WikiDer > Орофациальный гранулематоз

Orofacial granulomatosis
Орофациальный гранулематоз
Другие именагранулематозный хейлит, гранулематозный хейлит, гранулематоз хейлита, гранулематоз полости рта
СпециальностьГастроэнтерология Отредактируйте это в Викиданных

Орофациальный гранулематоз (OFG) - это состояние, характеризующееся стойким увеличением мягкие ткани рта, губ и области вокруг рта на лице, вызывая в большинстве случаев сильную боль. Механизм увеличения: гранулематозное воспаление.[1] Основная причина состояния до конца не изучена, и существуют разногласия относительно того, как это связано с болезнь Крона и саркоидоз.[1]

Признаки и симптомы

Признаки и симптомы могут включать:

  • Стойкое или повторяющееся увеличение губ, из-за чего они выпячиваются. В случае повторения интервал увеличения губ может составлять недели или месяцы. Увеличение может вызвать трещину по средней линии губы («средний хейлит») или угловой хейлит (язвочки в углу рта). Набухание без питтинга (см. ямки отек) и кажется мягкой или эластичной на пальпация. В слизистая оболочка губы может быть эритематозный (красный) и гранулированный.[2] Возможно поражение одной или обеих губ.[3]
  • Изъязвление полости рта (язвы во рту), которые могут быть афтозный как, или быть более хроническим и глубоким с приподнятыми краями. В качестве альтернативы поражения, похожие на вегетарианский пиостоматит может встречаться в OFG, но это редко.[2]
  • Гингивит "на всю ширину"[4] (сравнить с маргинальный гингивит).
  • Увеличение десны (отек десны).[2]
  • Язык с трещинами (бороздки в язычке).[2]
  • Увеличение слизистой оболочки рта, которое может быть связано с булыжником и метками на слизистой (подобные поражения часто возникают на слизистой оболочке кишечника при болезни Крона).[2]
  • Увеличение периоральных и периорбитальных мягких тканей (тканей лица вокруг рта и глаз). Кожа лица может быть сухой, шелушащейся (шелушащейся) или эритематозной.[2]
  • Шейная лимфаденопатия (увеличено лимфатический узел в области шеи).[2]
  • Лицевой паралич (слабость и измененное ощущение лица).[2]

Увеличение тканей рта, губ и лица при ОФГ безболезненно.[5] Синдром Мелькерссона-Розенталя это место, где OFG возникает с трещинами на языке и паралич из лицевой нерв.[5] Считается, что причиной паралича лицевого нерва является образование гранулем в лицевом нерве, который обеспечивает мышцы выражения лица.[2]

Причины

Причина состояния неизвестна.[6][3] Заболевание характеризуется неказеозным гранулематозным воспалением.[1] То есть гранулемы не подвергаются казеатизации («сырноподобные»). некроз типичные гранулемы туберкулез.

Существуют разногласия относительно того, представляет ли OFG раннюю форму Болезнь Крона или же саркоидоз, или это отдельная, но похожая клиническая сущность.[1][7] Болезнь Крона может поражать любую часть желудочно-кишечного тракта, от рта до ануса. Когда он затрагивает только ротовую полость, некоторые авторы называют это «болезнью Крона полости рта», в отличие от OFG, а другие предполагают, что OFG - это то же состояние, что и болезнь Крона, когда она проявляется в полости рта.

OFG может представлять собой отложенный реакция гиперчувствительности, но причинный антиген(s) не идентифицирован или варьируется от одного человека к другому. Подозреваемые источники антигенов включают металлы, например кобальт, или добавки и консерванты в пищевых продуктах, включая бензоаты, бензойная кислота, коричный альдегид, метабисульфаты, бутилированный гидроксианизол, додецилгаллат, тартразин, или же ментол,[3][6][8] Примеры продуктов, которые могут содержать эти вещества, включают маргарин, корицу, яйца, шоколад или масло перечной мяты.[3][6][9]

Некоторые предполагают, что может быть вовлечена инфекция атипичными микобактериями, (паратуберкулез),[3] и что OFG является реакцией на микобактериальный стрессовый белок mSP65, действующий как антиген.[6]

В ответ на антиген хроническая подслизистая Т-клетка возникает опосредованная воспалительная реакция, которая включает цитокины (например. фактор некроза опухоли альфа), рецепторы, активируемые протеазой, матричные металлопротеиназы и циклооксигеназы.[6] Гранулемы в форме OFG в собственная пластинкаи может образовываться рядом с лимфатическими сосудами или внутри них.[8] Считается, что это вызывает обструкцию лимфатического дренажа и лимфедема что клинически проявляется как опухоль.[6]

Может быть генетическая предрасположенность к заболеванию.[6] Люди, у которых развивается ОФГ, часто имеют в анамнезе атопия, например, детство астма или же экзема.[3]

Диагностика

Диагноз обычно ставится по тканям. биопсия, однако, это не может надежно отличить гранулемы OFG от гранулем болезни Крона или саркоидоза.[8] Другие причины гранулематозного воспаления исключены, такие как саркоидоз, болезнь Крона, аллергический или же реакции на инородное тело и микобактериальные инфекции.[5]

Классификация

OFG можно отнести к типу хейлит (воспаление губ), отсюда и альтернативные названия состояния с использованием слова хейлит и гранулематозное состояние.

Уход

Препараты против фактора некроза опухолей α (например. инфликсимаб) [10]

Диетическое ограничение конкретного подозреваемого или доказанного антигена может быть связано с лечением ОФГ, например, при диете без корицы или без бензоата.[8]

Эпидемиология

OFG встречается редко, но заболеваемость растет.[2] Заболевание обычно проявляется в подростковом или молодом возрасте.[6] Это может произойти у представителей любого пола, но чаще страдают мужчины.[6]

История

OFG было впервые описано в 1985 году.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е Могила, Б; Маккалоу, М; Визенфельд, Д. (январь 2009 г.). «Орофациальный гранулематоз - обзор за 20 лет». Оральные заболевания. 15 (1): 46–51. Дои:10.1111 / j.1601-0825.2008.01500.x. PMID 19076470.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j Leão, JC; Ходжсон, Т; Скалли, C; Портер, С. (15 ноября 2004 г.). «Обзорная статья: орофациальный гранулематоз». Пищевая фармакология и терапия. 20 (10): 1019–27. Дои:10.1111 / j.1365-2036.2004.02205.x. PMID 15569103. S2CID 33359041.
  3. ^ а б c d е ж Джордан, Майкл А.О. Льюис, Ричард К.К. (2012). Оральная медицина (Второе изд.). Лондон: Manson Publishing. С. 128–29. ISBN 978-1840761818.
  4. ^ Welbury R; Дуггал М; Hosey MT (2012). Детская стоматология (4-е изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. п. 319. ISBN 978-0199574919.
  5. ^ а б c Трейстер Н.С., Брух Дж. М. (2010). Клиническая оральная медицина и патология. Нью-Йорк: Humana Press. стр.51, 147. ISBN 978-1-60327-519-4.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я Скалли С. (2013). Оральная и челюстно-лицевая медицина: основы диагностики и лечения (3-е изд.). Эдинбург: Черчилль Ливингстон. С. 298–301. ISBN 9780702049484.
  7. ^ Збар, АП; Бен-Хорин, S; Бир-Габель, М; Элиаким, Р. (март 2012 г.). «Болезнь орального Крона: заболевание, отличное от орофациального гранулематоза? Обзор». Журнал Крона и колита. 6 (2): 135–42. Дои:10.1016 / j.crohns.2011.07.001. PMID 22325167.
  8. ^ а б c d Скалли, Криспиан; Ослей Паес де Алмейда; Хосе Баган; Педро Дис Диос; Адальберто Москеда Тейлор (2010). Краткий обзор оральной медицины и патологии. Чичестер, Великобритания: Wiley-Blackwell. ISBN 978-1405199858.
  9. ^ Ву, Сук-Бин (2012). Патология полости рта: подробный атлас и текст (1-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер / Сондерс. С. 154, 155. ISBN 978-1437722260.
  10. ^ О'Нил, ID; Скалли, К. (октябрь 2012 г.). «Биопрепараты в оральной медицине: оральная болезнь Крона и орофациальный гранулематоз». Оральные заболевания. 18 (7): 633–38. Дои:10.1111 / j.1601-0825.2012.01918.x. PMID 22420719.

внешняя ссылка

Классификация