WikiDer > STK19

STK19
STK19
Идентификаторы
ПсевдонимыSTK19, D6S60, D6S60E, G11, HLA-RP1, RP1, серин / треонинкиназа 19
Внешние идентификаторыOMIM: 604977 MGI: 1860085 ГомолоГен: 10449 Генные карты: STK19
Расположение гена (человек)
Хромосома 6 (человек)
Chr.Хромосома 6 (человек)[1]
Хромосома 6 (человек)
Геномное расположение STK19
Геномное расположение STK19
Группа6п21.33Начинать31,971,091 бп[1]
Конец31,982,821 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE STK19 36019 в формате fs.png

PBB GE STK19 204090 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_004197
NM_032454

NM_019442

RefSeq (белок)

NP_004188
NP_115830

NP_062315

Расположение (UCSC)Chr 6: 31.97 - 31.98 МбChr 17: 34,82 - 34,84 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Серин / треонин-протеинкиназа 19 является фермент что у людей кодируется STK19 ген.[5][6][7]

Этот ген кодирует серин / треонинкиназа который локализуется преимущественно в ядре. Его конкретная функция неизвестна; Возможно, что фосфорилирование этого белка участвует в регуляции транскрипции. Этот ген локализуется в главный комплекс гистосовместимости (MHC) класс III регион на хромосома 6 и выражает два варианта транскрипции.[7]

Рекомендации

  1. ^ а б c ENSG00000206342, ENSG00000236250, ENSG00000226033, ENSG00000204344, ENSG00000234947 GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000226257, ENSG00000206342, ENSG00000236250, ENSGS400022400 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000061207 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Sargent CA, Андерсон MJ, Hsieh SL, Kendall E, Gomez-Escobar N, Campbell RD (июль 1994 г.). «Характеристика нового гена G11, расположенного рядом с геном комплемента C4A в главном комплексе гистосовместимости человека». Хум Мол Генет. 3 (3): 481–8. Дои:10,1093 / hmg / 3.3.481. PMID 8012361.
  6. ^ Гомес-Эскобар Н., Чжоу С.Ф., Лин В.В., Се С.Л., Кэмпбелл Р.Д. (декабрь 1998 г.). «Ген G11, расположенный в главном комплексе гистосовместимости, кодирует новую ядерную серин / треониновую протеинкиназу». J Biol Chem. 273 (47): 30954–60. Дои:10.1074 / jbc.273.47.30954. PMID 9812991.
  7. ^ а б «Ген Entrez: серин / треонинкиназа 19 STK19».

дальнейшее чтение