WikiDer > TRIB2

TRIB2
TRIB2
Идентификаторы
ПсевдонимыTRIB2, C5FW, GS3955, TRB2, триббл псевдокиназа 2
Внешние идентификаторыOMIM: 609462 MGI: 2145021 ГомолоГен: 41445 Генные карты: TRIB2
Расположение гена (человек)
Хромосома 2 (человек)
Chr.Хромосома 2 (человек)[1]
Хромосома 2 (человек)
Геномное расположение TRIB2
Геномное расположение TRIB2
Группа2п24.3Начинать12,716,889 бп[1]
Конец12,742,734 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE TRIB2 202478 в формате fs.png

PBB GE TRIB2 202479 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_021643

NM_144551

RefSeq (белок)

NP_067675

NP_653134

Расположение (UCSC)Chr 2: 12,72 - 12,74 МбChr 12: 15.79 - 15.82 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Трибблс гомолог 2 нетипичный протеинкиназа что закодировано в человеке TRIB2 ген.[5][6][7][8] TRIB2 - это псевдокиназа член (псевдофермент) класс сигнальных белков / белков каркаса, обладающих небольшим рудиментарным каталитическим выходом in vitro.[9] Известно, что он сигнализирует каноническим путям MAPK и регулирует убиквитинирование субстратов, выполняющих важные функции в иммунной системе. Он также был связан с различными заболеваниями, особенно на моделях лейкемии позвоночных.[10] Нравиться TRIB1 и TRIB3, TRIB2 недавно рассматривался как потенциальная мишень для аллостерических лекарств,[11][12] и является предполагаемым регулятором связанной с раком передачи сигналов и выживания посредством модуляции AKT pSer473. [13]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000071575 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020601 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Ву М., Сюй Л.Г., Чжай З., Шу Х.В. (июль 2003 г.). «SINK представляет собой взаимодействующий с p65 негативный регулятор NF-kappaB-зависимой транскрипции». J Biol Chem. 278 (29): 27072–9. Дои:10.1074 / jbc.M209814200. PMID 12736262.
  6. ^ Кишан К., Хе И, Воутерс Б.Дж., Шестова О., Сюй Л., Сай Х., Родригес К.Г., Майяр И., Тобиас Дж. У., Валк П., Кэрролл М., Астер Дж. К., Делвел Р., Груша В.С. (ноябрь 2006 г.). «Гомолог 2 Tribbles инактивирует C / EBPalpha и вызывает острый миелогенный лейкоз». Раковая клетка. 10 (5): 401–11. Дои:10.1016 / j.ccr.2006.09.012. ЧВК 2839500. PMID 17097562.
  7. ^ Hegedus Z, Czibula A, Kiss-Toth E (август 2006 г.). «Tribbles: новые регуляторы функции клеток; эволюционные аспекты». Cell Mol Life Sci. 63 (14): 1632–41. Дои:10.1007 / s00018-006-6007-9. PMID 16715410. S2CID 24556931.
  8. ^ «Entrez Gene: TRIB2 tribbles, гомолог 2 (Drosophila)».
  9. ^ Бейли Ф. П. и др. (2015). «Псевдокиназа Tribbles 2 (TRB2) связывается с АТФ и аутофосфорилирует металл-независимым образом». Сделки Биохимического Общества. 467 (1): 47–62. Дои:10.1042 / BJ20141441. ЧВК 4844368. PMID 25583260.
  10. ^ Эйерс ПА, Кишан К., Каннан Н. (2016). "Tribbles в 21 веке: эволюционирующая роль псевдокиназных трибблов в биологии и болезнях". Тенденции в клеточной биологии. 27 (9): S0962-8924 (16) 30178-7. Дои:10.1016 / j.tcb.2016.11.002. ЧВК 5382568. PMID 27908682.
  11. ^ Фоулкс Д.М., Бирн Д.П., Эйерс ПА (2015). «Псевдокиназы Tribbles: новые мишени для химической биологии и открытия лекарств?». Сделки Биохимического Общества. 43 (5): 1095–1103. Дои:10.1042 / BST20150109. PMID 26517930.
  12. ^ Бирн Д.П., Фоулкс Д.М., Эйерс ПА (2017). «Псевдокиназы: обновленная информация об их функциях и оценке в качестве новых мишеней для лекарств». Медицинская химия будущего. 9 (2): 245–265. Дои:10.4155 / fmc-2016-0207. PMID 28097887.
  13. ^ Hill R, Madureira PA, Ferreira B, Baptista I, Machado S, Colaço L, Dos Santos M, Liu N, Dopazo A, Ugurel S, Adrienn A, Kiss-Toth E, Isbilen M, Gure AO, Link W (2017) . «TRIB2 придает устойчивость к противораковой терапии за счет активации серин / треониновой протеинкиназы AKT». Nature Communications. 8 (5): 14687. Дои:10.1038 / ncomms14687. ЧВК 5347136. PMID 28276427.

дальнейшее чтение