, соединяющихся с элементом в его оксиде или оксидах.

Это определение отличается от определения IUPAC, поскольку можно сказать, что элемент имеет более одной валентности.

Очень похожее современное определение, данное в недавней статье, определяет валентность конкретного атома в молекуле как «количество электронов, которые атом использует для связывания», с двумя эквивалентными формулами для вычисления валентности:^[4]

валентность = количество электронов в валентной оболочке свободного атома – количество несвязывающих электронов на атоме в молекуле,

и

валентность = количество связей + официальное обвинение.

Историческое развитие

В этимология слов валентность (множественное число валентности) и валентность (множественное число валентности) восходит к 1425 году, что означает «извлечение, приготовление» с латинского валентия "сила, мощность", из более раннего доблесть «ценность, ценность» и химическое значение, относящееся к «объединяющей силе элемента», записано с 1884 года с немецкого Валенц.^[5]

Уильям Хиггинс'комбинации элементарных частиц (1789)

Концепция валентности была разработана во второй половине 19 века и помогла успешно объяснить молекулярную структуру неорганических и органических соединений.^[1]Поиски основных причин валентности привели к современным теориям химической связи, включая кубический атом (1902), Структуры Льюиса (1916), теория валентной связи (1927), молекулярные орбитали (1928), валентная оболочка теория отталкивания электронных пар (1958), и все передовые методы квантовая химия.

В 1789 г. Уильям Хиггинс опубликовал взгляды на то, что он назвал комбинациями «абсолютных» частиц, которые предвосхитили концепцию валентные облигации.^[6] Если, например, согласно Хиггинсу, сила между конечной частицей кислорода и конечной частицей азота составляла 6, тогда сила силы была бы разделена соответственно, и аналогично для других комбинаций конечных частиц (см. Иллюстрацию) .

Однако точное начало теории химических валентностей можно проследить в статье 1852 г. Эдвард Франкленд, в котором он объединил старшие радикальная теория с мыслями о химическое сродство чтобы показать, что определенные элементы имеют тенденцию объединяться с другими элементами с образованием соединений, содержащих 3, то есть в группах с 3 атомами (например, NO₃, NH₃, NI₃и т. д.) или 5, т.е. в 5-атомных группах (например, NO₅, NH₄О, ПО₅и т. д.), эквиваленты прикрепленных элементов. По его словам, это способ наилучшего удовлетворения их родства, и, следуя этим примерам и постулатам, он заявляет, насколько очевидно, что^[7]

(Здесь) преобладает тенденция или закон, и независимо от характера объединяющихся атомов объединяя силы притягивающего элемента, если можно так выразиться, всегда удовлетворяется одним и тем же числом этих атомов.

Эта «объединяющая сила» впоследствии была названа количественная или валентность (и валентность американскими химиками).^[6] В 1857 г. Август Кекуле предложили фиксированные валентности для многих элементов, например 4 для углерода, и использовали их, чтобы предложить структурные формулы для многих органический молекулы, которые все еще принимаются сегодня.

Большинство химиков 19-го века определяли валентность элемента как количество его связей, не различая различные типы валентности или связи. Однако в 1893 г. Альфред Вернер описанный переходный металл координационные комплексы например [Co (NH₃)₆] Cl₃, в котором он отличился главный и филиал валентности (нем. «Hauptvalenz» и «Nebenvalenz»), соответствующие современным представлениям о степень окисления и координационный номер соответственно.

Для элементы основной группы, в 1904 г. Ричард Абегг считается положительный и отрицательный валентности (максимальные и минимальные степени окисления) и предлагаемые Правило Абегга о том, что их разница часто равна 8.

Электроны и валентность

В Модель Резерфорда ядерного атома (1911) показал, что внешняя часть атома занята электроны, что предполагает, что электроны ответственны за взаимодействие атомов и образование химических связей. В 1916 г. Гилберт Н. Льюис объяснил валентность и химическую связь с точки зрения тенденции атомов (основной группы) к достижению стабильный октет 8 электронов валентной оболочки. По словам Льюиса, ковалентная связь приводит к октетам за счет разделения электронов, и ионная связь приводит к октетам за счет передачи электронов от одного атома к другому. Термин ковалентность относится к Ирвинг Ленгмюр, заявившего в 1919 г., что «количество пар электроны который любой данный атом делит с соседними атомами, называется ковалентность этого атома ".^[8] Префикс со- означает «вместе», так что ковалентная связь означает, что атомы имеют общую валентность. После этого теперь чаще говорят о ковалентные связи скорее, чем валентность, который вышел из употребления в высокоуровневых исследованиях из-за достижений теории химической связи, но все еще широко используется в элементарных исследованиях, где он обеспечивает эвристический введение в предмет.

В 1930-е гг. Линус Полинг предположил, что есть также полярные ковалентные связи, которые занимают промежуточное положение между ковалентными и ионными, и что степень ионного характера зависит от разницы электроотрицательность двух связанных атомов.

Полинг также считал гипервалентные молекулы, в котором элементы основной группы имеют кажущуюся валентность больше, чем максимальное значение из 4, разрешенное правилом октетов. Например, в гексафторид серы молекула (SF₆), Полинг считал, что сера образует 6 истинных двухэлектронных связей, используя sp³d² гибридные атомные орбитали, которые объединяют одну s, три p и две d орбитали. Однако совсем недавно квантово-механические расчеты на этой и подобных молекулах показали, что роль d-орбиталей в связывании минимальна, и что SF₆ Молекула должна быть описана как имеющая 6 полярных ковалентных (частично ионных) связей, образованных только четырьмя орбиталями на сере (одна s и три p) в соответствии с правилом октетов, вместе с шестью орбиталями на фторах.^[9] Подобные расчеты с молекулами переходных металлов показывают, что роль p-орбиталей невелика, так что для описания связи достаточно одной s и пяти d-орбиталей на металле.^[10]

Общие валентности

Для элементов в основные группы из периодическая таблицавалентность может варьироваться от 1 до 7.

Многие элементы имеют общую валентность, связанную с их положением в периодической таблице, и в настоящее время это объясняется Правило октета.Греческий / латинский числовые префиксы (моно- / уни-, ди- / би-, три- / тер- и т. д.) используются для описания ионов в зарядовых состояниях 1, 2, 3 и т. д. соответственно. Поливалентность или многовалентность относится к виды которые не ограничены определенным числом валентностей облигации. Однозарядные виды одновалентны (одновалентны). Например, Cs⁺ катион является одновалентным или одновалентным катионом, тогда как Ca²⁺ катион - двухвалентный катион, а Fe³⁺ катион - трехвалентный катион. В отличие от Cs и Ca, Fe также может существовать в других зарядовых состояниях, особенно 2+ и 4+, и поэтому известен как многовалентный (поливалентный) ион.^[11] Переходные металлы и металлы справа обычно многовалентны, но не существует простой схемы, предсказывающей их валентность.^[12]

† Те же прилагательные также используются в медицине для обозначения валентности вакцины, с той небольшой разницей, что в последнем смысле квадри- чаще, чем тетра-.

‡ Как показывают данные о количестве посещений в веб-поиске Google и поисковой системе Google Книг (по состоянию на 2017 г.).

§ Некоторые другие формы можно найти в больших англоязычных корпусах (например, * пятивалентный, * пятивалентный, * десятивалентный), но они не являются общепринятыми формами английского языка и поэтому не входят в основные словари.

Валентность в зависимости от степени окисления

Из-за неоднозначности термина валентность^[13] в настоящее время предпочтительны другие обозначения. Помимо системы числа окисления как используется в Номенклатура акций для координационные соединения,^[14] и лямбда-обозначение, используемое в Номенклатура неорганической химии ИЮПАК,^[15] степень окисления является более четким указанием на электронное состояние атомов в молекуле.

В окисление состояние атома в молекуле дает количество валентные электроны он получил или проиграл.^[16] В отличие от числа валентности, степень окисления может быть положительной (для электроположительного атома) или отрицательной (для электроотрицательный атом).

Элементы в высокой степени окисления могут иметь валентность выше четырех. Например, в перхлораты, хлор имеет семь валентных связей; рутений, в степени окисления +8 в четырехокись рутения, имеет восемь валентных связей.

Примеры

* Одивалентный перхлорат-ион (ClO⁻
₄) имеет валентность 1.
** Оксид железа появляется в Кристальная структура, поэтому невозможно идентифицировать типичную молекулу.
 В оксиде железа Fe имеет степень окисления II, в оксиде железа - степень окисления III.

Валентности также могут отличаться от абсолютных значений степеней окисления из-за разной полярности связей. Например, в дихлорметан, CH₂Cl₂, углерод имеет валентность 4, но степень окисления 0.

Определение «Максимальное количество облигаций»

Франкланд придерживался мнения, что валентность (он использовал термин «атомарность») элемента - это единственное значение, которое соответствует максимальному наблюдаемому значению. Число неиспользованных валентностей на атомах того, что сейчас называется p-блок элементы обычно четны, и Франкланд предположил, что неиспользуемые валентности насыщают друг друга. Например, азот имеет максимальную валентность 5, при образовании аммиака две валентности остаются несвязанными; сера имеет максимальную валентность 6, при образовании сероводорода четыре валентности остаются незакрепленными.^[17][18]

В Международный союз теоретической и прикладной химии (IUPAC) сделал несколько попыток дать однозначное определение валентности. Текущая версия, принятая в 1994 году:^[19]

Максимальное количество одновалентных атомов (первоначально атомов водорода или хлора), которые могут объединяться с атомом рассматриваемого элемента, или с фрагментом, или для которых атом этого элемента может быть замещен.^[2]

Водород и хлор первоначально использовались в качестве примеров одновалентных атомов из-за их природы образовывать только одну одинарную связь. У водорода только один валентный электрон и может образовывать только одну связь с атомом, имеющим неполный внешняя оболочка. У хлора семь валентные электроны и может образовывать только одну связь с атомом, дающим валентный электрон завершить внешнюю оболочку хлора. Однако хлор также может иметь степень окисления от +1 до +7 и может образовывать более одной связи, отдавая валентные электроны.

Водород имеет только один валентный электрон, но он может образовывать связи более чем с одним атомом. в бифторид ион ([HF
₂]⁻
), например, образует трехцентровая четырехэлектронная связь с двумя атомами фтора:

[П-Ч П^– ↔ F^– H – F]

Другой пример - Трехцентровая двухэлектронная связь в диборан (B₂ЧАС₆).

Максимальные валентности элементов

Максимальные валентности элементов основаны на данных из список степеней окисления элементов.

v т е Максимальные валентности элементов
	1	2	3		4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18
Группа →
↓ Период
1	1 ЧАС																		2 Он
2	3 Ли	4 Быть												5 B	6 C	7 N	8 О	9 F	10 Ne
3	11 Na	12 Mg												13 Al	14 Si	15 п	16 S	17 Cl	18 Ar
4	19 K	20 Ca	21 Sc		22 Ti	23 V	24 Cr	25 Mn	26 Fe	27 Co	28 Ni	29 Cu	30 Zn	31 Ga	32 Ge	33 Так как	34 Se	35 Br	36 Kr
5	37 Руб.	38 Sr	39 Y		40 Zr	41 Nb	42 Пн	43 Tc	44 RU	45 Rh	46 Pd	47 Ag	48 Компакт диск	49 В	50 Sn	51 Sb	52 Te	53 я	54 Xe
6	55 CS	56 Ба	57 Ла		72 Hf	73 Та	74 W	75 Re	76 Операционные системы	77 Ir	78 Pt	79 Au	80 Hg	81 Tl	82 Pb	83 Би	84 По	85 В	86 Rn
7	87 Пт	88 Ра	89 Ac		104 Rf	105 Db	106 Sg	107 Bh	108 Hs	109 Mt	110 Ds	111 Rg	112 Cn	113 Nh	114 Fl	115 Mc	116 Lv	117 Ц	118 Og
					58 Ce	59 Pr	60 Nd	61 Вечера	62 См	63 ЕС	64 Б-г	65 Tb	66 Dy	67 Хо	68 Э	69 Тм	70 Yb	71 Лу
					90 Чт	91 Па	92 U	93 Np	94 Пу	95 Am	96 См	97 Bk	98 Cf	99 Es	100 FM	101 Мкр	102 Нет	103 Lr
Максимальные валентности основаны на Список степеней окисления элементов
0123456789Неизвестно Фоновый цвет показывает максимальная валентность химического элемента 1 (красный) =Газ 3 (черный) =Твердый 80 (зеленый) =Жидкость 109 (серый) = Неизвестно Цвет атомного номера показывает состояние дела (в 0 ° C и 1 атм) Изначальный  От распада  Синтетический Граница показывает естественное появление элемента

Смотрите также

• Правило Абегга
• Состояние окисления

использованная литература