WikiDer > PRKCI
Протеинкиназа C йотного типа является фермент что у людей кодируется PRKCI ген.[5][6][7]
Функция
Этот ген кодирует член семейства протеинкиназ С (PKC) серин / треониновых протеинкиназ. Семейство PKC включает по меньшей мере восемь членов, которые по-разному экспрессируются и участвуют в большом количестве клеточных процессов. Эта протеинкиназа не зависит от кальция и фосфолипидов. Он не активируется форболовыми эфирами или диацилглицерином. Эта киназа может быть задействована в кластерах канальцев везикул (VTC) путем прямого взаимодействия с небольшой GTPase RAB2, где эта киназа фосфорилирует глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназу (GAPD / GAPDH) и играет роль в динамике микротрубочек в раннем секреторном пути. Обнаружено, что эта киназа необходима для BCL-ABL-опосредованной устойчивости к лекарственному апоптозу и, следовательно, защищает лейкозные клетки от лекарственного апоптоза. Псевдоген с одним экзоном картирован на хромосоме X.[7]
Взаимодействия
PRKCI было показано взаимодействовать с участием:
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000163558 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037643 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Mazzarella R, Ciccodicola A, Esposito T, Arcucci A, Migliaccio C, Jones C, Schlessinger D, D'Urso M, D'Esposito M (апрель 1995 г.). «Ген йота-протеинкиназы С человека (PRKCI) тесно связан с геном BTK в Xq21.3». Геномика. 26 (3): 629–31. Дои:10.1016 / 0888-7543 (95) 80190-В. PMID 7607695.
- ^ Де Донато М., Галлахер Д.С., Дэвис С.К., Стелли Д.М., Тейлор Дж. Ф. (апрель 2002 г.). «Отнесение PRKCI к хромосоме 1q34 -> q36 крупного рогатого скота с помощью FISH предполагает новое отнесение к хромосоме 3 человека». Цитогенетика и клеточная генетика. 95 (1–2): 79–81. Дои:10.1159/000057021. PMID 11978974. S2CID 40052490.
- ^ а б «Ген Entrez: протеинкиназа C PRKCI, йота».
- ^ Земликова Е., Дюбуа Т., Кераи П., Клоки С., Кроншоу А.Д., Уэйкфилд Р.И., Йоханнес Ф.Дж., Эйткен А. (август 2003 г.). «Центаурин-альфа (1) связывается с изоформами протеинкиназы C и фосфорилируется ими». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 307 (3): 459–65. Дои:10.1016 / s0006-291x (03) 01187-2. PMID 12893243.
- ^ Лим Ю.П., Лоу BC, Лим Дж., Вонг ES, Гай Г.Р. (июль 1999 г.). «Ассоциация изотипов атипичной протеинкиназы C с докерским белком FRS2 в передаче сигналов фактора роста фибробластов». Журнал биологической химии. 274 (27): 19025–34. Дои:10.1074 / jbc.274.27.19025. PMID 10383403.
- ^ Тисдейл EJ (февраль 2002 г.). «Глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа фосфорилируется протеинкиназой Ciota / lambda и играет роль в динамике микротрубочек в раннем секреторном пути». Журнал биологической химии. 277 (5): 3334–41. Дои:10.1074 / jbc.M109744200. PMID 11724794.
- ^ Санчес П., Де Карсер Дж., Сандовал И.В., Москат Дж., Диас-Меко М.Т. (май 1998 г.). «Локализация изоформ атипичной протеинкиназы C в эндосомах, нацеленных на лизосомы, посредством взаимодействия с p62». Молекулярная и клеточная биология. 18 (5): 3069–80. Дои:10.1128 / mcb.18.5.3069. ЧВК 110686. PMID 9566925.
- ^ Кодзима М., Нода Й, Такея Р., Сайто Н., Такеучи К., Сумимото Х. (декабрь 2002 г.). «PAR3beta, новый гомолог белка клеточной полярности PAR3, локализуется в плотных контактах». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 299 (4): 641–6. Дои:10.1016 / s0006-291x (02) 02698-0. PMID 12459187.
- ^ Балендран А., Бионди Р.М., Чунг П.С., Касамайор А., Деак М., Алесси Д.Р. (июль 2000 г.). «Сайт стыковки 3-фосфоинозитид-зависимой протеинкиназы-1 (PDK1) необходим для фосфорилирования протеинкиназы Czeta (PKCzeta) и PKC-родственной киназы 2 с помощью PDK1». Журнал биологической химии. 275 (27): 20806–13. Дои:10.1074 / jbc.M000421200. PMID 10764742.
- ^ Diaz-Meco MT, Municio MM, Sanchez P, Lozano J, Moscat J (январь 1996 г.). «Лямбда-взаимодействующий белок, новый белок, который специфически взаимодействует с доменом« цинковые пальцы »атипичной протеинкиназы C изотипа лямбда / йота и стимулирует его киназную активность in vitro и in vivo». Молекулярная и клеточная биология. 16 (1): 105–14. Дои:10.1128 / mcb.16.1.105. ЧВК 230983. PMID 8524286.
- ^ Гуо В., Ву С., Лю Дж., Фанг Б. (сентябрь 2008 г.). «Идентификация небольшой молекулы с синтетической летальностью для K-ras и протеинкиназы C йота». Исследования рака. 68 (18): 7403–8. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-08-1449. ЧВК 2678915. PMID 18794128.
- ^ Ратнаяке WS, Апостолатос А.Х., Остров Д.А., Асеведо-Дункан М (2017). «Два новых атипичных ингибитора PKC; ACPD и DNDA эффективно уменьшают пролиферацию клеток и эпителиально-мезенхимальный переход метастатической меланомы, вызывая апоптоз». Int. Дж. Онкол. 51 (5): 1370–1382. Дои:10.3892 / ijo.2017.4131. ЧВК 5642393. PMID 29048609.
- ^ Ratnayake WS, Apostolatos CA, Apostolatos AH, Schutte RJ, Huynh MA, Ostrov DA, Acevedo-Duncan M (2018). «Онкогенный PKC-ι активирует виментин во время эпителиально-мезенхимального перехода при меланоме; исследование, основанное на ингибиторах, специфичных для PKC-ι и PKC-ζ». Сотовые клеи. Мигр. 0 (5): 1–17. Дои:10.1080/19336918.2018.1471323. ЧВК 6363030. PMID 29781749.
дальнейшее чтение
- Судзуки А., Акимото К., Оно С. (январь 2003 г.). «Протеинкиназа C лямбда / йота (PKClambda / йота): изотип PKC, необходимый для развития многоклеточных организмов». Журнал биохимии. 133 (1): 9–16. Дои:10.1093 / jb / mvg018. PMID 12761193.
- Fields AP, Regala RP (июнь 2007 г.). «Протеинкиназа С йота: человеческий онкоген, прогностический маркер и терапевтическая мишень». Фармакологические исследования. 55 (6): 487–97. Дои:10.1016 / j.phrs.2007.04.015. ЧВК 2705893. PMID 17570678.
- Ruegg CL, Strand M (октябрь 1991 г.). «Синтетический пептид с последовательностью, идентичной трансмембранному белку GP41 ВИЧ-1, ингибирует различные пути активации лимфоцитов, зависящие от протеинкиназы C и притока внутриклеточного кальция». Клеточная иммунология. 137 (1): 1–13. Дои:10.1016 / 0008-8749 (91) 90051-C. PMID 1832084.
- Чоудхури И. Х., Коянаги Й., Кобаяши С., Хамамото Ю., Йошияма Х., Йошида Т., Ямамото Н. (май 1990 г.). «ТРА сложного эфира форбола сильно ингибирует индуцированное ВИЧ-1 образование синцитий, но увеличивает производство вируса: возможное участие пути протеинкиназы C». Вирусология. 176 (1): 126–32. Дои:10.1016 / 0042-6822 (90) 90237-Л. PMID 1970444.
- Ruegg CL, Strand M (май 1990 г.). «Ингибирование протеинкиназы С и анти-CD3-индуцированного притока Са2 + в Т-клетки Jurkat синтетическим пептидом с последовательностью, идентичной gp41 ВИЧ-1». Журнал иммунологии. 144 (10): 3928–35. PMID 2139676.
- Якобовиц А., Розенталь А., Capon DJ (апрель 1990 г.). «Для трансактивации экспрессии генов, направленной на LTR ВИЧ-1, с помощью tat требуется протеинкиназа C». Журнал EMBO. 9 (4): 1165–70. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1990.tb08223.x. ЧВК 551792. PMID 2182321.
- Поля А.П., Беднарик Д.П., Хесс А., Мэй В.С. (май 1988 г.). «Вирус иммунодефицита человека индуцирует фосфорилирование рецептора на его клеточной поверхности». Природа. 333 (6170): 278–80. Дои:10.1038 / 333278a0. PMID 3259291. S2CID 4254146.
- Чирмуле Н., Гуневардена Х., Пахва С., Пасека Р., Кальянараман В.С., Пахва С. (август 1995 г.). «Гликопротеины оболочки ВИЧ-1 вызывают активацию активированного белка-1 в CD4 + Т-клетках». Журнал биологической химии. 270 (33): 19364–9. Дои:10.1074 / jbc.270.33.19364. PMID 7642615.
- Ward NE, Gravitt KR, O'Brian CA (январь 1995 г.). «Ингибирование протеинкиназы С синтетическим пептидом, соответствующим остаткам цитоплазматического домена 828-848 гликопротеина оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1». Письма о раке. 88 (1): 37–40. Дои:10.1016 / 0304-3835 (94) 03610-У. PMID 7850771.
- Гупта С., Аггарвал С., Ким С., Голлапуди С. (март 1994). «Рекомбинантный gp120 вируса иммунодефицита человека-1 вызывает изменения изоферментов протеинкиназы C - предварительный отчет». Международный журнал иммунофармакологии. 16 (3): 197–204. Дои:10.1016/0192-0561(94)90013-2. PMID 8206685.
- Селби Л.А., Шмитц-Пайффер С., Шенг Й., Байден Т.Дж. (ноябрь 1993 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика PKC iota, атипичной изоформы протеинкиназы C, полученной из клеток, секретирующих инсулин». Журнал биологической химии. 268 (32): 24296–302. PMID 8226978.
- Diaz-Meco MT, Municio MM, Sanchez P, Lozano J, Moscat J (январь 1996 г.). «Лямбда-взаимодействующий белок, новый белок, который специфически взаимодействует с доменом« цинковые пальцы »атипичной протеинкиназы C изотипа лямбда / йота и стимулирует его киназную активность in vitro и in vivo». Молекулярная и клеточная биология. 16 (1): 105–14. Дои:10.1128 / MCB.16.1.105. ЧВК 230983. PMID 8524286.
- Parada NA, Cruikshank WW, Danis HL, Ryan TC, Center DM (февраль 1996 г.). «Миграция, индуцированная IL-16 и другими CD4-лигандами, зависит от протеинкиназы C». Клеточная иммунология. 168 (1): 100–6. Дои:10.1006 / cimm.1996.0054. PMID 8599832.
- Конант К., Ма М., Нат А., майор Е. О. (март 1996 г.). «Белок Tat внеклеточного вируса иммунодефицита человека типа 1 связан с увеличением как связывания NF-каппа B, так и активности протеинкиназы C в первичных астроцитах человека». Журнал вирусологии. 70 (3): 1384–9. Дои:10.1128 / JVI.70.3.1384-1389.1996. ЧВК 189957. PMID 8627654.
- Díaz-Meco MT, Municio MM, Frutos S, Sanchez P, Lozano J, Sanz L, Moscat J (сентябрь 1996 г.). «Продукт гена par-4, индуцированного во время апоптоза, избирательно взаимодействует с атипичными изоформами протеинкиназы C». Ячейка. 86 (5): 777–86. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80152-X. PMID 8797824. S2CID 15675524.
- Холмс AM (ноябрь 1996 г.). «Фосфорилирование in vitro белка Tat вируса иммунодефицита человека 1 типа протеинкиназой C: данные о фосфорилировании аминокислотного остатка серин-46». Архивы биохимии и биофизики. 335 (1): 8–12. Дои:10.1006 / abbi.1996.0476. PMID 8914829.
- Мюррей Н.Р., Филдс А.П. (октябрь 1997 г.). «Атипичная протеинкиназа С йота защищает клетки лейкемии человека от апоптоза, вызванного лекарствами». Журнал биологической химии. 272 (44): 27521–4. Дои:10.1074 / jbc.272.44.27521. PMID 9346882.
- Боргатти П., Заули Г., Cantley LC, Capitani S (январь 1998 г.). «Внеклеточный белок Tat ВИЧ-1 индуцирует быструю и селективную активацию протеинкиназы C (PKC) -альфа, а также изоформ -эпсилон и -зета в клетках PC12». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 242 (2): 332–7. Дои:10.1006 / bbrc.1997.7877. PMID 9446795.
- Санчес П., Де Карсер Дж., Сандовал И.В., Москат Дж., Диас-Меко М.Т. (май 1998 г.). «Локализация изоформ атипичной протеинкиназы C в эндосомах, нацеленных на лизосомы, посредством взаимодействия с p62». Молекулярная и клеточная биология. 18 (5): 3069–80. Дои:10.1128 / mcb.18.5.3069. ЧВК 110686. PMID 9566925.