WikiDer > Эстриол 3-глюкуронид

Estriol 3-glucuronide
Эстриол 3-глюкуронид
Эстриол 3-глюкуронид.svg
Имена
Название ИЮПАК
(2S,3S,4S,5р,6S)-6-[[(8р,9S,13S,14S,16р,17р) -16,17-дигидрокси-13-метил-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декагидроциклопента [а] фенантрен-3-ил] окси] -3,4,5-тригидроксиоксан-2-карбоновая кислота
Другие имена
(16α, 17β) -16,17-дигидроксиэстра-1 (10), 2,4-триен-3-ил β-D-глюкопиранозидуроновая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
КЕГГ
Характеристики
C24ЧАС32О9
Молярная масса464.511 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Эстриол 3-глюкуронид, или же эстриол 3-глюкуронид, также известный как эстриол 3-β-D-глюкозидуроновая кислота, это естественный, стероидный эстроген и глюкуроновая кислота (β-D-глюкопирануроновая кислота) сопрягать из эстриол.[1] Он находится в моча женщин как обратимо сформированный метаболит из эстриол.[2][3] В позиционный изомер эстриола 3-глюкуронида, эстриол 16α-глюкуронид, также встречается как эндогенный метаболит эстриола, но в гораздо большей степени по сравнению.[2][3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Р.А. Холм; H.L.J. Макин; Д.Н. Кирк; Г. Мерфи (23 мая 1991 г.). Словарь стероидов. CRC Press. С. 274–. ISBN 978-0-412-27060-4.
  2. ^ а б Майкл Эттель; Эккехард Шиллингер (6 декабря 2012 г.). Эстрогены и антиэстрогены II: фармакология и клиническое применение эстрогенов и антиэстрогенов. Springer Science & Business Media. С. 265–. ISBN 978-3-642-60107-1.
  3. ^ а б Musey, Павел I; Кирдани, Рашад Й .; Бханалаф, Тонгчай; Сандберг, Эйвери А. (1973). «Метаболизм эстриола у павиана: анализ метаболитов мочи и желчных путей». Стероиды. 22 (6): 795–817. Дои:10.1016 / 0039-128X (73) 90054-8. ISSN 0039-128X. PMID 4203562.

внешняя ссылка