WikiDer > Клиндамицин

Clindamycin

Клиндамицин
Структурная формула клиндамицина V2.svg
Клиндамицин 3D 3jz0.png
Клинические данные
Произношение/kлɪпdəˈмаɪsɪп/
Торговые наименованияКлеоцин, Клинацин, Далацин, другие
Другие имена7-хлорлинкомицин
7-хлор-7-дезоксилинкомицин
AHFS/Drugs.comМонография
MedlinePlusa682399
Данные лицензии
Беременность
категория
  • Австралия: А[1]
  • НАС: B (Нет риска в исследованиях без участия человека)[1]
Маршруты
администрация		Устно, актуальный, IV, интравагинальный
Класс препаратаЛинкозамидный антибиотик
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • Австралия: S4 (Только по рецепту)
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту)
  • НАС: ℞-только
Фармакокинетический данные
Биодоступность90% (внутрь)
4–5% (актуально)
Связывание с белками95%
МетаболизмПечень
Устранение период полураспада2–3 часа
ЭкскрецияЖелчных и почка (около 20%)
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Лиганд PDB
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.038.357 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC18ЧАС33ClN2О5S
Молярная масса424.98 г · моль−1
3D модель (JSmol)
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверить)

Клиндамицин является антибиотик используется для лечения ряда бактериальные инфекции, в том числе кость или суставные инфекции, воспалительное заболевание органов малого таза, стрептококковое горло, пневмония, инфекции среднего уха, и эндокардит.[2] Его также можно использовать для лечения акне,[2][3] и некоторые случаи метициллин-устойчивый Золотистый стафилококк (MRSA).[4] В комбинации с хинин, его можно использовать для малярия.[2][3] Это доступно через рот, инъекция в вену, и как крем для нанесения на кожу или во влагалище.[2][3]

Общие побочные эффекты включают тошноту, диарею, сыпь и боль в месте инъекции.[2] Это увеличивает риск госпитализации Clostridium difficile колит примерно в четыре раза и поэтому рекомендуется только тогда, когда другие антибиотики не подходят.[5][2] В результате могут быть рекомендованы альтернативные антибиотики.[2] Это в целом безопасно во время беременности.[2] Это из линкозамидный класс и работает, не позволяя бактериям производить белок.[2]

Клиндамицин был впервые произведен в 1966 году из линкомицин.[6][7][8] Это на Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.[9] Он доступен как дженерик.[10] В 2017 году это было 137-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более четырех миллионов рецептов.[11][12]

Медицинское использование

Клиндамицин используется в основном для лечения анаэробные инфекции вызвано восприимчивыми анаэробный бактерии, включая стоматологические инфекции,[13] и инфекции дыхательные пути, кожа и мягких тканей, и перитонит.[14] У людей с гиперчувствительность к пенициллины, клиндамицин может использоваться для лечения инфекций, вызванных чувствительными аэробный бактерии, а также. Он также используется для лечения инфекций костей и суставов, особенно вызванных: Золотистый стафилококк.[14][15] Актуальные Применение клиндамицина фосфата можно использовать для лечения акне легкой и средней степени тяжести.[16]

Акне

Клиндамицин фосфат актуальный раствор

Для лечения угревой сыпи в долгосрочной перспективе совместное применение местного клиндамицина и перекись бензоила был похож на салициловая кислота плюс перекись бензоила.[17] Местный клиндамицин плюс местный бензоилпероксид более эффективен, чем местный клиндамицин отдельно.[17]

Чувствительные бактерии

Он наиболее эффективен против инфекций с участием следующих типов организмов:

Большинство аэробных грамотрицательных бактерий (например, Псевдомонады, Легионелла, Haemophilus influenzae и Moraxella) устойчивы к клиндамицину,[18][19] как и факультативный анаэробный Энтеробактерии.[20] Заметным исключением является Capnocytophaga canimorsus, для которых клиндамицин является препаратом первого ряда.[21]

Ниже представлены данные о чувствительности к МПК для нескольких значимых с медицинской точки зрения патогенов.[22]

  • Золотистый стафилококк: 0,016 мкг / мл -> 256 мкг / мл
  • Пневмококк: 0,002 мкг / мл -> 256 мкг / мл
  • Streptococcus pyogenes: <0,015 мкг / мл -> 64 мкг / мл

D-тест

D-тест

При тестировании грамположительной культуры на чувствительность к клиндамицину обычно проводят «D-тест», чтобы определить, есть ли макролид-резистентная субпопуляция бактерии подарок. Этот тест необходим, потому что некоторые бактерии экспрессируют фенотип известный как MLSB, в котором тесты на чувствительность покажут, что бактерии чувствительны к клиндамицину, но in vitro возбудитель проявляет индуцибельную сопротивление.

Чтобы выполнить D-тест, агар чашку инокулируют рассматриваемыми бактериями и два диска, пропитанных лекарственным средством (один с эритромицин, один с клиндамицином) размещают на планшете на расстоянии 15–20 мм друг от друга. Если зона ингибирования вокруг диска клиндамицина имеет D-образную форму, результат теста положительный, и клиндамицин не следует использовать из-за возможности резистентного патогены и неудача терапии. Если зона ингибирования вокруг диска клиндамицина круглая, результат теста отрицательный, и можно использовать клиндамицин.[23]

Малярия

Учитывая с хлорохин или хинин, клиндамицин эффективен и хорошо переносится при лечении Плазмодий falciparum малярия; последняя комбинация особенно полезна для детей и является методом выбора для беременных женщин, инфицированных в районах, где сопротивление к хлорохину является обычным явлением.[24][25] Клиндамицин не следует использовать как противомалярийное средство сам по себе, хотя он кажется очень эффективным из-за его медленного действия.[24][25] Изоляты, полученные от пациентов Плазмодий falciparum из перуанской Амазонки устойчивы к клиндамицину, что подтверждается данными in vitro тестирование лекарственной чувствительности.[26]

Другой

Клиндамицин может быть полезен для кожи и мягких тканей инфекции, вызванные метициллин-устойчивый Золотистый стафилококк (MRSA).[4] Многие штаммы MRSA все еще чувствительны к клиндамицину; однако в США, распространяясь с западного побережья на восток, MRSA становится все более устойчивым.[требуется медицинская цитата]

Хотя он использовался в внутрибрюшные инфекции, такое использование обычно не рекомендуется из-за сопротивления.[2]

Клиндамицин используется при подозрении на синдром токсического шока,[27] часто в сочетании с бактерицидный агент, такой как ванкомицин. Обоснованием этого подхода является предполагаемый синергизм между ванкомицином, который вызывает гибель бактерий путем разрушение клеточной стенкии клиндамицин, который является мощным ингибитором токсин синтез. И то и другое in vitro и in vivo исследования показали, что клиндамицин снижает выработку экзотоксины стафилококками;[28] он также может вызывать изменения в структуре поверхности бактерий, которые делают их более чувствительными к иммунная система атака (опсонизация и фагоцитоз).[29][30]

Доказано, что клиндамицин снижает риск преждевременные роды у женщин с диагнозом бактериальный вагиноз на ранних сроках беременности примерно до трети риска у нелеченных женщин.[31]

Комбинация клиндамицина и хинина является стандартным лечением тяжелых бабезиоз.[32]

Клиндамицин также можно использовать для лечения токсоплазмоз,[18][33][34] и в сочетании с примахин, эффективен при лечении от легкой до умеренной Pneumocystis jirovecii пневмония.[35]

Клиндамицин, наносимый на кожу или принимаемый внутрь, также может использоваться при гнойный гидраденит.[36]

Побочные эффекты

Общие побочные реакции на лекарства ассоциированные с системной терапией клиндамицином - обнаруживаются более чем у 1% людей - включают: диарею, псевдомембранозный колит, тошнота, рвота, брюшной боль или судороги и / или сыпь. Высокие дозы (как внутривенные, так и пероральные) могут вызвать металлический привкус. Общие нежелательные лекарственные реакции, связанные с составами для местного применения, обнаруживаемые более чем у 10% людей, включают: сухость, жжение, зуд, шелушение или шелушение кожи (лосьон, раствор); эритема (пена, примочка, раствор); жирность (гель, лосьон). Дополнительные побочные эффекты включают: контактный дерматит.[37][38] Общие побочные эффекты, обнаруживаемые более чем у 10% людей при вагинальном применении, включают грибковую инфекцию.[требуется медицинская цитата]

Редко - менее чем у 0,1% людей - терапия клиндамицином была связана с анафилаксия, кровь дискразии, полиартрит, желтуха, повышенный уровень ферментов печени, почечная дисфункция, остановка сердца и / или гепатотоксичность.[37]

Clostridioides difficile

Псевдомембранозный колит это потенциально смертельное состояние, обычно связанное с клиндамицином, но также встречающееся с другими антибиотиками.[5][39] Разрастание Clostridioides difficile, который по своей сути стойкий к клиндамицину приводит к выработке токсина, вызывающего ряд побочных эффектов, от диареи до колита и токсичный мегаколон.[37][40]

Беременность и кормление грудью

Использование клиндамицина во время беременности обычно считается безопасным.[41]

Клиндамицин классифицируется как совместимый с грудным вскармливанием Американская академия педиатрии,[42] однако ВОЗ классифицирует это как «избегать, если возможно».[43] Классифицируется как L2 наверное совместимый при грудном вскармливании по Лекарства и материнское молоко.[44] Обзор 2009 года показал, что это, вероятно, безопасно для кормящих матерей, но обнаружило одно осложнение (гематохезия) у младенца на грудном вскармливании, что может быть связано с клиндамицином.[45] LactMed перечисляет потенциально отрицательные желудочно-кишечные эффекты у детей, матери которых принимают его во время грудного вскармливания, но не считают это оправданием для прекращения грудного вскармливания.[46]

Взаимодействия

Клиндамицин может продлевать действие нервно-мышечные препараты, такие как сукцинилхолин и векуроний.[47][48][49] Его сходство с механизмом действия макролиды и хлорамфеникол означает, что их нельзя давать одновременно, так как это вызывает антагонизм[19] и возможно перекрестное сопротивление.[требуется медицинская цитата]

Химия

Клиндамицин фосфат[50]

Клиндамицин - это полусинтетический производная от линкомицин, природный антибиотик, производимый актинобактерии Streptomyces lincolnensis. Получается 7 (S)-хлор-замена из 7 (р)-гидроксил группа линкомицина.[51][52] О синтезе клиндамицина впервые объявили Б. Дж. Магерлейн, Р. Д. Биркенмейер и Ф. Каган на пятой Международной конференции по антимикробным средствам и химиотерапии (ICAAC) в 1966 году.[53] На рынке с 1968 года.[38]

Клиндамицин бывает белого или желтого цвета.[54] Он хорошо растворяется в воде.[54] Клиндамицина фосфат, применяемый местно, представляет собой фосфат-сложный эфир пролекарство клиндамицина.[50]

Механизм действия

Клиндамицин механизм

Клиндамицин в первую очередь бактериостатический эффект. В более высоких концентрациях он может быть бактерицидным.[54] Это бактериальный ингибитор синтеза белка ингибируя транслокацию рибосом,[55] аналогично макролиды. Это делается путем привязки к 50S рРНК крупного бактериального рибосома субъединицы, перекрывающейся с сайтами связывания оксазолидинон, плевромутилин, и макролид антибиотики, среди прочего.[18][56] Связывание обратимое.[57] Клиндамицин более эффективен, чем линкомицин.[54]

Рентгеновские кристаллические структуры клиндамицина, связанные с рибосомами (или рибосомными субъединицами), происходящими из кишечная палочка,[58] Дейнококк радиодуранс,[59] и Haloarcura marismortui[60] были определены; структура близкородственного антибиотика линкомицин связаны с 50S рибосомной субъединицей Золотистый стафилококк также не поступало.[61]

Рынок

Стоимость

Клиндамицин доступен в виде дженерик и стоит не очень дорого.[10][62]

Доступные формы

К препаратам клиндамицина, которые принимают внутрь, относятся: капсулы (содержащий клиндамицин гидрохлорид) и пероральные суспензии (содержащие клиндамицин пальмитат гидрохлорид).[24] Пероральная суспензия не рекомендуется для приема клиндамицина детям из-за ее чрезвычайно неприятного вкуса и запаха. Клиндамицин входит в состав вагинального крема и в виде влагалищные яйцеклетки для лечения бактериальный вагиноз.[31] Он также доступен для местного применения в гель форме, в виде лосьона и в системе доставки пены (каждая из которых содержит клиндамицин фосфат) и раствор в этаноле (содержащий гидрохлорид клиндамицина) и используется в основном в качестве рецептурного лечения акне.[63]

На рынке также имеется несколько комбинированных препаратов для лечения акне, содержащих клиндамицин, такие как составы одного продукта клиндамицина с перекись бензоила- продается как BenzaClin (Санофи-Авентис), Дуак (а гель форма сделана Штифель) и Acanya, среди других торговых наименований, а в США - комбинация клиндамицина и третиноин, продается как Зиана.[64] В Индии вагинальные свечи, содержащие клиндамицин в сочетании с клотримазол производятся Olive Health Care и продаются как Clinsup-V. В Египте вагинальный крем, содержащий клиндамицин, производимый Biopharmgroup, продаваемый как Vagiclind, показан для лечения вагиноза.[нужна цитата]

Клиндамицин доступен в виде общий препараткак для системного (перорального и внутривенного), так и для местного применения.[24] (Исключением являются вагинальные суппозитории, которые не доступны в качестве дженериков в США.[65]).

Клиндамицин продается как дженерик и под торговые наименования включая Клеоцин HCl, Клиндацин, Далацин, Эвоклин и Линкоцин (Бангладеш). Другие комбинированные продукты включают Clindoxyl.[нужна цитата]

Ветеринарное использование

В ветеринарный использование клиндамицина очень похоже на его показания для человека и включает лечение остеомиелит,[66] кожные инфекции и токсоплазмоз, для которых он является предпочтительным препаратом для собак и кошек.[67] Их можно использовать как внутрь, так и местно.[54] Недостатком является то, что резистентность бактерий может развиваться довольно быстро.[54] Также может возникнуть расстройство желудочно-кишечного тракта.[54] Токсоплазмоз редко вызывает симптомы у кошек, но может проявляться у очень молодых или с ослабленным иммунитетом котята и кошки.[нужна цитата]

использованная литература

  1. ^ а б Использование во время беременности и кормления грудью
  2. ^ а б c d е ж г час я j «Клиндамицина гидрохлорид». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. В архиве из оригинала 5 сентября 2015 г.. Получено 4 сентября 2015.
  3. ^ а б c Гнойный гидраденит. Берлин: Спрингер; 2006 г. ISBN 9783540331018. п. 152.
  4. ^ а б Даум RS (июль 2007 г.). «Клиническая практика. Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные метициллин-резистентным золотистым стафилококком». N. Engl. J. Med. 357 (4): 380–90. Дои:10.1056 / NEJMcp070747. PMID 17652653.
  5. ^ а б Томас С, Стивенсон М, Райли ТВ (2003). «Антибиотики и больничная диарея, связанная с Clostridium difficile: систематический обзор» (PDF). J Antimicrob Chemother. 51 (6): 1339–50. Дои:10.1093 / jac / dkg254. PMID 12746372. В архиве (PDF) из оригинала 7 января 2016 г.
  6. ^ Текущие показания к применению клиндамицина: критический обзор. Канадский журнал инфекционных заболеваний. 1998;9(1):22–28. Дои:10.1155/1998/538090. PMID 22346533.
  7. ^ Неонатальный формуляр: употребление лекарств при беременности и в первый год жизни (7-е изд.). Джон Вили и сыновья. 2014. с. 162. ISBN 9781118819517. В архиве из оригинала от 8 сентября 2017 г.
  8. ^ Текущие показания к применению клиндамицина: критический обзор. Может ли J заразить Dis. Январь – февраль 1998 г .; 9 (1): 22–28. Дои:10.1155/1998/538090. PMID 22346533.
  9. ^ Всемирная организация здоровья (2019). Типовой список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г.. Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  10. ^ а б Карманная Фармакопея Тараскона 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning; 2015 г. ISBN 9781284057560. п. 108.
  11. ^ «ТОП-300 2020». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  12. ^ «Клиндамицин - статистика употребления наркотиков». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  13. ^ Брук I, Льюис М.А., Шандор Г.К., Джеффкоат М., Samaranayake LP, Вера Рохас Дж. (Ноябрь 2005 г.). «Клиндамицин в стоматологии: больше, чем просто эффективная профилактика эндокардита?». Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 100 (5): 550–8. Дои:10.1016 / j.tripleo.2005.02.086. PMID 16243239.
  14. ^ а б "Клеоцин И.В. Показания и дозировка". RxList.com. 2007. Архивировано с оригинал 27 ноября 2007 г.. Получено 1 декабря 2007.
  15. ^ Дарли ES, Макгоуэн AP (2004). «Лечение антибиотиками грамположительных инфекций костей и суставов» (PDF). J Antimicrob Chemother. 53 (6): 928–35. Дои:10.1093 / jac / dkh191. PMID 15117932. В архиве (PDF) из оригинала от 6 ноября 2015 г.
  16. ^ Feldman S, Careccia RE, Barham KL, Hancox J (май 2004 г.). «Диагностика и лечение прыщей» (PDF). Am Fam Врач. 69 (9): 2123–30. PMID 15152959. В архиве (PDF) из оригинала 27 июля 2011 г.
  17. ^ а б Зайдлер Э.М., Кимбалл AB (июль 2010 г.). «Мета-анализ, сравнивающий эффективность пероксида бензоила, клиндамицина, пероксида бензоила с салициловой кислотой и комбинации пероксида бензоила / клиндамицина при акне». Варенье. Акад. Дерматол. 63 (1): 52–62. Дои:10.1016 / j.jaad.2009.07.052. PMID 20488582.
  18. ^ а б c d «Линкозамиды, оксазолидиноны и стрептограмины». Руководство по диагностике и терапии Merck. Merck & Co. Ноябрь 2005 г. В архиве из оригинала от 2 декабря 2007 г.. Получено 1 декабря 2007.
  19. ^ а б Bell EA (январь 2005 г.). «Клиндамицин: новый взгляд на старое лекарство». Инфекционные болезни у детей. Архивировано из оригинал 8 октября 2011 г.. Получено 1 декабря 2007.
  20. ^ Макролиды и клиндамицин. В: Рут, Ричард Э .. Клинические инфекционные болезни: практический подход. Оксфорд: издательство Оксфордского университета; 1999 г. ISBN 978-0-19-508103-9. п. 291–7. Проверено 19 января 2009 г..через Поиск книг Google.
  21. ^ Jolivet-Gougeon A, Sixou JL, Tamanai-Shacoori Z, Bonnaure-Mallet M (апрель 2007 г.). «Антимикробное лечение Капноцитофага инфекции ». Противомикробные агенты Int J. 29 (4): 367–73. Дои:10.1016 / j.ijantimicag.2006.10.005. PMID 17250994.
  22. ^ http://www.toku-e.com/Assets/MIC/Clindamycin%20phosphate.pdf
  23. ^ Индуцируемая макролидами устойчивость к клиндамицину и D-тест [в архиве 2016-01-07; Проверено 16 июня 2012 г.].
  24. ^ а б c d Лелл Б., Кремснер П.Г. (2002). «Клиндамицин как противомалярийный препарат: обзор клинических испытаний» (PDF). Противомикробные препараты и химиотерапия. 46 (8): 2315–20. Дои:10.1128 / AAC.46.8.2315-2320.2002. ISSN 0066-4804. ЧВК 127356. PMID 12121898. В архиве (PDF) из оригинала от 29 сентября 2011 г.
  25. ^ а б Гриффит К.С., Льюис Л.С., Мали С., Париз М.Э. (2007). «Лечение малярии в США: систематический обзор». JAMA. 297 (20): 2264–77. Дои:10.1001 / jama.297.20.2264. PMID 17519416.
  26. ^ Дхария Н.В., Плуфф Д., Бопп С.Е., Гонсалес-Паес Г.Е., Лукас С., Салас С., Соберон В., Бурсулая Б., Кочел Т.Дж., Бэкон Д.Д., Винзелер Е.А. (2010). «Сканирование генома амазонского Plasmodium falciparum показывает субтеломерную нестабильность и паразитов, устойчивых к клиндамицину». Геномные исследования. 20 (11): 1534–44. Дои:10.1101 / гр.105163.110. ЧВК 2963817. PMID 20829224.
  27. ^ Аннан Д., Клер Б., Саломон Дж. (2004). «Лечение синдрома токсического шока с помощью антибиотиков». Эксперт Opin Pharmacother. 5 (8): 1701–10. Дои:10.1517/14656566.5.8.1701. PMID 15264985. S2CID 24494787.
  28. ^ Койл Э.А., Общество фармацевтов-инфекционистов (2003 г.). «Противодействие бактериальной вирулентности: роль ингибиторов синтеза белка при тяжелых инфекциях. Выводы Общества фармацевтов-инфекционистов». Фармакотерапия. 23 (5): 638–42. Дои:10.1592 / phco.23.5.638.32191. PMID 12741438. S2CID 29061418. В архиве из оригинала от 5 декабря 2008 г.
  29. ^ Джеммелл К.Г., О'Дауд А. (1983). «Регулирование биосинтеза белка A в Staphylococcus aureus некоторыми антибиотиками: его влияние на фагоцитоз лейкоцитами». J Antimicrob Chemother. 12 (6): 587–97. Дои:10.1093 / jac / 12.6.587. PMID 6662837.
  30. ^ Джеммелл К.Г., Петерсон П.К., Шмелинг Д. и др. (Май 1981 г.). «Усиление опсонизации и фагоцитоза Streptococcus pyogenes после роста в присутствии клиндамицина». J Clin Invest. 67 (5): 1249–56. Дои:10.1172 / JCI110152. ЧВК 370690. PMID 7014632.
  31. ^ а б Ламонт РФ (2005). «Могут ли антибиотики предотвратить преждевременные роды - споры за и против». BJOG. 112 (Приложение 1): 67–73. Дои:10.1111 / j.1471-0528.2005.00589.x. PMID 15715599. S2CID 25572794.
  32. ^ Гомер MJ, Aguilar-Delfin I, Telford SR, Krause PJ, Persing DH (июль 2000 г.). «Бабезиоз» (PDF). Clin Microbiol Rev. 13 (3): 451–69. Дои:10.1128 / CMR.13.3.451-469.2000. ЧВК 88943. PMID 10885987. В архиве (PDF) из оригинала от 21 июля 2006 г.
  33. ^ Плейер У, Торунь Н, Лизенфельд О (2007). "Okuläre Toxoplasmose" [Глазной токсоплазмоз]. Офтальмолог (на немецком). 104 (7): 603–16. Дои:10.1007 / s00347-007-1535-8. PMID 17530262. S2CID 36696180.
  34. ^ Джедди А., Азайез А., Бугила Х и др. (1997). "Intérêt de la clindamycine dans le traitement de la toxoplasmose oculaire" [Значение клиндамицина в лечении глазного токсоплазмоза]. Журнал Français d'Ophtalmologie (На французском). 20 (6): 418–22. ISSN 0181-5512. PMID 9296037.
  35. ^ Фишман Дж. А. (июнь 1998 г.). «Лечение инфекции, вызванной Pneumocystis carinii» (PDF). Противомикробные препараты и химиотерапия. 42 (6): 1309–14. Дои:10.1128 / AAC.42.6.1309. ISSN 0066-4804. ЧВК 105593. PMID 9624465. В архиве (PDF) из оригинала 7 января 2016 г.
  36. ^ Саунте, Дитте Мари Линдхардт; Джемек, Грегор Борут Эрнст (28 ноября 2017 г.). "Hidradenitis Suppurativa: достижения в диагностике и лечении". JAMA. 318 (20): 2019–2032. Дои:10.1001 / jama.2017.16691. ISSN 0098-7484. PMID 29183082. S2CID 5017318.
  37. ^ а б c Росси С., редактор. Австралийский справочник по лекарствам 2006. Аделаида: Австралийский справочник по лекарствам; 2006 г.
  38. ^ а б Клиндамицин и вкусовые расстройства. Британский журнал клинической фармакологии. 2007;64(4):542–545. Дои:10.1111 / j.1365-2125.2007.02908.x. PMID 17635503.
  39. ^ Старр Дж (2005). «Диарея, связанная с Clostridium difficile: диагностика и лечение». BMJ. 331 (7515): 498–501. Дои:10.1136 / bmj.331.7515.498. ЧВК 1199032. PMID 16141157.
  40. ^ Clostridium difficile Колит. Медицинский журнал Новой Англии. 1994-01-27;330(4):257–262. Дои:10.1056 / NEJM199401273300406. PMID 8043060.
  41. ^ Клиндамицин как противомалярийный препарат: обзор клинических испытаний. Противомикробные препараты и химиотерапия. 2002-08-01; 46 (8): 2315–2320. en. Дои:10.1128 / AAC.46.8.2315-2320.2002. PMID 12121898.
  42. ^ Комитет по лекарствам Американской академии педиатрии (сентябрь 2001 г.). «Перенос лекарств и других химикатов в грудное молоко». Педиатрия. 108 (3): 776–89. Дои:10.1542 / педы.108.3.776. PMID 11533352.
  43. ^ «Кормление грудью и материнские лекарства: рекомендации по лекарственным средствам из Одиннадцатого Примерного перечня основных лекарственных средств ВОЗ». Всемирная организация здоровья. 2002 г. HDL:10665/62435. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)
  44. ^ Лекарства и материнское молоко. Семнадцатое изд. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Спрингер; 2017 г. ISBN 9780826128584. OCLC 959873270.
  45. ^ Выделение противомикробных препаратов, используемых для лечения метициллин-резистентных инфекций, вызванных Staphylococcus aureus, во время лактации: безопасность при грудном вскармливании. Фармакотерапия. 2009-09-01; 29 (9): 1103–1109. en. Дои:10.1592 / phco.29.9.1103. PMID 19698015.
  46. ^ «Клиндамицин». База данных по лекарствам и лактации (LactMed). Национальная медицинская библиотека (США). 2006 г. PMID 30000267. Код книжной полки: NBK501208. Получено 13 ноября 2019.
  47. ^ Фогдалл Р.П., Миллер Р.Д. (1974). «Продление панкурониум-индуцированной нервно-мышечной блокады клиндамицином». Анестезиология. 41 (4): 407–8. Дои:10.1097/00000542-197410000-00023. PMID 4415332.
  48. ^ аль-Ахдал О., Беван Д.Р. (1995). «Нервно-мышечная блокада, вызванная клиндамицином». Кан Дж Анаэст. 42 (7): 614–7. Дои:10.1007 / BF03011880. PMID 7553999.
  49. ^ Слоан П.А., Расул М. (2002). «Продление нервно-мышечной блокады рапакурония клиндамицином и магнием» (PDF). Анест Анальг. 94 (1): 123–4, оглавление. Дои:10.1097/00000539-200201000-00023. PMID 11772813.
  50. ^ а б «Актуальный раствор фосфата клиндамицина». RxList. В архиве из оригинала 2 февраля 2017 г.. Получено 27 января 2017.
  51. ^ Линкомицин. XI. Синтез и структура клиндамицина, мощного антибактериального агента. Журнал медицинской химии. 1970;13(4):616–619. Дои:10.1021 / jm00298a007. PMID 4916317.
  52. ^ Мейерс Б.Р., Каплан К., Вайнштейн Л. (1969). «Микробиологическое и фармакологическое поведение 7-хлоролинкомицина». Appl Microbiol. 17 (5): 653–7. Дои:10.1128 / AEM.17.5.653-657.1969. ЧВК 377774. PMID 4389137.
  53. ^ Химическая модификация линкомицина. Противомикробные препараты и химиотерапия. 1966;6:727–736. PMID 5985307.
  54. ^ а б c d е ж г Линкомицин, клиндамицин и их применение. Прикладная микробиология и биотехнология. 2004-05-01; 64 (4): 455–464. en. Дои:10.1007 / s00253-003-1545-7. PMID 14762701.
  55. ^ Клиндамицин Университет Мичигана. Проверено 31 июля 2009 г.
  56. ^ Антибиотики, нацеленные на рибосомы, и механизмы устойчивости бактерий. Обзоры природы Микробиология. 2014;12(1):35–48. Дои:10.1038 / nrmicro3155. PMID 24336183.
  57. ^ Beauduy CE, Winston LG. Тетрациклины, макролиды, клиндамицин, хлорамфеникол, стрептограмины и оксазолидиноны. В: Katzung BG. ред. Основы и клиническая фармакология, 14e Нью-Йорк, Нью-Йорк: McGraw-Hill; .
  58. ^ Структуры рибосомы Escherichia coli с антибиотиками, связанными вблизи центра пептидилтрансферазы, объясняют спектры действия лекарств. Труды Национальной академии наук. 2010-10-05; 107 (40): 17152–17157. en. Дои:10.1073 / pnas.1007988107. PMID 20876128.
  59. ^ Структурные основы взаимодействия антибиотиков с пептидилтрансферазным центром у эубактерий. Природа. 2001;413(6858):814–821. Дои:10.1038/35101544. PMID 11677599.
  60. ^ Структуры антибиотиков MLSBK, связанных с мутировавшими крупными рибосомными субъединицами, обеспечивают структурное объяснение устойчивости. Ячейка. 2005;121(2):257–270. Дои:10.1016 / j.cell.2005.02.005. PMID 15851032.
  61. ^ Структурные данные линкозамидов, нацеленных на рибосому Staphylococcus aureus. Исследования нуклеиновых кислот. 2017;45(17):10284–10292. Дои:10.1093 / нар / gkx658. PMID 28973455.
  62. ^ Cunha, Burke A .; Кунья, Берк (2009). Инфекционные болезни в реанимации. CRC Press. п. 506. ISBN 978-1-4200-9241-7.
  63. ^ Канлифф В.Дж., Холланд К.Т., Бояр Р., Леви С.Ф. (2002). «Рандомизированное двойное слепое сравнение состава геля клиндамицина фосфата / бензоилпероксида и соответствующего геля клиндамицина в отношении микробиологической активности и клинической эффективности при местном лечении обыкновенных угрей». Clin Ther. 24 (7): 1117–33. Дои:10.1016 / S0149-2918 (02) 80023-6. PMID 12182256.
  64. ^ Одобрения FDA: Ziana, Kadian, Polyphenon E; 1 декабря 2006 г. [в архиве 6 февраля 2011 г.].
  65. ^ "Универсальный Клеоцин вагинальный доступ". Drugs.com. Получено 13 октября 2019.
  66. ^ (8 февраля 2005 г.) "Остеомиелит" В архиве 2007-01-07 на Wayback Machine, в Кан, Синтия М., Лайн, Скотт, Айелло, Сьюзен Э. (ред.): Ветеринарное руководство Merck, 9 изд., Джон Уайли и сыновья. ISBN 0-911910-50-6. Проверено 14 декабря 2007 года.
  67. ^ (8 февраля 2005 г.) «Токсоплазмоз: Введение» В архиве 2007-12-20 на Wayback Machine, в Кан, Синтия М., Лайн, Скотт, Айелло, Сьюзен Э. (ред.): Ветеринарное руководство Merck, 9 изд., Джон Уайли и сыновья. ISBN 0-911910-50-6. Проверено 14 декабря 2007 года.

внешние ссылки