WikiDer > EEF2K
EEF2K
Киназа фактора элонгации-2 эукариот (eEF-2 киназа или eEF-2K), также известен как кальмодулин-зависимая протеинкиназа III (CAMKIII) и кальций / кальмодулин-зависимый эукариотический фактор элонгации 2 киназа,[5] является фермент что у людей кодируется EEF2K ген.[6][7]
Функция
eEF-2 киназа является высококонсервативным протеинкиназа в кальмодулин-опосредованный сигнальный путь, который связывает несколько восходящих сигналов с регуляцией синтеза белка. Он фосфорилирует фактор элонгации эукариот 2 (EEF2) и, таким образом, подавляет функцию EEF2.[6][8]
Активация
Активность eEF-2K зависит от кальция и кальмодулин. Активация eEF-2K происходит по последовательному двухступенчатому механизму. Во-первых, кальций-кальмодулин связывается с высоким сродством, чтобы активировать киназный домен, запуская быстрое аутофосфорилирование Thr-348.[9][10] На второй стадии аутофосфорилирование Thr-348 приводит к конформационному изменению киназы, вероятно, поддерживаемому связыванием фосфо-Thr-348 с аллостерическим фосфат-связывающим карманом в киназном домене. Это увеличивает активность eEF-2K против его субстрата, фактора удлинения 2.[10]
eEF-2K может приобретать кальций-независимую активность за счет аутофосфорилирования Ser-500. Однако кальмодулин должен оставаться связанным с ферментом, чтобы его активность сохранялась.[9]
Клиническое значение
Активность этой киназы повышается при многих раковых заболеваниях и может быть действительной мишенью для противоракового лечения.[6][11]
Также предполагается, что eEF-2K может играть роль быстрых антидепрессивных эффектов кетамин посредством регуляции синтеза нейронального белка.[12]
Рак
Экспрессия eEF-2K часто активируется в раковых клетках, включая рак груди и поджелудочной железы, и способствует пролиферации, выживанию, подвижности / миграции клеток, инвазии и онкогенезу.[13][14]
использованная литература
- ^ а б c ENSG00000284161 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000103319, ENSG00000284161 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035064 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген EEF2K (кодирование белка)». Генные Карты. Институт науки Вейцмана. Получено 4 ноября 2015.
Псевдонимы для гена EEF2K
Киназа фактора элонгации 2 эукариот
Кальций / кальмодулин-зависимая киназа фактора элонгации 2 эукариот
EEF-2 киназа
EC 2.7.11.20
ВЭФ-2К
Кальций / кальмодулин-зависимая киназа фактора элонгации-2 эукариот
Кальмодулин-зависимая протеинкиназа III - ^ а б c «Ген Entrez: киназа фактора элонгации 2 эукариот EEF2K».
- ^ Рязанов А.Г., Уорд М.Д., Мендола С.Е., Павур К.С., Доровков М.В., Видманн М., Эрдьюмент-Бромаж Х., Темпст П., Пармер Т.Г., Простко С.Р., Гермино Ф.Дж., Хаит В.Н. «Идентификация нового класса протеинкиназ, представленных киназой фактора элонгации-2 эукариот». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 94 (10): 4884–9. Дои:10.1073 / пнас.94.10.4884. ЧВК 24600. PMID 9144159.
- ^ Рязанов А.Г., Спирин А.С. (октябрь 1990 г.). «Фосфорилирование фактора элонгации 2: ключевой механизм, регулирующий экспрессию генов у позвоночных». Новый биолог. 2 (10): 843–50. PMID 1964087.
- ^ а б Таварес К.Д., О'Брайен Дж. П., Абрамчик О., Девкота А. К., Шорс К. С., Фергюсон С. Б., Кауд Т. С., Вартака М., Маршал К. Д., Келлер К. М., Чжан Й., Бродбельт Дж. С., Озполат Б., Далби К. Н. (март 2012 г.). «Кальций / кальмодулин стимулирует аутофосфорилирование киназы фактора элонгации 2 на Thr-348 и Ser-500, чтобы регулировать ее активность и зависимость от кальция». Биохимия. 51 (11): 2232–45. Дои:10.1021 / bi201788e. ЧВК 3401519. PMID 22329831.
- ^ а б Tavares CD, Ferguson SB, Giles DH, Wang Q, Wellmann RM, O'Brien JP, Warthaka M, Brodbelt JS, Ren P, Dalby KN (август 2014 г.). «Молекулярный механизм активации киназы фактора элонгации 2 эукариот». Журнал биологической химии. 289 (34): 23901–16. Дои:10.1074 / jbc.m114.577148. ЧВК 4156036. PMID 25012662.
- ^ Leprivier G, Remke M, Rotblat B, Dubuc A, Mateo AR, Kool M, Agnihotri S, El-Naggar A, Yu B, Somasekharan SP, Faubert B, Bridon G, Tognon CE, Mathers J, Thomas R, Li A, Барокас А., Квок Б., Боуден М., Смит С., Ву Х, Коршунов А., Хильшер Т., Норткотт П.А., Галпин Д.Д., Ахерн К.А., Ван Й., МакКейб М.Г., Коллинз В.П., Джонс Р.Г., Поллак М., Делаттр О., Глив М.Э. , Ян Э., Пфистер С.М., Гордый К.Г., Дерри В.Б., Тейлор М.Д., Соренсен PH (май 2013 г.). «Киназа eEF2 придает устойчивость к недостатку питательных веществ, блокируя удлинение трансляции». Ячейка. 153 (5): 1064–79. Дои:10.1016 / j.cell.2013.04.055. ЧВК 4395874. PMID 23706743.
- ^ Монтеджиа Л.М., Гидеонс Э., Кавалали Э.Т. (июнь 2013 г.). «Роль киназы фактора элонгации 2 эукариот в быстром антидепрессивном действии кетамина». Биологическая психиатрия. 73 (12): 1199–203. Дои:10.1016 / j.biopsych.2012.09.006. ЧВК 3574622. PMID 23062356.
- ^ Текедерели И., Алпай С. Н., Таварес С. Д., Кобаноглу З. Э., Кауд Т. С., Сахин И., Суд А. К., Лопес-Берестейн Г., Далби К. Н., Озполат Б. (20 марта 2012 г.). «Целевое подавление киназы фактора элонгации 2 подавляет рост и повышает чувствительность опухолей к доксорубицину на ортотопической модели рака груди». PLOS ONE. 7 (7): e41171. Дои:10.1371 / journal.pone.0041171. ЧВК 3401164. PMID 22911754.
- ^ Ашур А.А., Абдель-Азиз А.А., Мансур А.М., Алпай С.Н., Хуо Л., Озполат Б. (22 января 2014 г.). «Нацеленная киназа фактора элонгации-2 (eEF-2K) индуцирует апоптоз в клетках рака поджелудочной железы человека». Апоптоз. 19 (1): 241–58. Дои:10.1007 / s10495-013-0927-2. PMID 24193916. S2CID 16393302.
дальнейшее чтение
- Nairn AC, Palfrey HC (декабрь 1987 г.). «Идентификация основного субстрата Mr 100000 для кальмодулин-зависимой протеинкиназы III в клетках млекопитающих как фактора элонгации-2». Журнал биологической химии. 262 (36): 17299–303. PMID 3693353.
- Redpath NT, Price NT, Северинов KV, Proud CG (апрель 1993 г.). «Регулирование фактора элонгации-2 за счет мультисайтового фосфорилирования». Европейский журнал биохимии / FEBS. 213 (2): 689–99. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1993.tb17809.x. PMID 8386634.
- Павур К.С., Петров А.Н., Рязанов А.Г. (октябрь 2000 г.). «Картирование функциональных доменов киназы фактора элонгации-2». Биохимия. 39 (40): 12216–24. Дои:10.1021 / bi0007270. PMID 11015200.
- Diggle Т.А., Субханкулова Т., Лилли К.С., Шикотра Н., Уиллис А.Э., Redpath NT (февраль 2001 г.). «Фосфорилирование киназы фактора элонгации-2 на серине 499 с помощью цАМФ-зависимой протеинкиназы индуцирует Ca2 + / кальмодулин-независимую активность». Биохимический журнал. 353 (Пт 3): 621–6. Дои:10.1042/0264-6021:3530621. ЧВК 1221608. PMID 11171059.
- Кнебель А., Моррис Н., Коэн П. (август 2001 г.). «Новый метод идентификации субстратов протеинкиназы: киназа eEF2 фосфорилируется и ингибируется SAPK4 / p38delta». Журнал EMBO. 20 (16): 4360–9. Дои:10.1093 / emboj / 20.16.4360. ЧВК 125581. PMID 11500363.
- Ван X, Ли В., Уильямс М., Терада Н., Алесси Д. Р., Proud CG (август 2001 г.). «Регулирование киназы фактора элонгации 2 с помощью киназы p90 (RSK1) и p70 S6». Журнал EMBO. 20 (16): 4370–9. Дои:10.1093 / emboj / 20.16.4370. ЧВК 125559. PMID 11500364.
- Арора С., Ян Дж. М., Крафт Дж., Хайт В. (май 2002 г.). «Обнаружение антител к киназе фактора элонгации 2 (кальмодулин-зависимая протеинкиназа III) у пациентов с системной красной волчанкой». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 293 (3): 1073–6. Дои:10.1016 / S0006-291X (02) 00324-8. PMID 12051769.
- Wistow G, Bernstein SL, Wyatt MK, Fariss RN, Behal A, Touchman JW, Bouffard G, Smith D, Peterson K (июнь 2002 г.). «Анализ экспрессирующей последовательности меток человеческого RPE / сосудистой оболочки для проекта NEIBank: более 6000 неизбыточных транскриптов, новые гены и варианты сплайсинга». Молекулярное зрение. 8: 205–20. PMID 12107410.
- Кнебель А., Хейдон С.Е., Моррис Н., Коэн П. (октябрь 2002 г.). «Стресс-индуцированная регуляция киназы фактора элонгации 2 эукариот с помощью SB 203580-чувствительных и нечувствительных путей». Биохимический журнал. 367 (Pt 2): 525–32. Дои:10.1042 / BJ20020916. ЧВК 1222910. PMID 12171600.
- Браун Дж. Дж., Финн С. Г., Гордый К. Дж. (Март 2004 г.). «Стимуляция АМФ-активированной протеинкиназы приводит к активации киназы фактора элонгации 2 эукариот и к ее фосфорилированию по новому сайту, серин 398». Журнал биологической химии. 279 (13): 12220–31. Дои:10.1074 / jbc.M309773200. PMID 14709557.
- Браун Дж. Дж., Гордый К. Г. (апрель 2004 г.). «Новый сайт фосфорилирования, регулируемый mTOR, в киназе фактора элонгации 2, модулирует активность киназы и ее связывание с кальмодулином». Молекулярная и клеточная биология. 24 (7): 2986–97. Дои:10.1128 / MCB.24.7.2986-2997.2004. ЧВК 371112. PMID 15024086.
- Brill LM, Salomon AR, Ficarro SB, Mukherji M, Stettler-Gill M, Peters EC (май 2004 г.). «Надежное фосфопротеомное профилирование сайтов фосфорилирования тирозина из Т-клеток человека с использованием аффинной хроматографии с иммобилизованным металлом и тандемной масс-спектрометрии». Аналитическая химия. 76 (10): 2763–72. Дои:10.1021 / ac035352d. PMID 15144186.
- Ли Х, Алафузов И., Сойнинен Х, Винблад Б., Пей Дж.Дж. (август 2005 г.). «Уровни mTOR и его нижележащих мишеней киназы 4E-BP1, eEF2 и eEF2 во взаимосвязи с тау в мозге при болезни Альцгеймера». Журнал FEBS. 272 (16): 4211–20. Дои:10.1111 / j.1742-4658.2005.04833.x. PMID 16098202. S2CID 43085490.
- Кимура К., Вакамацу А., Судзуки Ю., Ота Т., Нисикава Т., Ямасита Р., Ямамото Дж., Секин М., Цуритани К., Вакагури Х., Исии С., Сугияма Т., Сайто К., Исоно Ю., Ирие Р., Кушида Н., Йонеяма Т. , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (январь 2006 г. ). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Геномные исследования. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК 1356129. PMID 16344560.
- Хаит В. Н., Ву Х, Джин С., Ян Дж. М. (2007). «Киназа фактора элонгации-2: ее роль в синтезе белка и аутофагии». Аутофагия. 2 (4): 294–6. Дои:10.4161 / авто.2857. PMID 16921268.
- Босолей С.А., Виллен Дж., Гербер С.А., Раш Дж., Гиги С.П. (октябрь 2006 г.). «Вероятностный подход к высокопроизводительному анализу фосфорилирования белков и локализации сайтов». Природа Биотехнологии. 24 (10): 1285–92. Дои:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
- Олсен Дж. В., Благоев Б., Гнад Ф, Мацек Б., Кумар С., Мортенсен П., Манн М. (ноябрь 2006 г.). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Ячейка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
