WikiDer > Эспин (белок)
Espin (protein)
Эспин, также известный как белок аутосомно-рецессивной глухоты 36 типа или же белок эктоплазматической специализации, это белок что у людей кодируется ESPN ген.[5] Эспин - это микрофиламент связывающий белок.
Функция
Эспин - это многофункциональный белок, связывающий актин. Он играет важную роль в регулировании организации, размеров, динамики и сигнальных возможностей богатых актиновыми филаментами специализаций микроворсинок, которые опосредуют сенсорную трансдукцию в различных механосенсорных и хемосенсорных клетках.[5]
Клиническое значение
Мутации в этом гене связаны с аутосомно-рецессивной нейросенсорной глухотой, аутосомно-доминантной нейросенсорной глухотой без вестибулярного поражения и DFNB36.[5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000187017 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028943 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б c "Entrez Gene: espin".
дальнейшее чтение
- Наз С., Гриффит А. Дж., Риазуддин С. и др. (2004). «Мутации ESPN вызывают аутосомно-рецессивную глухоту и вестибулярную дисфункцию». J. Med. Genet. 41 (8): 591–5. Дои:10.1136 / jmg.2004.018523. ЧВК 1735855. PMID 15286153.
- Boulouiz R, Li Y, Soualhine H, et al. (2008). «Новая мутация в гене Espin вызывает аутосомно-рецессивную несиндромальную потерю слуха, но не вызывает явной вестибулярной дисфункции в марокканской семье». Являюсь. J. Med. Genet. А. 146A (23): 3086–9. Дои:10.1002 / ajmg.a.32525. PMID 18973245.
- Козетти М., Куланг Д., Котла С. и др. (2008). «Уникальная трансгенная животная модель наследственной потери слуха». Анна. Отол. Ринол. Ларингол. 117 (11): 827–33. Дои:10.1177/000348940811701106. ЧВК 3409696. PMID 19102128.
- Хосгуд HD, Чжан Л., Шен М. и др. (2009). «Связь между генетическими вариантами в VEGF, ERCC3 и профессиональной гематотоксичностью бензола». Occup Environ Med. 66 (12): 848–53. Дои:10.1136 / oem.2008.044024. ЧВК 2928224. PMID 19773279.
- Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1996). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
- Донауди Ф., Чжэн Л., Фикарелла Р. и др. (2006). «Мутации гена Espin (ESPN), связанные с аутосомно-доминантной потерей слуха, вызывают дефекты в удлинении или организации микроворсинок». J. Med. Genet. 43 (2): 157–61. Дои:10.1136 / jmg.2005.032086. ЧВК 2564636. PMID 15930085.
- Бартлс Дж. Р., Чжэн Л., Ли А. и др. (1998). «Малый эспин: третий связывающий актин белок и потенциальный разветвленный ортолог белка в микроворсинках щеточной каймы». J. Cell Biol. 143 (1): 107–19. Дои:10.1083 / jcb.143.1.107. ЧВК 2132824. PMID 9763424.
- Секеркова Г., Лумис П.А., Чангьялекет Б. и др. (2003). «Новые связывающие актин белки espin локализованы в дендритных шипах клеток Пуркинье и связывают адаптерный белок Src homology 3, субстрат р53». J. Neurosci. 23 (4): 1310–9. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.23-04-01310.2003. ЧВК 2854510. PMID 12598619.
- Бартлс JR, Wierda A, Zheng L (1996). «Идентификация и характеристика espin, актин-связывающего белка, локализованного в богатых F-актином соединительных бляшках эктоплазматической специализации клеток Сертоли». J. Cell Sci. 109 (6): 1229–39. PMID 8799813.
- Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, et al. (2001). «К каталогу генов и белков человека: секвенирование и анализ 500 новых полных белков, кодирующих кДНК человека». Genome Res. 11 (3): 422–35. Дои:10.1101 / гр. GR1547R. ЧВК 311072. PMID 11230166.
- Лумис П.А., Келли А.Е., Чжэн Л. и др. (2006). «Нацеленные на спины дикого типа и джеркеры обнаруживают новый, зависящий от WH2-домена способ создания пучков актина в клетках». J. Cell Sci. 119 (Pt 8): 1655–65. Дои:10.1242 / jcs.02869. ЧВК 2854011. PMID 16569662.
- Грегори С.Г., Барлоу К.Ф., Маклей К.Э. и др. (2006). «Последовательность ДНК и биологическая аннотация хромосомы 1 человека». Природа. 441 (7091): 315–21. Дои:10.1038 / природа04727. PMID 16710414.
- Чжэн Л., Секеркова Г., Вранич К. и др. (2000). «Глухая мышь-рывок имеет мутацию в гене, кодирующем связывающие актин белки стереоцилий волосковых клеток, и лишена espins». Клетка. 102 (3): 377–85. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 00042-8. ЧВК 2850054. PMID 10975527.
- Ван Д., Гонг И, Цинь В. и др. (2004). «Крупномасштабный скрининг трансфекции кДНК генов, связанных с развитием и прогрессированием рака». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 101 (44): 15724–9. Дои:10.1073 / pnas.0404089101. ЧВК 524842. PMID 15498874.
внешняя ссылка
- эспин + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |