WikiDer > Синдром Пикардта

Синдром Пикардта – Фальбуша
Другие имена	Синдром Пикардта или же Синдром Пикардта – Фальбуша
	Прерывание гипофизарная портальная система вызывает синдром Пикардта
Специальность	Эндокринология

Pickardt syndrome

Синдром Пикардта обозначает редкую форму третичного гипотиреоз что вызвано прерыванием воротные вены соединение гипоталамус и гипофиз.

В 1972 и 1973 годах он характеризовался Ренате Пикардт и Рудольф Фальбуш.^[1]^[2]

Причина

Прерывание работы портальной системы может быть вызвано опухоли сдавливание воронки. Другие причины синдрома Пикардта: воспалительные расстройства и травматическое повреждение мозга. Врожденный вариант синдрома Пикардта, связанный с определенными мутациями (HESX1^[3] или же LHX4) упоминается как синдром прерывания стебля гипофиза (PSIS).

Эндокринные последствия

Типичные проявления синдрома Пикардта – Фальбуша - гипотиреоз с пониженной TSH ценности и функциональные гиперпролактинемия (что вызвано растормаживанием пролактин релиз). Другой эндокринный расстройства, которые обычно связаны с синдромом Пикардта, представляют собой супраселлярные нарушения, такие как вторичные гипогонадизм, снижение уровня гормон роста и, в более тяжелых случаях, вторичный надпочечниковая недостаточность.^{[нужна цитата]}

Диагностика

Синдром Пикардта может вызвать трудности при дифференциальной диагностике аденомы гипофиза, как супраселлярные гормонально-неактивные аденомы и пролактиномы может быть связано с повышенным уровнем пролактина, центральным гипогонадизмом и центральным гипотиреозом. Обычно уровни пролактина выше в случае истинной пролактиномы, но диапазоны концентраций перекрываются.^{[нужна цитата]}

Уход

Способ лечения зависит от причины. Опухоли можно удалить хирургическим путем, но перерыв в гипофизе может сохраниться. Обычно замена тех гормоны которые уменьшены из-за неудачного контроль обратной связи системы будут необходимы.^{[нужна цитата]}

внешняя ссылка

[1] Пикард С., Фальбуш Р. (1972). «Хроническая гиперосмоляльность, адипсия и вторичная недостаточность передней доли гипофиза при поражениях гипоталамуса». Терапевт (Берл). 13 (2): 45–51. PMID 4554749.

[2] Pickardt, C.R .; Erhardt, F .; Фальбуш Р. и Скриба П. С. (1973). «Окклюзия портальных сосудов. Причина гипофизарной недостаточности у пациентов с опухолями гипофиза». Европейский журнал клинических исследований. 3 (3): 262. Дои:10.1111 / j.1365-2362.1973.tb00351.x. ISSN 0014-2972. Архивировано из оригинал на 2013-01-05.

[3] Reynaud R, Albarel F, Saveanu A, Kaffel N, Castinetti F, Lecomte P, Brauner R, Simonin G, Gaudart J, Carmona E, Enjalbert A, Barlier A., Brue T. (апрель 2011 г.). «Синдром прерывания гипофиза у 83 пациентов: новая мутация HESX1 и тяжелый гормональный прогноз при уродливых формах». Eur J Endocrinol. 164 (4): 457–65. Дои:10.1530 / EJE-10-0892. PMID 21270112.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)

[1]

[2]

[3]

Navigation