WikiDer > DAPK1
Связанная со смертью протеинкиназа 1 является фермент что у людей кодируется DAPK1 ген.[5]
Функция
Связанная со смертью протеинкиназа 1 является положительным медиатором запрограммированной гибели клеток, индуцированной гамма-интерфероном. DAPK1 кодирует уникальную по структуре кальмодулинзависимую серин-треонин киназу 160 кДа, которая несет 8 анкириновых повторов и 2 предполагаемых консенсусных сайта Р-петли. Это кандидат в супрессоры опухолей.[6]
В меланоцитарных клетках экспрессия гена DAPK1 может регулироваться MITF.[7]
Как мишень для наркотиков
Истощение DAPK1 приводит к ингибированию количества опухолевых клеток и роста объема в клеточных и животных моделях тройного рецепторно-отрицательного рака груди у людей с мутантным p53 раком.[8] Это не было продемонстрировано на реальных пациентах.
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000196730 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000021559 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Файнштейн Е., Драк Т., Кастури К., Берисси Х., Гударт С.А., Оверхаузер Дж., Кимчи А., Хюбнер К. (сентябрь 1995 г.). «Присвоение DAP1 и DAPK - генов, которые положительно опосредуют запрограммированную гибель клеток, вызванную IFN-гамма, - участкам хромосом 5p12.2 и 9q34.1, соответственно». Геномика. 29 (1): 305–7. Дои:10.1006 / geno.1995.1255. PMID 8530096.
- ^ «Ген Entrez: протеинкиназа 1, связанная со смертью DAPK1».
- ^ Хук К.С., Шлегель Н.С., Эйххофф О.М., Видмер Д.С., Преториус К., Эйнарссон С.О., Валгейрсдоттир С., Бергстейнсдоттир К., Щепски А., Даммер Р., Штайнгримссон Е. (декабрь 2008 г.). «Новые мишени MITF идентифицированы с использованием двухэтапной стратегии ДНК-микрочипов». Исследования пигментных клеток и меланомы. 21 (6): 665–76. Дои:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971. S2CID 24698373.
- ^ Чжао Дж., Чжао Д., Пойдж ГМ, Мазумдар А., Чжан Й, Хилл Дж. Л., Хартман З. К., Сэвидж М. И., Миллс, Великобритания, Браун PH (июль 2015 г.). «Связанная со смертью протеинкиназа 1 способствует росту мутантных по р53 раковых опухолей». Журнал клинических исследований. 125 (7): 2707–20. Дои:10.1172 / JCI70805. ЧВК 4563671. PMID 26075823.
дальнейшее чтение
- Deiss LP, Feinstein E, Berissi H, Cohen O, Kimchi A (январь 1995 г.). «Идентификация новой серин / треонинкиназы и нового белка массой 15 кДа как потенциальных медиаторов гибели клеток, индуцированной гамма-интерфероном». Гены и развитие. 9 (1): 15–30. Дои:10.1101 / gad.9.1.15. PMID 7828849.
- Инбал Б., Шани Дж., Коэн О., Киссил Дж. Л., Кимчи А. (февраль 2000 г.). «Связанный со смертью протеин 1, связанный с протеинкиназой, новая серин / треониновая киназа, участвующая в апоптозе». Молекулярная и клеточная биология. 20 (3): 1044–54. Дои:10.1128 / MCB.20.3.1044-1054.2000. ЧВК 85221. PMID 10629061.
- Джин И, Блю Е.К., Диксон С., Хоу Л., Высолмерски РБ, Галлахер П.Дж. (октябрь 2001 г.). «Идентификация новой формы протеинкиназы, связанной со смертью, которая способствует выживанию клеток». Журнал биологической химии. 276 (43): 39667–78. Дои:10.1074 / jbc.M101886200. ЧВК 2823794. PMID 11485996.
- Шохат Г., Спивак-Кройзман Т., Коэн О., Бялик С., Шани Г., Берриси Х., Эйзенштейн М., Кимчи А. (декабрь 2001 г.). «Проапоптотическая функция ассоциированной со смертью протеинкиназы контролируется уникальным ингибиторным механизмом, основанным на аутофосфорилировании». Журнал биологической химии. 276 (50): 47460–7. Дои:10.1074 / jbc.M105133200. PMID 11579085.
- Сория Дж. К., Родригес М., Лю Д. Д., Ли Дж. Дж., Хун В. К., Мао Л. (январь 2002 г.). «Аберрантное метилирование промотора нескольких генов в образцах бронхиальной щетки бывших курильщиков сигарет». Исследования рака. 62 (2): 351–5. PMID 11809677.
- Ларраменди М.Л., Ниини Т., Элонен Э., Надь Б., Оллила Дж., Вихинен М., Кнуутила С. (июнь 2002 г.). «Сверхэкспрессия связанных с транслокацией гибридных генов FGFRI, MYC, NPMI и DEK, но отсутствие транслокаций при остром миелоидном лейкозе. Анализ микроматрицы». Haematologica. 87 (6): 569–77. PMID 12031912.
- Hasegawa M, Nelson HH, Peters E, Ringstrom E, Posner M, Kelsey KT (июнь 2002 г.). «Паттерны метилирования промотора гена при плоскоклеточном раке головы и шеи». Онкоген. 21 (27): 4231–6. Дои:10.1038 / sj.onc.1205528. PMID 12082610.
- Джин И, Блю Е.К., Диксон С., Шао З., Галлахер П.Дж. (декабрь 2002 г.). «Белок, взаимодействующий с протеинкиназой, ассоциированной со смертью (DAPK), DIP-1, представляет собой убиквитинлигазу E3, которая способствует апоптозу, вызванному фактором некроза опухоли, и регулирует клеточные уровни DAPK». Журнал биологической химии. 277 (49): 46980–6. Дои:10.1074 / jbc.M208585200. ЧВК 2824503. PMID 12351649.
- Ван WJ, Kuo JC, Yao CC, Chen RH (октябрь 2002 г.). «DAP-киназа вызывает апоптоз, подавляя активность интегрина и нарушая сигналы выживания матрикса». Журнал клеточной биологии. 159 (1): 169–79. Дои:10.1083 / jcb.200204050. ЧВК 2173490. PMID 12370243.
- Накацука С., Такакува Т., Томита Ю., Хосида Ю., Нишиу М., Ямагути М., Нишии К., Ян В.И., Аозаса К. (январь 2003 г.). «Гиперметилирование CpG-островка киназы ассоциированного со смертью протеина (DAP) часто встречается не только в B-клетках, но также в злокачественных новообразованиях Т- и естественных киллеров (NK) / Т-клеток». Наука о раке. 94 (1): 87–91. Дои:10.1111 / j.1349-7006.2003.tb01357.x. PMID 12708480. S2CID 11818957.
- Тиан Дж. Х., Дас С., Шэн Чж. (Июль 2003 г.). «Са2 + -зависимое фосфорилирование синтаксина-1A киназой ассоциированного со смертью белка (DAP) регулирует его взаимодействие с Munc18». Журнал биологической химии. 278 (28): 26265–74. Дои:10.1074 / jbc.M300492200. PMID 12730201.
- Гонсалес-Гомес П., Белло М. Дж., Алонсо М. Е., Ломас Дж., Арджона Д., Аминьосо С., Де Кампос Дж. М., Исла А., Гутьеррес М., Рей Дж. А. (2004). «Частое гиперметилирование промотора протеинкиназы, связанное со смертью, при метастазах солидных опухолей в мозг». Отчеты онкологии. 10 (4): 1031–3. Дои:10.3892 / или 10.4.1031. PMID 12792765.
- Мацумото Х., Нагао М., Огава С., Канехиро Х., Хисанага М., Ко С., Икеда Н., Фуджи Х., Кояма Ф., Мукогава Т., Накадзима Y (2003). «Прогностическое значение экспрессии связанной со смертью протеинкиназы в гепатоцеллюлярных карциномах». Противораковые исследования. 23 (2B): 1333–41. PMID 12820391.
- Хеншалл, округ Колумбия, Араки Т., Шиндлер К.К., Шинода С., Лан Дж.К., Саймон Р.П. (сентябрь 2003 г.). «Экспрессия ассоциированной со смертью протеинкиназы и вовлечение в сигнальный путь фактора некроза опухоли после коротких припадков». Журнал нейрохимии. 86 (5): 1260–70. Дои:10.1046 / j.1471-4159.2003.01934.x. PMID 12911633. S2CID 21971958.
- Voso MT, Scardocci A, Guidi F, Zini G, Di Mario A, Pagano L, Hohaus S, Leone G (январь 2004 г.). «Аберрантное метилирование DAP-киназы при лечении острого миелоидного лейкоза и миелодиспластических синдромов». Кровь. 103 (2): 698–700. Дои:10.1182 / кровь-2003-07-2249. PMID 14504087.
- Джин И, Галлахер П.Дж. (декабрь 2003 г.). «Антисмысловое истощение протеинкиназы, связанной со смертью, способствует апоптозу». Журнал биологической химии. 278 (51): 51587–93. Дои:10.1074 / jbc.M309165200. ЧВК 2823796. PMID 14530257.
- Ким В.С., Сон Х.Дж., Пак Джо, Сон С.Ю., Пак Си (декабрь 2003 г.). «Метилирование промотора и подавление DAPK связано с атрофией желудка». Международный журнал молекулярной медицины. 12 (6): 827–30. Дои:10.3892 / ijmm.12.6.827. PMID 14612952.
- Бай Т., Танака Т., Юкава К., Маэда М., Умесаки Н. (март 2004 г.). «Сниженная экспрессия ассоциированной со смертью протеинкиназы в клетках карциномы матки и яичников человека». Отчеты онкологии. 11 (3): 661–5. Дои:10.3892 / или 11.3.661. PMID 14767518.
Эта статья о ген на хромосома человека 9 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |