WikiDer > Этерифицированные эстрогены

Esterified estrogens
Этерифицированные эстрогены
Эстрон сульфат.svg
Эстрона сульфат, основной активный компонент этерифицированных эстрогенов (составляет от 75 до 85% от общего содержания).
Эквилин сульфат.svg
Эквилин сульфат, второй по значимости активный компонент этерифицированных эстрогенов (составляет от 6 до 16% от общего содержания).
Комбинация
Сульфат эстрона натрияЭстроген
Эквилин сульфат натрияЭстроген
Клинические данные
Торговые наименованияEstratab, Menest, другие
Другие именаЭтерифицированные эстрогены; ЭО; Этерифицированные лошадиные эстрогены; Этерифицированные лошадиные эстрогены; EEE
Маршруты
администрация
Устно[1]
Класс препаратаЭстроген
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
PubChem SID
DrugBank
UNII

Этерифицированные эстрогены (ЭЭ), продается под торговыми марками Estratab и Менест среди прочего, это эстроген лекарство, которое используется гормональная терапия за симптомы менопаузы и низкий уровень половых гормонов у женщин, чтобы лечить рак молочной железы как у женщин, так и у мужчин, а также для лечения рак простаты у мужчин.[2][3][4][5][6] Он сформулирован отдельно или в сочетании с метилтестостерон.[2][3] Принято устно.[1]

Побочные эффекты ИЭ включают тошнота, напряжение груди, отек, и прорывное кровотечение среди прочего.[7] Это эстроген, или агонист из рецепторы эстрогена, то биологическая мишень эстрогенов, таких как эстрадиол.[4][2][3] ЭЭ - это пролекарство в основном из эстрадиол и в меньшей степени Equilin.[4]

К 1970 году ЭЭ были введены для медицинского использования.[8] Они доступны только в нескольких странах, например Чили и Соединенные Штаты.[2] Они также были проданы в Аргентина и Швейцария в прошлом.[2]

Медицинское использование

ЭЭ используются в гормональная терапия за симптомы менопаузы, женский гипогонадизм, овариэктомия, и первичная недостаточность яичников и в лечении рак молочной железы и рак простаты.[3][9]

Дозировки эстрогена для гормональной терапии менопаузы
Маршрут / формаЭстрогенНизкийСтандартВысоко
УстныйЭстрадиол0,5–1 мг / день1-2 мг / день2–4 мг / день
Эстрадиола валерат0,5–1 мг / день1-2 мг / день2–4 мг / день
Эстрадиола ацетат0,45–0,9 мг / день0,9–1,8 мг / день1,8–3,6 мг / день
Конъюгированные эстрогены0,3–0,45 мг / день0,625 мг / день0,9–1,25 мг / день
Этерифицированные эстрогены0,3–0,45 мг / день0,625 мг / день0,9–1,25 мг / день
Estropipate0,75 мг / день1,5 мг / день3 мг / день
Эстриол1-2 мг / день2–4 мг / день4-8 мг / день
Этинилэстрадиола2,5 мкг / день5–15 мкг / день
Назальный спрейЭстрадиол150 мкг / день300 мкг / день600 мкг / день
Трансдермальный пластырьЭстрадиол25 мкг / деньб50 мкг / деньб100 мкг / деньб
Трансдермальный гельЭстрадиол0,5 мг / день1–1,5 мг / день2–3 мг / день
ВагинальныйЭстрадиол25 мкг / день
Эстриол30 мкг / день0,5 мг 2 раза в неделю0,5 мг / день
Я или же SC инъекцияЭстрадиола валерат4 мг 1 раз в 4 недели
Эстрадиола ципионат1 мг 1 раз в 3-4 недели3 мг 1 раз / 3-4 недели5 мг 1 раз / 3-4 недели
Бензоат эстрадиола0,5 мг 1 раз в неделю1 мг 1 раз в неделю1,5 мг 1 раз в неделю
SC имплантЭстрадиол25 мг 1 раз в 6 месяцев50 мг 1 раз в 6 месяцев100 мг 1 раз в 6 месяцев
Сноски: а = Больше не используется и не рекомендуется из-за проблем со здоровьем. б = В виде одного пластыря, применяемого один или два раза в неделю (носить в течение 3-4 дней или 7 дней), в зависимости от состава. Примечание: Дозировки не обязательно эквивалентны. Источники: См. Шаблон.

Доступные формы

ЭЭ доступны в форме 0,3 мг, 0,625 мг, 1,25 мг и 2,5 мг. устный таблетки.[10] Estratest это комбинированный состав 1,25 мг ЭЭ с 2,5 мг метилтестостерон.[11]

Побочные эффекты

Фармакология

ЭО в основном состоят из сульфат эстрона натрия и эквилин сульфат натрия, и очень похожи на конъюгированные эстрогены (CEEs, сопряженные лошадь эстрогены; торговая марка Premarin).[4][6][12][13] Однако ЭЭ и ЦВЕ различаются по источникам своего содержания и процентному содержанию составляющих; КВЭ состоят приблизительно из 53% сульфата эстрона натрия и 25% натрия. Equilin сульфат, тогда как ЭЭ содержат от 75 до 85% сульфата эстрона натрия и от 6 до 11% сульфата эквилина натрия.[4][2][12][14][9] Было обнаружено, что ЭЭ производят аналогичные уровни сыворотки эстрон и эстрадиол относительно CEE, хотя с более высокими уровнями эстрона и более низкими уровнями эквилина.[4][15] Одно исследование показало, что риск венозный тромбоз может быть меньше с ЭЭ по сравнению с ВООС.[14][6]

Относительные пероральные потенции эстрогенов
ЭстрогенHFVEUCaФСГLHHDL-CSHBGCBGAGTПечень
Эстрадиол1.01.01.01.01.01.01.01.01.01.0
Estrone???0.30.3?????
Эстриол0.30.30.10.30.30.2???0.67
Эстрона сульфат?0.90.90.8–0.90.90.50.90.5–0.71.4–1.50.56–1.7
Конъюгированные эстрогены1.21.52.01.1–1.31.01.53.0–3.21.3–1.55.01.3–4.5
Эквилин сульфат??1.0??6.07.56.07.5?
Этинилэстрадиол12015040060–150100400500–600500–6003502.9–5.0
Диэтилстильбестрол???2.9–3.4??26–2825–37205.7–7.5
Источники и сноски
Примечания: Значения являются соотношениями, стандартным является эстрадиол (т. Е. 1,0). Сокращения: HF = Клиническое облегчение приливы. VE = Увеличено распространение из вагинальный эпителий. UCa = Уменьшение UCa. ФСГ = Подавление ФСГ уровни. LH = Подавление LH уровни. HDL-C, SHBG, CBG, и AGT = Повышение уровня этих белки печени. Печень = отношение эстрогенных эффектов печени к общим / системным эстрогенным эффектам (приливы /гонадотропины). Источники: См. Шаблон.
Скорость связывания с белками и метаболического клиренса эстрогенов
СложныйРБА к
SHBG (%)
Привязан к
SHBG (%)
Привязан к
альбумин (%)
Общий
граница
(%)
MCR
(Л / сут / м2)
17β-эстрадиол50376198580
Estrone121680961050
Эстриол0.3191921110
Эстрона сульфат00999980
17β-дигидроэкилин30???1250
Equilin82613?2640
17β-дигидроэкилин сульфат0???375
Эквилин сульфат0???175
Δ8-Эстроне????1710
Примечания: РБА за SHBG (%) сравнивается со 100% для тестостерон. Источники: См. Шаблон.

Химия

EE содержат синтетический, растение-производных эстрогенов и производятся из соевые бобы и батат.[5][6]

История

К 1970 году ЭЭ были введены для медицинского использования.[8]

Общество и культура

Родовые имена

Эстрогены эстерифицированные это родовое имя препарата и его USP.[16] Он также известен как этерифицированные эстрогены.[3]

Фирменные наименования

ЭЭ продаются под различными торговыми марками, включая Amnestrogen, Estragyn, Estratab, Evex, Femibel, Femogen, Menest, Neo Estrone Tab и Oestro-Feminal отдельно, а также в сочетании с метилтестостеронпод торговыми марками Covaryx, Delitan, Eemt, Essian, Estratest, Feminova-T, Menogen и Syntest.[2][5][3]

Доступность

ЭЭ продаются или продавались в Аргентина, Чили, Швейцария, а Соединенные Штаты.[2] И ЭЭ, и комбинация ЭЭ и метилтестостерон указаны как продающиеся только в Чили и США.[2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Кэтрин Шериф (14 мая 2013 г.). Гормональная терапия: клинический справочник. Springer Science & Business Media. С. 120–. ISBN 978-1-4614-6268-2.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я Свитмен, Шон С., изд. (2009). «Половые гормоны и их модуляторы». Мартиндейл: полный справочник лекарств (36-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса. п. 2097. ISBN 978-0-85369-840-1.
  3. ^ а б c d е ж https://www.drugbank.ca/drugs/DB09381
  4. ^ а б c d е ж Kuhl H (2005). «Фармакология эстрогенов и прогестагенов: влияние разных путей введения» (PDF). Климактерический. 8 Дополнение 1: 3–63. Дои:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947.
  5. ^ а б c Карл П. Вайнер, доктор медицины; Кейт Роуп (2 апреля 2013 г.). Полное руководство по лекарствам во время беременности и кормления грудью: все, что вам нужно знать, чтобы сделать лучший выбор для вас и вашего ребенка. Пресса Св. Мартина. стр.179–. ISBN 978-0-312-67646-9.
  6. ^ а б c d Smith, N.L .; Heckbert, S. R .; Lemaitre, R. N .; Reiner, A. P .; Lumley, T .; Rosendaal, F. R .; Псаты, Б. М. (2006). «Конъюгированный конский эстроген, этерифицированный эстроген, протромботические варианты и риск венозного тромбоза у женщин в постменопаузе». Артериосклероз, тромбоз и биология сосудов. 26 (12): 2807–2812. Дои:10.1161 / 01.ATV.0000245792.62517.3b. ISSN 1079-5642. PMID 16973976.
  7. ^ Виттлингер, Х. (1980). «Клинические эффекты эстрогенов». Функциональные морфологические изменения женских половых органов, вызванные экзогенными гормонами. С. 67–71. Дои:10.1007/978-3-642-67568-3_10. ISBN 978-3-642-67570-6.
  8. ^ а б Северо-западная медицина. Северо-западный медицинский паб. Ассоциация. 1970 г.
  9. ^ а б Манучар Эбади (31 октября 2007 г.). Настольный справочник по клинической фармакологии, второе издание. CRC Press. С. 249–. ISBN 978-1-4200-4744-8.
  10. ^ "Drugs @ FDA: одобренные FDA лекарственные препараты". Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Получено 30 марта 2018.
  11. ^ Джон Э. Морли; Лукреция ван ден Берг (5 ноября 1999 г.). Эндокринология старения. Springer Science & Business Media. С. 172–. ISBN 978-1-59259-715-4.
  12. ^ а б Марк А. Фриц; Леон Сперофф (28 марта 2012 г.). Клиническая гинекологическая эндокринология и бесплодие. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 752–. ISBN 978-1-4511-4847-3.
  13. ^ Тара Паркер-Поуп (9 января 2007 г.). Гормональное решение: разгадывать противоречия, понимать свои варианты, делать свой собственный выбор. Родэйл. С. 157–. ISBN 978-1-59486-927-3.
  14. ^ а б Смит, Николас Л. (2004). «Этерифицированные эстрогены и конъюгированные лошадиные эстрогены и риск венозного тромбоза» (PDF). JAMA. 292 (13): 1581–7. Дои:10.1001 / jama.292.13.1581. ISSN 0098-7484. PMID 15467060.
  15. ^ Lemaitre, Rozenn N .; Weiss, Noel S .; Смит, Николас Л .; Псати, Брюс М .; Ламли, Томас; Ларсон, Эрик Б .; Хекберт, Сьюзан Р. (2006). «Этерифицированный эстроген и конъюгированный конский эстроген и риск инфаркта миокарда и инсульта». Архивы внутренней медицины. 166 (4): 399–404. Дои:10.1001 / archinte.166.4.399. ISSN 0003-9926. PMID 16505258.
  16. ^ https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/sid/d042724000