WikiDer > Внутрипеченочный холестаз при беременности

Intrahepatic cholestasis of pregnancy
Внутрипеченочный холестаз при беременности
Высокий уровень холестаза
Микрофотография с большим увеличением, показывающая холестаз печени.
СпециальностьАкушерство Отредактируйте это в Викиданных

Внутрипеченочный холестаз при беременности (ICP), также известный как акушерский холестаз, холестаз беременности, желтуха беременности, и пруриго беременных,[1] заболевание, при котором холестаз происходит во время беременность. Обычно это зуд[2] и может привести к осложнениям как для матери, так и для ребенка.

Зуд (зуд) - частый симптом беременности, которым страдают около 23% женщин.[3] В большинстве случаев зуд - это незначительное раздражение, вызванное изменениями кожи, особенно в области живота. Однако бывают случаи, когда зуд может быть признаком ВЧД. Зуд обычно наблюдается на ладонях рук и подошвах ног, но может возникать где угодно на теле.

ВЧД чаще всего возникает в третьем триместре, но может начаться на любом сроке беременности.

Признаки и симптомы

Большинство женщин с этим заболеванием проявляются в третьем триместре (хотя оно может проявляться уже через семь недель) с зудом без сыпь. Обычно зуд локализуется на ладонях рук и подошвах ног, но может быть где угодно на теле.

Отличительные признаки ВЧД включают следующие симптомы:

Наиболее общий:

  • Зуд, в частности, но не ограничиваясь этим, в ладонях рук и подошвах ног, без наличия сыпи
  • Зуд, который более заметен вечером
  • Более темная моча

Реже:

  • Более легкие табуреты
  • Увеличенное время свертывания (из-за возможного дефицита витамина К)
  • Усталость
  • Усиление тошноты
  • Снижение аппетита
  • Желтуха (менее 10% женщин)
  • Боль в верхнем правом квадранте

Не все страдающие ДЦП имеют все вышеперечисленные симптомы.

Механизм

Причины внутрипеченочного холестаза при беременности до сих пор полностью не изучены, но предполагается, что они вызваны сочетанием генетических факторов,[4][5] гормоны и окружающая среда.[6] Гормоны, окружающей среды и генетические факторы Считается, что все они способствуют возникновению этого состояния.[7]

Эстрогены

Эстрогены и особенно глюкурониды такие как эстрадиол-17β-D-глюкуронид, как было показано в исследованиях на животных, вызывают холестаз, уменьшая желчная кислота поглощение гепатоциты.[9]

Прогестерон

Было показано, что лечение прогестероном в третьем триместре беременности связано с развитием ВЧД и уровнями метаболитов прогестерона, особенно сульфатированный прогестерон,[10] у пациентов с ВЧД выше, чем у здоровых женщин, что позволяет предположить, что прогестерон может играть большую роль в ВЧД, чем эстроген.[11]

Генетические факторы

Кластеризация случаев ВЧД в семьях, географические различия в частоте ВЧД и рецидивы ВЧД в 45-70% последующих беременностей - все это указывает на генетический компонент заболевания.[7] Генетические мутации в гепатоцеллюлярной транспортный белок ABCB4 (MDR3), который контролирует секрецию фосфатидилхолин в желчь, были обнаружены при ДЦП.[12]

Генетические мутации, влияющие на молекулы транспорта солей желчных кислот в печени, также были обнаружены у пациентов с прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз. Было обнаружено, что матери пациентов с этим заболеванием имеют более высокую частоту ВЧД, что позволяет предположить, что гетерозигота носители этих мутаций также предрасположены к ВЧД.[7]

В дополнение к генетическим изменениям в молекулах транспорта солей желчных кислот, высокие уровни глюкуронидов эстрогена, как было показано, ингибируют насос экспорта солей желчных кислот (BSEP) ABCB11,[13] и высокие уровни прогестерона для ингибирования переносчика фосфолипидов ABCB4 (MDR3).[14]

Следовательно, обе генетические мутации в белках гепатоцитов, участвующих в секреции желчи, вместе с ингибированием этих белков высокими уровнями метаболитов гормонов во время беременности, могут играть роль в патогенезе ВЧД.[6]

Факторы окружающей среды

Ряд особенностей ВЧД позволяют предположить, что факторы окружающей среды также играют роль в заболевании:

  • Сообщается, что частота ВЧД зимой выше, чем летом.[15]
  • Частота ВЧД в Чили снизилась с 14% беременностей до 1975 года до 4% в 2016 году.[16]
  • ВЧД рецидивирует от 60% до 90% последующих беременностей.
  • Низкая сыворотка селен уровни были связаны с ВЧД,[17] хотя роль селена в секреции желчи неизвестна.

Диагностика

ВЧД диагностируется с помощью анализов крови, включая анализ желчной кислоты в сыворотке крови и тест функции печени. Хотя большинство беременных женщин время от времени испытывают зуд, о зуде без видимой сыпи или о стойких или обширных симптомах зуда следует сообщить акушеру или акушеру. Важно отметить, что, поскольку уровень зуда не коррелирует с уровнем желчных кислот (что является наиболее вероятной причиной мертворождения при ВЧД), зуд при ВЧД может варьироваться от легкого до тяжелого.

Для постановки диагноза ВЧД следует запросить функциональный тест печени и тест желчной кислоты в сыворотке крови. Хотя ALT уровень может быть повышен, 20% женщин с ДЦП всегда будут иметь нормальный результат теста LFT.[18] Это плюс зуд ладоней и подошв, может рассматриваться как потенциально диагностический для ВЧД, но только при повышенном уровне желчной кислоты (однако LFT не всегда повышены у пациентов с ВЧД). Анализ крови на содержание желчных кислот в сыворотке крови на ВЧД - это количественное измерение желчных кислот.

Другие проблемы с печенью, возникающие во время беременности, должны быть рассмотрены лечащим врачом. К ним относятся преэклампсия, то АДРЕСНЫЙ синдром, и острая жирная печень при беременности. Кроме того, следует учитывать и другие причины гепатита, такие как вирусы гепатита, рак и некоторые лекарства.

Уход

Многие поставщики прописывают урсодезоксихолевая кислота. Самое последнее испытание, PITCHES,[19] не показали общего положительного эффекта, но некоторые исследователи полагают, что по-прежнему может быть полезно предлагать урсодезоксихолевую кислоту женщинам, у которых желчные кислоты> 40 мкмоль / л. Хотя нет лекарства от ВЧД и нет способа гарантировать успешный результат, исследования показали немного лучший исход для плода и матери при введении урсодезоксихолевой кислоты, тогда как холестирамин, по-видимому, только снимает зуд.[9][20]

Нет никаких доказательств того, что прием водорастворимых Витамин К может помочь избежать риска кровотечения во время родов. Однако специалисты по ВЧД пропишут это, если женщина сообщает о бледном стуле, очень тяжелом ВЧД (желчные кислоты> 100 мкмоль / литр) или если у женщины есть известные проблемы со свертыванием крови.

Роды на сроке от 34 недель могут иметь важное значение для снижения риска мертворождения, поскольку недавнее исследование определило уровень желчных кислот, при котором риск мертворождения повышается. Это исследование, опубликованное в The Lancet, также предполагает, что около 90% женщин с ДЦП могут ждать до 39 недель беременности, чтобы вызвать беременность. Однако это зависит от регулярного тестирования желчной кислоты с быстрым возвращением результатов.[21]

Риски при отсутствии лечения

Материнские последствия включают следующее:

  • Зуд, который может стать интенсивным и изнуряющим.
  • Самопроизвольные преждевременные роды при повышении содержания желчных кислот выше 40 мкмоль / л[22]

Последствия для плода включают:

  • Дистресс плода
  • Меконий проглатывание
  • Мертворождение

В большинстве случаев индукция обычно рекомендуется на сроках от 34 до 39 недель.[21][23][24][25][26][27]

В Соединенных Штатах некоторые исследователи предположили, что риск мертворождения ниже, если индукция происходит на 36 неделе. Пока исследования Овадии[21] предполагает иное, важно отметить, что в Соединенных Штатах обработка тестов на желчную кислоту может занять до семи дней, и это означает, что, возможно, будет более разумным основывать доставку на исследованиях в США.[28]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Рапини, Рональд П .; Болонья, Жан Л .; Йориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: 2-томный набор. Сент-Луис: Мосби. ISBN 978-1-4160-2999-1.
  2. ^ Тунзи М., Грей Г.Р. (январь 2007 г.). «Общие кожные заболевания во время беременности». Американский семейный врач. 75 (2): 211–8. PMID 17263216.
  3. ^ Kenyon, AP; Tribe, RM; Нельсон-Пирси, К; Гирлинг, JC; Уильямсон, К; Seed, PT; Вон-Джонс, S; Шеннан, АХ (2010). «Зуд во время беременности: исследование анатомического распределения и распространенности в отношении развития акушерского холестаза». Акушерская медицина. 3 (1): 25–29. Дои:10.1258 / ом.2010.090055. PMID 27582836. Получено 26 октября 2020.
  4. ^ Диксон, PH; Уодсворт, Калифорния; Чемберс, Дж; Доннелли, Дж; Кули, S; Бакли, Р. Mannino, R; Джарвис, S; Сингелаки, А; Geenes, V; Пол, П; Сотинатан, М; Кубиц, Р. Ламмерт, Ф; Tribe, RM; Ch'ng, CL; Marschall, HU; Гланц, А; Хан, SA; Николаидес, К; Уиттакер, Дж; Гири, М; Уильямсон, C (2014). «Комплексный анализ общих генетических вариаций около шести локусов-кандидатов на внутрипеченочный холестаз беременных». Американский журнал гастроэнтерологии. 109 (1): 76–84. Дои:10.1038 / ajg.2013.406. PMID 24366234. Получено 26 октября 2020.
  5. ^ Диксон, PH; Самбротта, М; Чемберс, Дж; Тейлор-Харрис, П; Сингелаки, А; Николаидес, К; Knisely, AS; Томпсон, Р.Дж.; Уильямсон, C (2017). «Расширенная роль гетерозиготных мутаций ABCB4, ABCB11, ATP8B1, ABCC2 и TJP2 во внутрипеченочном холестазе беременных». Научные отчеты. 7: 11823. Дои:10.1038 / с41598-017-11626-х. PMID 28924228. Получено 26 октября 2020.
  6. ^ а б Пусл Т., Бойерс Ю. (2007). «Внутрипеченочный холестаз беременных». Журнал редких заболеваний Orphanet. 2: 26. Дои:10.1186/1750-1172-2-26. ЧВК 1891276. PMID 17535422.
  7. ^ а б c Ламмерт Ф., Маршалл Х.Ю., Гланц А., Матерн С. (декабрь 2000 г.). «Внутрипеченочный холестаз беременных: молекулярный патогенез, диагностика и лечение». J. Hepatol. 33 (6): 1012–21. Дои:10.1016 / S0168-8278 (00) 80139-7. PMID 11131439.
  8. ^ Гонсалес М.С., Рейес Х., Аррезе М. и др. (Июль 1989 г.). «Внутрипеченочный холестаз при беременности двойней». Журнал гепатологии. 9 (1): 84–90. Дои:10.1016/0168-8278(89)90079-2. PMID 2768798.
  9. ^ а б Reyes H, Sjövall J (март 2000 г.). «Желчные кислоты и метаболиты прогестерона при внутрипеченочном холестазе беременных». Анналы медицины. 32 (2): 94–106. Дои:10.3109/07853890009011758. PMID 10766400. S2CID 25925651.
  10. ^ Абу-Хайе, S (2015). «Прогностический и механистический потенциал сульфатов прогестерона при внутрипеченочном холестазе беременности и зуде беременных». Гепатология. 63 (4): 1287–1298. Дои:10.1002 / hep.28265. ЧВК 4869673. PMID 26426865.
  11. ^ Абу-Хайе, S; Овадия, С; Lieu, T; Дженсен, Д. Д.; Чемберс, Дж; Диксон, PH; Ловгрен-Сандблом, А; Bolier, R; Tolenaars, D; Кремер, А.Е .; Сингелаки, А; Нури, М. Уильямс, D; Марин, JJG; Монте, MJ; Nicolaides, KH; Beuers, U; Ауде-Эльферинк, Р. Seed, PT; Чаппелл, L; Marschall, HU; Баннетт, Северо-Запад; Уильямсон, C (2016). «Прогностический и механистический потенциал сульфатов прогестерона при внутрипеченочном холестазе беременности и кожном зуде». Гепатология. 63 (4): 1287–1298. Дои:10.1002 / hep.28265. PMID 26426865. Получено 26 октября 2020.
  12. ^ Диксон, PH (2017). «Расширенная роль гетерозиготных мутаций ABCB4, ABCB11, ATP8B1, ABCC2 и TJP2 во внутрипеченочном холестазе беременных». Научные отчеты. 7 (1): 11823. Bibcode:2017НатСР ... 711823D. Дои:10.1038 / с41598-017-11626-х. ЧВК 5603585. PMID 28924228.
  13. ^ Стигер Б., Фаттингер К., Мадон Дж., Куллак-Ублик Г.А., Мейер П.Дж. (2000). «Лекарственный и эстроген-индуцированный холестаз за счет ингибирования гепатоцеллюлярного насоса экспорта солей желчи (Bsep) печени крысы». Гастроэнтерология. 118 (2): 422–30. Дои:10.1016 / S0016-5085 (00) 70224-1. PMID 10648470.
  14. ^ Дебри П., Нэш Э.А., Некласон Д.В., Метералл Дж. Э. (январь 1997 г.). «Роль P-гликопротеинов с множественной лекарственной устойчивостью в этерификации холестерина». Журнал биологической химии. 272 (2): 1026–31. Дои:10.1074 / jbc.272.2.1026. PMID 8995398.
  15. ^ Уильямсон, Кэтрин; Джинс, Виктория (2014). «Внутрипеченочный холестаз беременных». Акушерство и гинекология. 124 (1): 120–33. Дои:10.1097 / AOG.0000000000000346. PMID 24901263. S2CID 9986882.
  16. ^ Овадия, Кэролайн; Уильямсон, Кэтрин (2016). «Внутрипеченочный холестаз беременных: последние достижения». Клиники дерматологии. 34 (3): 327–34. Дои:10.1016 / j.clindermatol.2016.02.004. PMID 27265070.
  17. ^ Кауппила А., Корпела Х., Мякиля У. М., Юрьянхейкки Э. (январь 1987 г.). «Низкая сывороточная концентрация селена и активность глутатионпероксидазы при внутрипеченочном холестазе беременных». Британский медицинский журнал (издание для клинических исследований). 294 (6565): 150–2. Дои:10.1136 / bmj.294.6565.150. ЧВК 1245162. PMID 3109544.
  18. ^ Конти-Рамсден, Ф; McEwan, M; Hill, R; Уэйд, Дж; Авраам, G; Бакелди, О; Уильямсон, К; Рыцарь, CL; Гирлинг, Дж; Чаппелл, LC (2019). «Выявление дополнительных аномалий или сопутствующих заболеваний у женщин с подозрением на внутрипеченочный холестаз беременности». Акушерская медицина. Дои:10,1177 / 1753495X19868873. Получено 26 октября 2020.
  19. ^ Chappell, LC; Чемберс, Дж; Диксон, PH; Дорлинг, Дж; Хантер, Р; Белл, JL; Bowler, U; Харди, П; Juszczak, E; Linsell, L; Округление, C; Смит, C; Уильямсон, К; Торнтон, Дж. Г. (2019). «Урсодезоксихолевая кислота по сравнению с плацебо в лечении женщин с внутрипеченочным холестазом беременности (ВЧД) для улучшения перинатальных исходов: протокол рандомизированного контролируемого исследования (PITCHES)». Ланцет. 394 (10201): 849–860. Дои:10.1016 / S0140-6736 (19) 31270-X. PMID 31378395. Получено 26 октября 2020.
  20. ^ Уокер, Кейт Ф .; Чаппелл, Люси С .; Hague, William M .; Миддлтон, Филиппа; Торнтон, Джим Г. (27 июля 2020 г.). «Фармакологические вмешательства для лечения внутрипеченочного холестаза беременных». Кокрановская база данных систематических обзоров. 7: CD000493. Дои:10.1002 / 14651858.CD000493.pub3. ISSN 1469-493X. ЧВК 7389072. PMID 32716060.
  21. ^ а б c Овадия, Кэролайн (2019). «Связь неблагоприятных перинатальных исходов внутрипеченочного холестаза беременности с биохимическими маркерами: результаты метаанализа совокупных и индивидуальных данных пациенток». Ланцет. 393 (10174): 899–909. Дои:10.1016 / S0140-6736 (18) 31877-4. ЧВК 6396441. PMID 30773280. S2CID 72333644.
  22. ^ Гланц, А; Marschall, HU; Матссон, Лос-Анджелес (2004). «Внутрипеченочный холестаз беременности: взаимосвязь между уровнем желчной кислоты и частотой осложнений у плода». Гепатология. 40: 467–474. Дои:10.1002 / hep.20336. PMID 15368452. Получено 26 октября 2020.
  23. ^ Джинс V, Уильямсон C (2009). «Внутрипеченочный холестаз беременности». Всемирный журнал гастроэнтерологии. 15 (17): 2049–2066. Дои:10.3748 / wjg.15.2049. ЧВК 2678574. PMID 19418576.
  24. ^ Фиск Н.М., Стори Г.Н.: «Исход плода при акушерском холестазе. Br J Obstet Gynaec 1988; 95: 1137-1143.
  25. ^ Зекка Э., Коста С., Лауриола В; и другие. (2003). «Желчекислотная пневмония:« новая »форма респираторного дистресс-синдрома новорожденных?». Педиатрия. 114 (1): 269–272. Дои:10.1542 / педс.114.1.269. PMID 15231944.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  26. ^ Шоу Д., Фролих Дж, Виттманн Б.А., Уиллмс М. (1982). «Проспективное исследование 18 пациенток с холестазом беременности». Am J Obstet Gynecol. 142 (6): 621–625. Дои:10.1016 / с0002-9378 (16) 32430-9. PMID 7065033.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  27. ^ Дэвис М. Х., Сильва Р. К., Джонс С. Р.; и другие. (1995). «Смертность плода, связанная с холестазом во время беременности, и потенциальная польза от терапии урсодезоксихолевой кислотой». Кишечник. 37 (4): 580–584. Дои:10.1136 / гут.37.4.580. ЧВК 1382915. PMID 7489950.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  28. ^ Puljic A, Kim E, Page J; и другие. (2015). «Риск смерти ребенка и плода через каждую дополнительную неделю выжидательной тактики при внутрипеченочном холестазе беременности по гестационному возрасту». Am J Obstet Gynecol. 212 (5): 667.e1–5. Дои:10.1016 / j.ajog.2015.02.012. PMID 25687562.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)

внешняя ссылка

https://www.icpsupport.org/abouticp.shtml

Классификация