WikiDer > Лидокаин

Lidocaine
Лидокаин
Lidocaine.svg
Лидокаин-from-xtal-3D-balls.png
Клинические данные
ПроизношениеЛидокаин /ˈлаɪdəˌkeɪп/[1][2]
лигнокаин /ˈлɪɡпəˌkeɪп/
Торговые наименованияКсилокаин, другие
Другие именаN- (2,6-диметилфенил) -N2,N2-диэтилглицинамид
AHFS/Drugs.comМестный МонографияИнъекционный Монография
MedlinePlusa682701
Данные лицензии
Беременность
категория
  • Австралия: А
  • нас: B (Нет риска в исследованиях без участия человека)
Маршруты
администрация		внутривенный, подкожный, актуальный, устно
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • Австралия: S4 (Только по рецепту)
  • нас: ℞-только (Внебиржевой для ≤4% для местного применения для обезболивания кожи
или ≤5% при аноректальной геморроидальной боли и для предотвращения преждевременной эякуляции) Более 5% или другие пути введения: только рецепт.
Фармакокинетический данные
Биодоступность35% (внутрь)
3% (актуально)
МетаболизмПечень,[3] 90% CYP3A4-опосредованный
Начало действияв течение 1,5 мин (в / в)[3]
Устранение период полураспадаОт 1,5 до 2 часов
Продолжительность действияОт 10 мин до 20 мин (в / в),[3] От 0,5 ч до 3 ч (местно)[4][5]
ЭкскрецияПочка[3]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.004.821 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC14ЧАС22N2О
Молярная масса234.343 г · моль−1
3D модель (JSmol)
Температура плавления68 ° С (154 ° F)
  (проверять)

Лидокаин, также известный как лигнокаин, это местный анестетик из амино- амид тип. Он также используется для лечения вентрикулярная тахикардия.[3][4] При использовании для местной анестезии или при блокаде нервов лидокаин обычно начинает действовать в течение нескольких минут и действует от получаса до трех часов.[4][5] Смеси лидокаина также можно наносить непосредственно на кожу или слизистые оболочки онемение области.[4] Его часто используют в смеси с небольшим количеством адреналин (адреналин) для продления его местного действия и уменьшения кровотечения.[4]

При внутривенном введении он может вызвать церебральные эффекты, такие как спутанность сознания, изменения зрения, онемение, покалывание и рвота.[3] Это может вызвать низкое кровяное давление и нерегулярный пульс.[3] Есть опасения, что введение его в сустав может вызвать проблемы с хрящ.[4] В целом он безопасен для использования в беременность.[3] Людям с проблемами печени может потребоваться более низкая доза.[3] Как правило, безопасно использовать при аллергии на тетракаин или же бензокаин.[4] Лидокаин - это антиаритмический препарат типа Ib.[3] Это означает, что он работает блокирование натриевых каналов и таким образом уменьшая частоту сокращений сердца.[3] При инъекции вблизи нервов нервы не могут проводить сигналы к или от мозг.[4]

Лидокаин был открыт в 1946 году и поступил в продажу в 1948 году.[6] Это на Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.[7] Он доступен как универсальный препарат.[4][8] Он продается под рядом торговых марок, включая Ксилокаин.[4] В 2017 году это было 208-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах, было выписано более двух миллионов рецептов.[9][10]

Медицинское использование

Местное обезболивающее

Профиль эффективности лидокаина как местного анестетика характеризуется быстрым началом действия и средней продолжительностью действия. Следовательно, лидокаин подходит для инфильтрационной, блокирующей и поверхностной анестезии. Вещества длительного действия, такие как бупивакаин иногда отдают предпочтение спинномозговым и эпидуральная анестезия; Лидокаин, тем не менее, имеет преимущество быстрого начала действия. Адреналин сужает сосуды, уменьшает кровотечение, а также задерживает резорбцию лидокаина, что почти вдвое увеличивает продолжительность анестезии.

Лидокаин - одно из наиболее часто используемых в стоматологии местных анестетиков. Его можно вводить несколькими способами, чаще всего как блокада нерва или же проникновение, в зависимости от типа лечения и обрабатываемой области рта.[11]

Для поверхностной анестезии можно использовать несколько составов. эндоскопии, перед интубациии т. д. Буферизация pH лидокаина делает местное онемение менее болезненным.[12] Капли с лидокаином можно наносить на глаза для коротких офтальмологических процедур. Есть предварительные доказательства актуальный лидокаин для невропатическая боль и кожный трансплантат боль в донорском участке.[13][14] Как местное обезболивающее средство используется для лечения преждевременная эякуляция.[15]

Клей трансдермальный пластырь содержащие 5% концентрацию лидокаина в гидрогелевая повязкаодобрен FDA США для снижения нервная боль, вызванная опоясывающим лишаем.[16] Трансдермальный пластырь также используется при боли, вызванной другими причинами, например, сдавлением нервов и постоянной нервной болью после некоторых операций.

Сердечная аритмия

Лидокаин также является самым важным антиаритмический препарат класса 1b; он используется внутривенно для лечения желудочковые аритмии (для острых инфаркт миокарда, дигоксин отравление, кардиоверсия, или же катетеризация сердца) если амиодарон нет в наличии или противопоказан. Лидокаин следует назначать по этому показанию после дефибрилляция, СЛР и вазопрессоры были инициированы. Обычная профилактическая доза больше не рекомендуется после инфаркта миокарда, так как общая польза неубедительна.[17]

Эпилепсия

Обзор лечения от неонатальные судороги рекомендуется внутривенное введение лидокаина в качестве лечения второй линии, если фенобарбитал не может остановить судороги.[18]

Другой

Внутривенные инфузии лидокаина также используются для лечения хроническая боль и острая хирургическая боль как опиум щадящая техника. Качество доказательств этого использования низкое, поэтому его трудно сравнить с плацебо или эпидуральная анестезия.[19]

Лидокаин можно использовать в качестве средство от кашля действуя периферически, чтобы уменьшить кашлевой рефлекс. Это приложение может быть реализовано в качестве меры безопасности и комфорта для пациентов, которым необходимо интубировать, поскольку оно снижает частоту кашля и любых повреждений трахеи, которые могут возникнуть при выходе из наркоза.[20]

Лидокаин вместе с этиловый спирт, аммиак, и уксусная кислота, также может помочь в лечении медуза укусы, обезболивающие пораженный участок и предотвращающие дальнейшее нематоциста увольнять.[21][22]

За гастрит, питье вязкого препарата лидокаина может помочь при боли.[23]

Побочные эффекты

Побочные реакции на лекарства (Нежелательные реакции) возникают редко, когда лидокаин используется в качестве местного анестетика и вводится правильно. Большинство нежелательных реакций, связанных с применением лидокаина для анестезии, связаны с техникой введения (приводящей к системному воздействию) или фармакологическими эффектами анестезии, и аллергический реакции возникают редко.[24] Системное воздействие чрезмерного количества лидокаина в основном приводит к Центральная нервная система (ЦНС) и сердечно-сосудистый эффекты - эффекты ЦНС обычно возникают при более низких плазма крови концентрации и дополнительные сердечно-сосудистые эффекты присутствуют при более высоких концентрациях, хотя сердечно-сосудистый коллапс также может возникать при низких концентрациях. ADR по системе:

  • Возбуждение ЦНС: нервозность, возбуждение, беспокойство, опасения, покалывание во рту (околоротовая парестезия), головная боль, гиперестезия, тремор, головокружение, изменения зрачков, психоз, эйфория, галлюцинации и судороги
  • Угнетение ЦНС с усилением воздействия: сонливость, летаргия, невнятная речь, гипестезия, спутанность сознания, дезориентация, потеря сознания, угнетение дыхания и апноэ.
  • Сердечно-сосудистые: гипотония, брадикардия, аритмии, приливы крови, венозная недостаточность, повышенный порог дефибриллятора, отек, и / или остановка сердца - некоторые из которых могут быть связаны с гипоксемия вторичный по отношению к угнетению дыхания.[25]
  • Респираторные органы: бронхоспазм, одышка, угнетение или остановка дыхания.
  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: металлический привкус, тошнота, рвота.
  • Уши: тиннитус
  • Глаза: местное жжение, гиперемия конъюнктивы, изменения / изъязвление эпителия роговицы, диплопия, визуальные изменения (помутнение)
  • Кожа: зуд, депигментация, сыпь, крапивница, отек, ангионевротический отек, синяк, воспаление вены в месте укола, раздражение кожи при местном применении
  • Кровь: метгемоглобинемия
  • Аллергия

Нежелательные реакции, связанные с внутривенным введением лидокаина, аналогичны токсическим эффектам системного воздействия, описанным выше. Они зависят от дозы и чаще встречаются при высоких скоростях инфузии (≥3 мг / мин). Общие побочные эффекты включают: головную боль, головокружение, сонливость, спутанность сознания, нарушения зрения, шум в ушах, тремор и / или парестезия. Нечастые нежелательные реакции, связанные с использованием лидокаина, включают: гипотония, брадикардия, аритмии, остановка сердца, подергивание мышц, припадки, комаи / или угнетение дыхания.[25]

Как правило, безопасно использовать лидокаин с сосудосуживающими средствами, такими как адреналин, в том числе в таких регионах, как нос, уши, пальцы, и пальцы ног.[26] Хотя высказывались опасения относительно гибели тканей при использовании в этих областях, данные не подтверждают эти опасения.[26]

Взаимодействия

Любые препараты, которые также лиганды из CYP3A4 и CYP1A2 могут потенциально повышать уровни в сыворотке и потенциал токсичности или снижать уровни в сыворотке и эффективность, в зависимости от того, индуцируют они или ингибируют ферменты, соответственно. Лекарства, которые могут увеличить вероятность метгемоглобинемия также следует внимательно рассмотреть. Dronedarone и липосомальный морфий оба абсолютно противопоказание, так как они могут повышать уровень в сыворотке крови, но сотни других препаратов требуют контроля на предмет взаимодействия.[27]

Противопоказания

К абсолютным противопоказаниям к применению лидокаина относятся:

Соблюдайте осторожность у пациентов с любым из них:

Передозировка

Передозировка лидокаина может возникнуть в результате чрезмерного применения местных или парентеральный пути введения, случайное пероральное употребление препаратов для местного применения детьми (которые более подвержены передозировке), случайное внутривенное (а не подкожное, интратекальный, или парацервикальная) инъекция, или от длительного использования подкожной инфильтрационной анестезии во время косметической хирургии.

Такие передозировки часто приводили к тяжелой токсичности или смерти как у детей, так и у взрослых. Лидокаин и два его основных метаболита могут быть определены количественно в крови, плазме или сыворотке для подтверждения диагноза у потенциальных жертв отравления или для помощи судебно-медицинскому расследованию в случае смертельной передозировки.

Лидокаин часто вводится внутривенно в качестве антиаритмического средства при критических состояниях сердечной недостаточности.[33] Лечение внутривенными липидными эмульсиями (используется для парентеральный кормление), чтобы обратить вспять эффекты токсичности местного анестетика, становится все более распространенным.[34]

Постартроскопический хондролиз плечевого сустава

Лидокаин в больших количествах может быть токсичным для хрящ и внутрисуставные инфузии могут привести к постартроскопический хондролиз плечевого сустава.[35]

Фармакология

Механизм действия

Лидокаин изменяет проводимость сигнала в нейроны продлевая инактивацию поста потенциалзависимый Na+ каналы в мембране нейрональной клетки, ответственной за потенциал действия размножение.[36] При достаточной блокировке потенциал-управляемые натриевые каналы не откроются, и не будет генерироваться потенциал действия. Тщательное титрование обеспечивает высокую степень селективности блокирования сенсорных нейронов, тогда как более высокие концентрации также влияют на другие типы нейронов.

Тот же принцип применим и к действию этого препарата в сердце. Блокирование натриевых каналов в проводящей системе, а также в мышечных клетках сердца повышает порог деполяризации, снижая вероятность того, что сердце инициирует или проводит ранние потенциалы действия, которые могут вызвать аритмию.[37]

Фармакокинетика

При использовании в качестве инъекций он обычно начинает действовать в течение четырех минут и длится от получаса до трех часов.[4][5] Лидокаин метаболизируется (деалкилируется) на 95% в печень в основном CYP3A4 к фармакологически активным метаболиты моноэтилглицинексилидид (MEGX), а затем в неактивный глицин ксилидид. MEGX имеет более длинный период полураспада чем лидокаин, но также является менее сильным блокатором натриевых каналов.[38] В объем распространения составляет от 1,1 до 2,1 л / кг, но застойная сердечная недостаточность может снизить его. От 60% до 80% циркулирует в связанном с альфа-белком1 кислотный гликопротеин. Биодоступность при пероральном применении составляет 35%, а местная биодоступность - 3%.

Период полувыведения лидокаина является двухфазным и у большинства пациентов составляет от 90 до 120 минут. Это может продолжаться у пациентов с печеночная недостаточность (в среднем 343 мин) или хроническая сердечная недостаточность (в среднем 136 мин).[39] Лидокаин выводится с мочой (90% в виде метаболитов и 10% в неизмененном виде).[40]

История

Лидокаин, первый амино- амидМестный анестетик типа, был впервые синтезирован под названием «ксилокаин» шведским химиком Нильс Лёфгрен в 1943 г.[41][42][43] Его коллега Бенгт Лундквист провел первые эксперименты с инъекционной анестезией на себе.[41] Впервые он появился на рынке в 1949 году.

Общество и культура

Лекарственные формы

Лидокаин, обычно в форме его гидрохлоридная соль, доступен в различных формах, включая множество составы для местного применения и растворы для инъекций или инфузий.[44] Он также доступен как трансдермальный пластырь, который наносится непосредственно на кожу.

  • Лидокаина гидрохлорид 2% эпинефрин 1: 80 000 раствор для инъекций в картридже

  • Лидокаина гидрохлорид 1% раствор для инъекций

  • Лидокаин спрей для местного применения

  • 2% вязкий лидокаин

Расходы

Оптовая стоимость в Развивающийся мир в 2014 году был 0,45 доллара США до 1,05 доллара оптовые продажи на 20 мл флакон лекарства.[45]

Имена

Лидокаин - это Международное непатентованное название (ГОСТИНИЦА), Британское название (BAN) и Название, утвержденное в Австралии (AAN),[46] в то время как лигнокаин - бывший БАН[нужна цитата] и AAN. И старое, и новое названия будут отображаться на этикетке продукта в Австралии как минимум до 2023 года.[47]

Ксилокаин - это торговая марка.

Рекреационное использование

Лидокаина в настоящее время нет[когда?] перечисленные Всемирное антидопинговое агентство как незаконное вещество.[48] Он используется как адъювант, примеси и разбавители уличных наркотиков, таких как кокаин и героин.[49] Это один из трех основных ингредиентов масло для улучшения сайта использован культуристы.[50]

Прелюбодейный кокаин

Лидокаин часто добавляют к кокаин как разбавитель.[51][52] Кокаин и лидокаин притупляют десны при нанесении. Это создает у пользователя впечатление высококачественного кокаина, когда на самом деле он принимает разбавленный продукт.[53]

Компендиальный статус

Ветеринарное использование

Это компонент ветеринарный препарат, средство, медикамент Tributame вместе с эмбутрамид и хлорохин используется для выполнения эвтаназия на лошадях и собаках.[55][56]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Лидокаин». Словарь Merriam-Webster.
  2. ^ «Лидокаин». Dictionary.com Несокращенный. Случайный дом.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k «Лидокаина гидрохлорид (антиаритмический)». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. В архиве из оригинала от 10.08.2015. Получено 26 августа, 2015.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k «Лидокаина гидрохлорид (местный)». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. В архиве из оригинала от 06.09.2015. Получено 26 августа, 2015.
  5. ^ а б c Дж. П. Нолан; П. Дж. Ф. Баскетт (1997). «Обезболивание и анестезия». У Дэвида Скиннера; Эндрю Суэйн; Родни Пейтон; Колин Робертсон (ред.). Кембриджский учебник по медицине несчастных случаев и неотложной помощи. Координатор проекта Фиона Уинстер. Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. п. 194. ISBN 9780521433792. В архиве из оригинала от 08.09.2017.
  6. ^ Скрябин, Александр (1999). «Открытие и разработка основных лекарственных средств, используемых в настоящее время». В Ральфе Ландау; Василий Ахилладелис; Александр Скрябин (ред.). Фармацевтические инновации: революция в здоровье человека. Филадельфия: Химическое наследие Press. п. 211. ISBN 9780941901215. В архиве из оригинала от 08.09.2017.
  7. ^ Всемирная организация здоровья (2019). Типовой список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г.. Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  8. ^ Гамильтон, Ричарт (2015). Карманная Фармакопея Тараскона 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Джонс и Бартлетт Обучение. п. 22. ISBN 9781284057560.
  9. ^ «ТОП-300 2020». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  10. ^ «Лидокаин - статистика употребления наркотиков». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  11. ^ «Местные анестетики».
  12. ^ Cepeda MS, Tzortzopoulou A, Thackrey M, Hudcova J, Arora Gandhi P, Schumann R (декабрь 2010 г.). Tzortzopoulou A (ред.). «Регулировка pH лидокаина для уменьшения боли при инъекции». Кокрановская база данных систематических обзоров (12): CD006581. Дои:10.1002 / 14651858.CD006581.pub2. PMID 21154371. (Отказано, см. Дои:10.1002 / 14651858.cd006581.pub3. Если это умышленное цитирование отозванной статьи, замените {{Отозван}} с {{Отозван| преднамеренное = да}}.)
  13. ^ Дерри С., Виффен П.Дж., Мур Р.А., Куинлан Дж. (Июль 2014 г.). Дерри С (ред.). «Лидокаин для местного применения при невропатической боли у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров. 7 (7): CD010958. Дои:10.1002 / 14651858.CD010958.pub2. ЧВК 6540846. PMID 25058164.
  14. ^ Синха С., Шрейнер А.Дж., Бирнаски Дж., Никерсон Д., Габриэль В.А. (ноябрь 2017 г.). «Лечение боли на донорских участках кожных трансплантатов: обзор и клинические рекомендации». Журнал травматологической и неотложной хирургии. 83 (5): 954–964. Дои:10.1097 / TA.0000000000001615. PMID 28598907. S2CID 44520644.
  15. ^ «Спрей лидокаин / прилокаин от преждевременной эякуляции». Бюллетень по лекарствам и терапии. 55 (4): 45–48. Апрель 2017 г. Дои:10.1136 / dtb.2017.4.0469. PMID 28408390. S2CID 19110955.
  16. ^ Кумар М., Чавла Р., Гоял М. (2015). «Местная анестезия». Журнал анестезиологии клинической фармакологии. 31 (4): 450–6. Дои:10.4103/0970-9185.169049. ЧВК 4676230. PMID 26702198.
  17. ^ Марти-Карвахал А.Дж., Симанкас-Расинес Д., Ананд В., Бангдивала С. (август 2015 г.). «Профилактический лидокаин при инфаркте миокарда». Кокрановская база данных систематических обзоров. 8 (8): CD008553. Дои:10.1002 / 14651858.CD008553.pub2. PMID 26295202.
  18. ^ Slaughter LA, Patel AD, Slaughter JL (март 2013 г.). «Фармакологическое лечение судорог у новорожденных: систематический обзор». Журнал детской неврологии. 28 (3): 351–64. Дои:10.1177/0883073812470734. ЧВК 3805825. PMID 23318696.
  19. ^ Weibel S, Jelting Y, Pace NL, Helf A, Eberhart LH, Hahnenkamp K и др. (Июнь 2018). «Непрерывная внутривенная инфузия лидокаина в периоперационном периоде для снятия послеоперационной боли и восстановления у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров. 6: CD009642. Дои:10.1002 / 14651858.cd009642.pub3. ЧВК 6513586. PMID 29864216.
  20. ^ Биллер Дж. А. (2007). «Обструкция дыхательных путей, бронхоспазм и кашель». В Berger AM, Shuster JL, Von Roenn JH (ред.). Принципы и практика паллиативной помощи и поддерживающей онкологии. Хагерствон, доктор медицины: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 297–307. ISBN 978-0-7817-9595-1. Лидокаин в виде ингаляций используется для подавления кашля во время бронхоскопии. Исследования на животных и несколько исследований на людях показывают, что лидокаин обладает противокашлевым действием ...
  21. ^ Бирса Л.М., Верити П.Г., Ли Р.Ф. (май 2010 г.). «Оценка воздействия различных химических веществ на выделения и боль, вызванные нематоцистами медуз». Комп. Biochem. Physiol. C Toxicol. Pharmacol. 151 (4): 426–30. Дои:10.1016 / j.cbpc.2010.01.007. PMID 20116454.
  22. ^ Морабито Р., Марино А., Доссена С., Ла Спада Г. (июнь 2014 г.). «На выделения нематоцист в пероральных руках Pelagia noctiluca (Cnidaria, Scyphozoa) могут влиять лидокаин, этанол, аммиак и уксусная кислота». Токсикон. 83: 52–8. Дои:10.1016 / j.toxicon.2014.03.002. PMID 24637105.
  23. ^ Джеймс Дж. Адамс (2012). "32". Неотложная медицина: основы клинической практики. Elsevier Health Sciences. ISBN 9781455733941. В архиве из оригинала от 08.09.2017.
  24. ^ Джексон Д., Чен А.Х., Беннетт К.Р. (октябрь 1994 г.). «Выявление истинной аллергии на лидокаин». J Am Dent Assoc. 125 (10): 1362–6. Дои:10.14219 / jada.archive.1994.0180. PMID 7844301.
  25. ^ а б Австралийский справочник по лекарствам. Аделаида, С. Ост: Австралийский справочник по лекарственным средствам Pty Ltd. 2006. ISBN 978-0-9757919-2-9.[страница нужна]
  26. ^ а б Нильсен LJ, Lumholt P, Hölmich LR (октябрь 2014 г.). «[Местная анестезия с сосудосуживающим средством безопасна для использования в областях с концевыми артериями пальцев рук, ног, носа и ушей]». Ugeskrift для Laeger. 176 (44). PMID 25354008.
  27. ^ «Лидокаин». Эпократ. В архиве из оригинала от 22.04.2014.
  28. ^ а б «Инъекции лидокаина гидрохлорида и 5% декстрозы». Изменения в маркировке безопасности. Центр FDA по оценке и исследованию лекарственных средств (CDER). Январь 2014. В архиве из оригинала от 03.04.2013.
  29. ^ «Лидокаин вязкий: информация о безопасности лекарств - требуется предупреждение в рамке - не следует использовать для лечения боли при прорезывании зубов». Центр FDA по оценке и исследованию лекарственных средств (CDER). Июнь 2014 г. В архиве из оригинала 14.07.2014.
  30. ^ «Таблица 96–4. Лекарственные средства и порфирия» (PDF). Руководство Merck. Merck & Company, Inc. 2011. В архиве из оригинала 20.04.2014.
  31. ^ «Лидокаин - N01BB02». Монография по порфириногенности лекарств.. Норвежский центр порфирии и Шведский центр порфирии. В архиве из оригинала 20.04.2014. убедительные клинические данные указывают на то, что лидокаин, вероятно, не является порфириногенным.
  32. ^ Хан, М. Габриэль (2007). Сердечная лекарственная терапия (7-е изд.). Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. ISBN 9781597452380.
  33. ^ Baselt R (2008). Утилизация токсичных лекарств и химикатов у человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: биомедицинские публикации. С. 840–4. ISBN 978-0-9626523-7-0.
  34. ^ Пикард Дж., Уорд С. К., Зумпе Р., Мик Т., Барлоу Дж., Харроп-Гриффитс В. (февраль 2009 г.). «Рекомендации и принятие терапии« спасения липидов »при токсичности местного анестетика». Анестезия. 64 (2): 122–5. Дои:10.1111 / j.1365-2044.2008.05816.x. PMID 19143686. S2CID 25581037.
  35. ^ Гулихар А., Робати С., Твайдж Х, Салих А., Тейлор Дж. Дж. (Декабрь 2015 г.). «Суставной хрящ и местный анестетик: систематический обзор современной литературы». Журнал ортопедии. 12 (Приложение 2): S200-10. Дои:10.1016 / j.jor.2015.10.005. ЧВК 4796530. PMID 27047224.
  36. ^ Картералл, Уильям А. (2001). «Молекулярные механизмы вентиляции и лекарственной блокады натриевых каналов». Натриевые каналы и повышенная возбудимость нейронов. Симпозиумы Фонда Новартис. 241. С. 206–225. Дои:10.1002 / 0470846682.ch14. ISBN 9780470846681.
  37. ^ Шеу СС, Ледерер WJ (октябрь 1985 г.). «Отрицательное инотропное и антиаритмическое действие лидокаина. Зависимость от сокращения продолжительности потенциала действия и снижения внутриклеточной активности натрия». Циркуляционные исследования. 57 (4): 578–90. Дои:10.1161 / 01.res.57.4.578. PMID 2412723.
  38. ^ Левин Н.А., Нельсон Л.Х. (2006). «Глава 61: Антидисритмики». In Flomenbaum N, Goldfrank LR, Hoffman RL, Howland MD, Lewin NA, Nelson LH (ред.). Чрезвычайные токсикологические ситуации Голдфрэнка (8-е изд.). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. С. 963–4. ISBN 978-0-07-143763-9.
  39. ^ Томсон П.Д., Мелмон К.Л., Ричардсон Дж.А., Кон К., Стейнбрунн В., Кадихи Р., Роуленд М. (апрель 1973 г.). «Фармакокинетика лидокаина при сердечной недостаточности, заболеваниях печени и почечной недостаточности у людей». Анна. Междунар. Med. 78 (4): 499–508. Дои:10.7326/0003-4819-78-4-499. PMID 4694036.
  40. ^ Коллинсворт К.А., Калман С.М., Харрисон округ Колумбия (1974). «Клиническая фармакология лидокаина как антиаритмического препарата». Тираж. 50 (6): 1217–30. Дои:10.1161 / 01.CIR.50.6.1217. PMID 4609637.
  41. ^ а б Лёфгрен Н. (1948). Исследования местных анестетиков: ксилокаин: новый синтетический препарат (Инаугурационная диссертация). Стокгольм, Швеция: Ивар Хеггстремс. OCLC 646046738.[страница нужна]
  42. ^ Лёфгрен Н., Лундквист Б. (1946). «Исследования местных анестетиков II». Свенск Кемиск Тидскрифт. 58: 206–17.
  43. ^ Челюсть Вайлдсмит (2011). «Лидокаин: более сложная история, чем предполагает« простая »химия» (PDF). Труды Общества истории анестезии. 43: 9–16. В архиве (PDF) из оригинала от 22.04.2014.
  44. ^ «Международные формы и названия лидокаина». Drugs.com. Получено 29 октября 2017.
  45. ^ «Лидокаин HCL». Международный справочник по индикаторам цен на лекарства. Архивировано из оригинал 9 октября 2018 г.. Получено 27 августа 2015.
  46. ^ «Резюме ингредиентов лидокаина». Управление терапевтических товаров. Получено 20 сентября 2018.
  47. ^ «Обновление названий ингредиентов лекарств - список затронутых ингредиентов». Управление терапевтических товаров. 24 июн 2019. Получено 16 февраля 2020.
  48. ^ «Международный стандарт Запрещенного списка 2010 г.» (PDF). Всемирный антидопинговый кодекс. Всемирное антидопинговое агентство (ВАДА). 19 сентября 2009 г. Архивировано с оригинал (PDF) 11 сентября 2013 г.
  49. ^ «Оценка наркологической угрозы в Нью-Йорке». Национальный центр наркологической разведки. Ноябрь 2002 г. В архиве из оригинала от 12.08.2012.
  50. ^ Pupka A, Sikora J, Mauricz J, Cios D, Płonek T (2009). «[Использование синтола в бодибилдинге]». Полимеры W Medycynie. 39 (1): 63–5. PMID 19580174.
  51. ^ Бернардо Н.П .; Siqueira MEPB; De Paiva MJN; Майя П.П. (2003). «Кофеин и другие примеси при изъятии уличного кокаина в Бразилии». Международный журнал наркополитики. 14 (4): 331–4. Дои:10.1016 / S0955-3959 (03) 00083-5.
  52. ^ "СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ Америки, истец-апеллянт, против Луиса А. Куэлло, Альваро Бастидес-Бенитеса, Джона Доу, a / k / a Уго Уртадо, и Альваро Карвахала, ответчиков-апеллянтов". Дело № 78-5314. Апелляционный суд США, пятый округ. 1979-07-25. Архивировано из оригинал на 24.05.2012.
  53. ^ Винтерман, Дениз (07.09.2010). «Как сокращение наркотиков стало большим бизнесом». BBC News Online. Журнал BBC News. В архиве из оригинала 2 февраля 2017 г.. Получено 20 января 2017.
  54. ^ "Revision Bulletin: Lidocaine and Prilocaine Cream - новая версия теста на родственные соединения". Фармакопейная конвенция США. 30 ноября 2007 г. В архиве из оригинала от 1 мая 2013 г.
  55. ^ Петерсон, Майкл Э .; Талкотт, Патрисия А. (2013-08-07). Токсикология мелких животных. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0323241984. В архиве из оригинала от 08.09.2017.
  56. ^ «Резюме FDA о свободе информации - Tributame» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 18.05.2015.

внешняя ссылка