WikiDer > Прендерол
Prenderol
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭБИ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.003.731  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C7ЧАС16О2 |
| Молярная масса | 132.203 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| Температура плавления | 59–62 ° C (138–144 ° F) |
| |
| |
Прендерол (Диэтилпропандиол) представляет собой простой алкил диол у которого есть успокаивающее, противосудорожное средство и мышечный релаксант последствия. По своей структуре он тесно связан с мепробамат и множество других алкиловых спиртов и диолов с обычно сопоставимой активностью.[1][2][3][4][5][6]
Смотрите также
- 1,4-бутандиол
- 1,6-диоксекан-2,7-дион
- 1-этинилциклогексанол
- 2-метил-2-пропил-1,3-пропандиол
- 2-метил-2-бутанол
- 2-метил-2-пентанол
- 3-метил-3-пентанол
- 3-гидроксибутаналь
- Этхлорвинол
- Фенагликодол
Рекомендации
- ^ Бергер Ф.М. (июнь 1949 г.). «Противосудорожное действие 2-замещенных 1,3-пропандиолов». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. 71 (2): 270–271. Дои:10.3181/00379727-71-17159. PMID 18134033. S2CID 32255832.
- ^ Funderburk WH, Unna KR (март 1953 г.). «Сайт действия 2,2-диэтил-1,3-пропандиола (прендерола) на центральную нервную систему». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 107 (3): 344–55. PMID 13035673.
- ^ Мейлер AB (июль 1954 г.). «Влияние мефенезина и прендерола на интеллектуальные функции психически больных». Журнал клинической психологии. 10 (3): 283–5. Дои:10.1002 / 1097-4679 (195407) 10: 3 <283 :: aid-jclp2270100322> 3.0.co; 2-а. PMID 13163224.
- ^ Блюм Б. (май 1962 г.). «Покачивание головой и нистагм, вызванный 2,2-диэтил, 1,3-пропандиолом (прендеролом) у крысы». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 137: 128–36. PMID 13870189.
- ^ Рейес К., Аурелио; Mascetti V., G .; Мартинес Дж., Роландо. Синтез полигидроксилированных спиртов. Revista Latinoamericana de Quimica 1984; 15 (1): 29-30. ISSN: 0370-5943.
- ^ Ван Г, Лу Кью (октябрь 2013 г.). «Нитратный эфир седативного алкилового спирта улучшает функцию и структуру мышц на мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна». Молекулярная фармацевтика. 10 (10): 3862–70. Дои:10.1021 / mp400310r. PMID 23924275.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся костно-мышечной системы это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |