WikiDer > N, альфа-диэтилфенилэтиламин

N,alpha-Diethylphenylethylamine
N, α-Диэтилфенилэтиламин
N, α-диэтилфенилэтиламин.svg
Клинические данные
Другие именаN, α-DEPEA
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC12ЧАС19N
Молярная масса177.291 г · моль−1
3D модель (JSmol)

N, α-Диэтилфенилэтиламин (N, α-DEPEA, 2-этиламино-1-фенилбутан, EAPB) близка химический аналог из метамфетамин который был продан как дизайнерский наркотик.[1][2][3] Первоначально он был запатентован Knoll Pharma как один из нескольких аналогов для фармацевтического применения. На животных моделях эти аналоги продемонстрировали свойства улучшения когнитивных функций и повышенной переносимости боли.[4] Тем не менее, этот класс соединений никогда не был разработан в медицину.N, α-DEPEA не изучался на людях, но такие эксперты, как Питер Коэн из Гарвардская медицинская школа ожидайте, что он будет менее сильным, чем метамфетамин, но сильнее, чем эфедрин.[5]

Адультерант в пищевых добавках

В январе 2013 года корейские власти сообщили об изъятии большого количества чистого материала, прогнозируя, что вскоре он появится на рынке.[6] Позже в 2013 году он был обнаружен как прелюбодейный в биологически значимых количествах в предтренировочных добавках Craze (продаваемых Driven Sports, Inc.) и Detonate (продаваемых Gaspari Nutrition).[4][7] Было ложно утверждено, что это Дендробиум извлекать.[5][8][9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Wójtowicz M, Jarek A, Chajewska K, Turek-Lepa E, Kwiatkowska D (ноябрь 2015 г.). «Определение дизайнерского допинга - 2-этиламино-1-фенилбутана - в диетических добавках и исследовании выведения после однократной пероральной дозы». Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа. 115: 523–33. Дои:10.1016 / j.jpba.2015.07.025. PMID 26311473.
  2. ^ Уралец В., Приложение М., Рана С., Морган С., Росс В. (март 2014 г.). «Дизайнерские фенэтиламины, обычно обнаруживаемые в моче человека: 2-этиламино-1-фенилбутан и 2-амино-1-фенилбутан». Журнал аналитической токсикологии. 38 (2): 106–9. Дои:10.1093 / jat / bkt121. PMID 24451085.
  3. ^ «2-Этиламино-1-фенилбутан». Cayman Chemical. Получено 4 ноября 2015.
  4. ^ а б Ли Дж., Венхуис Би Джей, Хео С, Чхве Х, Соль И, Ким И (2013). «Идентификация и количественное определение N, α-диэтилфенэтиламина в предтренировочных добавках, продаваемых через Интернет». Судебная токсикология. 32: 148–153. Дои:10.1007 / s11419-013-0205-6. S2CID 41372093.
  5. ^ а б «Производитель Craze оспаривает открытие NSF заражения наркотиков». Питательные вещества. 17 октября 2013 г.
  6. ^ Lee J, Choe S, Choi H, Heo S, Kim E, Kim H, Bang E, Chung H (январь 2013 г.). «Идентификация N-этил-α-этилфенэтиламина в кристаллическом порошке, изъятом по подозрению в незаконном обороте наркотиков: исследовательское химическое вещество или новое дизайнерское лекарство?». Судебная токсикология. 31: 54–58. Дои:10.1007 / s11419-012-0158-1. S2CID 13523048.
  7. ^ «Популярные спортивные добавки содержат метоподобное соединение». USA Today. 25 октября 2013 г.
  8. ^ Коэн П.А., Трэвис Дж. К., Венхуис Б. Дж. (2014). «Аналог метамфетамина (N, α-диэтилфенилэтиламин), обнаруженный в основной пищевой добавке». Тестирование и анализ на наркотики. 6 (7–8): 805–7. Дои:10.1002 / dta.1578. PMID 24124092.
  9. ^ Предупреждение выдано из-за спортивного дополнения CRAZE. New Zealand Herald, 13 ноября 2013 г.