WikiDer > PLK3
PLK3
Поло-подобная киназа 3 (Drosophila), также известный как PLK3, является фермент который у человека кодируется PLK3 ген.[5][6]
Функция
Цитокин-индуцируемая киназа является предполагаемой серин / треониновой киназой. CNK содержит как каталитический домен, так и предполагаемый регуляторный домен. Это может играть роль в регулировании клеточный цикл прогресс и туморогенез.[5]
Взаимодействия
PLK3 был показан взаимодействовать с:
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000173846 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028680 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б «Entrez Gene: PLK3 polo-like kinase 3 (Drosophila)».
- ^ Ли Б., Оуян Б., Пан Х., Рейссманн П.Т., Сламон Д.Д., Арчечи Р., Лу Л., Дай В. (август 1996 г.). «Prk, цитокин-индуцируемая человеческая протеин-серин / треониновая киназа, экспрессия которой, по-видимому, подавляется при карциномах легких». J. Biol. Chem. 271 (32): 19402–8. Дои:10.1074 / jbc.271.32.19402. PMID 8702627.
- ^ Оуян Б., Ли В., Пан Х., Медоуз Дж., Хоффманн И., Дай В. (октябрь 1999 г.). «Физическая ассоциация и фосфорилирование протеинфосфатазы Cdc25C с помощью Prk». Онкоген. 18 (44): 6029–36. Дои:10.1038 / sj.onc.1202983. PMID 10557092.
- ^ а б Бахасси-эль-М, Конн С.В., Майер Д.Л., Хенниган Р.Ф., Макгоуэн С.К., Санчес И., Стембрук П.Дж. (сентябрь 2002 г.). «Поло-подобная киназа 3 (Plk3) млекопитающих представляет собой многофункциональный белок, участвующий в путях реакции на стресс». Онкоген. 21 (43): 6633–40. Дои:10.1038 / sj.onc.1205850. PMID 12242661.
- ^ Xie S, Wu H, Wang Q, Cogswell JP, Husain I., Conn C., Stambrook P, Jhanwar-Uniyal M, Dai W. (ноябрь 2001 г.). «Plk3 функционально связывает повреждение ДНК с остановкой клеточного цикла и апоптозом, по крайней мере частично, через путь p53». J. Biol. Chem. 276 (46): 43305–12. Дои:10.1074 / jbc.M106050200. PMID 11551930.
дальнейшее чтение
- Ли Б., Оуян Б., Пан Х., Рейссманн П.Т., Сламон Д.Д., Арчечи Р., Лу Л., Дай В. (1996). «Prk, цитокин-индуцируемая человеческая протеин-серин / треониновая киназа, экспрессия которой, по-видимому, подавляется при карциномах легких». J. Biol. Chem. 271 (32): 19402–8. Дои:10.1074 / jbc.271.32.19402. PMID 8702627.
- Пэн CY, Graves PR, Thoma RS, Wu Z, Shaw AS, Piwnica-Worms H (1997). «Контроль контрольных точек митоза и G2: регулирование связывания белка 14-3-3 путем фосфорилирования Cdc25C на серин-216». Наука. 277 (5331): 1501–5. Дои:10.1126 / science.277.5331.1501. PMID 9278512.
- Оуян Б., Пан Х., Лу Л., Ли Дж., Стембрук П., Ли Б., Дай В. (1997). «Человеческий Prk - консервативная протеин-серин / треониновая киназа, участвующая в регуляции функций М фазы». J. Biol. Chem. 272 (45): 28646–51. Дои:10.1074 / jbc.272.45.28646. PMID 9353331.
- Каузельманн Г., Вейлер М., Вульф П., Джессбергер С., Коницко Ю., Скафиди Дж., Штаубли Ю., Берейтер-Хан Дж., Стребхардт К., Куль Д. (1999). «Поло-подобные протеинкиназы Fnk и Snk связываются с Ca (2 +) - и интегрин-связывающим белком и регулируются динамически с синаптической пластичностью». EMBO J. 18 (20): 5528–39. Дои:10.1093 / emboj / 18.20.5528. ЧВК 1171621. PMID 10523297.
- Оуян Б., Ли В., Пан Х., Мидоуз Дж., Хоффманн И., Дай В. (1999). «Физическая ассоциация и фосфорилирование протеинфосфатазы Cdc25C с помощью Prk». Онкоген. 18 (44): 6029–36. Дои:10.1038 / sj.onc.1202983. PMID 10557092.
- Шие С.Ю., Ан Дж., Тамай К., Тая Ю., Привес С. (2000). «Человеческие гомологи киназ контрольной точки Chk1 и Cds1 (Chk2) фосфорилируют p53 по множеству сайтов, индуцирующих повреждение ДНК». Genes Dev. 14 (3): 289–300. ЧВК 316358. PMID 10673501.
- Дай В., Ли И, Оуян Б., Пан Х., Райссманн П., Ли Дж., Вист Дж., Стамбрук П., Глюкман Дж. Л., Ноффсингер А., Бехарано П. (2000). «PRK, ген клеточного цикла, локализованный в 8p21, подавляется при раке головы и шеи». Гены Хромосомы Рак. 27 (3): 332–6. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-2264 (200003) 27: 3 <332 :: AID-GCC15> 3.0.CO; 2-K. PMID 10679924.
- Мацуока С., Ротман Г., Огава А., Шайло Ю., Тамай К., Элледж С.Дж. (2000). «Атаксия с мутацией телеангиэктазии фосфорилирует Chk2 in vivo и in vitro». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (19): 10389–94. Дои:10.1073 / pnas.190030497. ЧВК 27034. PMID 10973490.
- Holtrich U, Wolf G, Yuan J, Bereiter-Hahn J, Karn T., Weiler M, Kauselmann G, Rehli M, Andreesen R, Kaufmann M, Kuhl D, Strebhardt K (2000). «Вызванная адгезией экспрессия серин / треонинкиназы Fnk в макрофагах человека». Онкоген. 19 (42): 4832–9. Дои:10.1038 / sj.onc.1203845. PMID 11039900.
- Булавин Д.В., Хигашимото Ю., Попофф И.Д., Гаард В.А., Басрур В., Потапова О., Аппелла Е, Форнас А.Дж. (2001). «Инициирование контрольной точки G2 / M после ультрафиолетового излучения требует киназы p38». Природа. 411 (6833): 102–7. Дои:10.1038/35075107. PMID 11333986.
- Xie S, Wu H, Wang Q, Cogswell JP, Husain I., Conn C., Stambrook P, Jhanwar-Uniyal M, Dai W. (2001). «Plk3 функционально связывает повреждение ДНК с остановкой клеточного цикла и апоптозом, по крайней мере частично, через путь p53». J. Biol. Chem. 276 (46): 43305–12. Дои:10.1074 / jbc.M106050200. PMID 11551930.
- Латонен Л., Тайя Ю., Лайхо М. (2001). «УФ-излучение индуцирует дозозависимую регуляцию ответа p53 и модулирует взаимодействие p53-HDM2 в фибробластах человека». Онкоген. 20 (46): 6784–93. Дои:10.1038 / sj.onc.1204883. PMID 11709713.
- Ан Дж.Й., Ли Х, Дэвис Х.Л., Кэнман CE (2002). «Фосфорилирование треонина 68 способствует олигомеризации и аутофосфорилированию протеинкиназы Chk2 через домен, связанный с вилкой». J. Biol. Chem. 277 (22): 19389–95. Дои:10.1074 / jbc.M200822200. PMID 11901158.
- Sumara I, Vorlaufer E, Stukenberg PT, Kelm O, Redemann N, Nigg EA, Peters JM (2002). «Диссоциация когезина от хромосом в профазе регулируется поло-подобной киназой». Мол. Клетка. 9 (3): 515–25. Дои:10.1016 / S1097-2765 (02) 00473-2. PMID 11931760.
- Ван Кью, Се С., Чен Дж., Фукасава К., Наик У., Траганос Ф., Дарзинкевич З., Джанвар-Униял М., Дай В. (2002). «Остановка клеточного цикла и апоптоз, индуцированные Polo-подобной киназой 3 человека, опосредуются нарушением целостности микротрубочек». Мол. Клетка. Биол. 22 (10): 3450–9. Дои:10.1128 / MCB.22.10.3450-3459.2002. ЧВК 133784. PMID 11971976.
- Бахасси-эль-М., Конн С.В., Майер Д.Л., Хенниган Р.Ф., Макгоуэн С.Х., Санчес И., Стамбрук П.Дж. (2002). «Поло-подобная киназа 3 (Plk3) млекопитающих представляет собой многофункциональный белок, участвующий в путях реакции на стресс». Онкоген. 21 (43): 6633–40. Дои:10.1038 / sj.onc.1205850. PMID 12242661.
- Цветков Л, Сюй Х, Ли Дж, Стерн Д.Ф. (2003). «Поло-подобная киназа 1 и Chk2 взаимодействуют и совместно локализуются в центросомах и среднем теле». J. Biol. Chem. 278 (10): 8468–75. Дои:10.1074 / jbc.M211202200. PMID 12493754.
- Xie S, Wu H, Wang Q, Kunicki J, Thomas RO, Hollingsworth RE, Cogswell J, Dai W. (2003). «Активация Plk3, вызванная генотоксическим стрессом, частично опосредуется Chk2». Клеточный цикл. 1 (6): 424–9. Дои:10.4161 / cc.1.6.271. PMID 12548019.
- Бахасси-эль-М, Хенниган Р.Ф., Майер Д.Л., Стамбрук П.Дж. (2004). "Фосфорилирование Cdc25C серина 191 с помощью Plk3 способствует его ядерной транслокации". Онкоген. 23 (15): 2658–63. Дои:10.1038 / sj.onc.1207425. PMID 14968113.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |