WikiDer > Диэтиламид лизергиновой кислоты

Lysergic acid diethylamide
«ЛСД» перенаправляется сюда. Для использования в других целях см. ЛСД (значения).

Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)
ГОСТИНИЦА: Lysergide
LSD-2D-скелетная-формула-и-3D-модели.png
2D структурная формула и 3D модели LSD
Клинические данные
Произношение/ daɪ eθəl ˈæmaɪd /, / æmɪd /, или же / eɪmaɪd /[1][2][3]
Другие именаЛСД, ЛСД-25, Кислота, Делизид, другие
AHFS/Drugs.comСсылка
Беременность
категория
  • нас: C (риск не исключен)
Зависимость
обязанность		Низкий[4]
Зависимость
обязанность		Мало-редкий[5]
Маршруты
администрация		Устно, под языком, внутривенный
Класс препаратаГаллюциноген (серотонинергический психоделический)
Код УВД
  • Никто
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
Биодоступность71%[6]
Связывание с белкамиНеизвестный[7]
МетаболизмПечень (CYP450)[6]
Метаболиты2-оксо-3-гидрокси-LSD[6]
Начало действия30–40 минут[8]
Устранение период полураспада3,6 часов[6][9]
Продолжительность действия8–12 часов[10]
ЭкскрецияПочки[6][9]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Лиганд PDB
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.000.031 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC20ЧАС25N3О
Молярная масса323.440 г · моль−1
3D модель (JSmol)
Температура плавленияОт 80 до 85 ° C (от 176 до 185 ° F)
  (проверять)

Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД),[а] также известный в просторечии как кислота, это галлюциногенный препарат, средство, медикамент.[11] Эффекты обычно включают изменение мыслей, чувств и осознания своего окружения.[11] Многие пользователи видеть или слышать то, чего не существует.[12] Типичными являются расширенные зрачки, повышенное кровяное давление и повышенная температура тела.[13] Эффект обычно начинается в течение получаса и может длиться до 12 часов.[13] Он используется в основном как рекреационный наркотик или для духовные причины.[13][14]

ЛСД не вызывает привыкания, хотя толерантность может возникнуть при использовании возрастающих доз.[11][15] Возможны побочные психиатрические реакции, такие как: беспокойство, паранойя, и заблуждения.[7] Беспокоящие воспоминания могут возникать, несмотря на то, что дальнейшее использование не используется, состояние, называемое галлюциногены стойкое расстройство восприятия.[16][17] Смерть в результате передозировки ЛСД практически неизвестна; однако в очень редких случаях смерть может быть результатом несчастные случаи или безрассудное поведение.[13] Считается, что эффекты ЛСД возникают в результате изменений в серотониновая система.[13] Всего 20 микрограммов могут дать заметный эффект.[13] В чистом виде ЛСД имеет прозрачный или белый цвет, не имеет запаха и является кристаллический.[11] Он разрушается при воздействии ультрафиолетовый свет.[13]

По данным на 2017 год, около 10 процентов людей в Соединенных Штатах употребляли ЛСД в какой-то момент своей жизни, а 0,7 процента использовали его в прошлом году.[12] Он был наиболее популярен в 1960-1980-х годах.[13] С 2015 по 2018 год употребление ЛСД среди взрослого населения США увеличилось на 56,4%.[18] ЛСД обычно либо проглатывают, либо держат под языком.[11] Чаще всего продается на промокательная бумага и реже в виде таблеток или в желатин квадраты.[13]

ЛСД был впервые сделан Альберт Хофманн в 1938 г. из лизергиновая кислота, химическое вещество от грибка спорынья.[13][16] Хофманн обнаружил его галлюциногенные свойства в 1943 году.[19] В 1950-х годах Центральное Разведывательное Управление (ЦРУ) считает, что препарат может быть полезен для контроль над разумом, поэтому они протестировали его на людях, некоторые без их ведома, в программе под названием МКУльтра.[20] ЛСД продавался как лекарство для исследовательских целей под торговой маркой Delysid в 1950-х и 1960-х годах.[13][21] Он был указан как список 1 контролируемое вещество посредством Объединенные Нации в 1971 г.[13] В настоящее время он не имеет одобренного медицинского использования.[13] В Европе по состоянию на 2011 год типичная стоимость одной дозы составляла от 4,50 до 25 евро.[13] В ноябре 2020 года референдум определил, что это будет декриминализован в штате США Орегон.[22]

Использует

Рекреационный

ЛСД обычно используется как рекреационный наркотик.[23] Розничная цена одной дозы ЛСД может составлять от 2 до 50 долларов.[24]

Духовный

ЛСД может стимулировать интенсивные духовные переживания и поэтому считается энтеоген. Иногда пользователи сообщают вне тела опыты. В 1966 г. Тимоти Лири учредил Лига духовных открытий с ЛСД в качестве причастие.[25][26] Станислав Гроф написал, что религиозные и мистические переживания, наблюдаемые во время ЛСД сеансов, кажутся феноменологически неотличимы от аналогичных описаний в священные писания великих мировых религий и текстов древних цивилизации.[27]

Медицинское

Смотрите также: Диэтиламид лизергиновой кислоты § Исследования

ЛСД в настоящее время не имеет утвержденного использования в лекарство.[28][29] Мета-анализ показал, что однократная доза была эффективной для снижения потребления алкоголя в алкоголизм.[30] ЛСД также изучался при депрессии, тревоге и наркотической зависимости, с предварительными положительными результатами.[31]

Последствия

Сообщается о некоторых симптомах ЛСД[32][33]

Физический

ЛСД может вызвать расширение зрачка, уменьшенный аппетит, и бодрствование. Другие физические реакции на ЛСД очень вариабельны и неспецифичны, некоторые из них могут быть вторичными по отношению к психологическим эффектам ЛСД. Среди сообщаемых симптомов - онемение, слабость, тошнота, переохлаждение или же гипертермия, повышенный содержание сахара в крови, мурашки по коже, учащение пульса, сжатие челюстей, пот, слюна производство, слизь производство, гиперрефлексия, и тремор.[13]

Психологические

Наиболее частые непосредственные психологические эффекты ЛСД: зрительные галлюцинации и иллюзии (в просторечии известный как "поездки"), который может варьироваться в зависимости от того, сколько используется и как реагирует мозг. Поездки обычно начинаются в течение 20–30 минут после приема ЛСД внутрь (меньше, если его вдыхают или принимают внутривенно), достигают пика через три-четыре часа после приема и длятся. до 12 часов. Негативные переживания, называемые «бэд-трипами», вызывают сильные отрицательные эмоции, такие как иррациональные страхи и беспокойство, панические атаки, паранойя, быстрые перепады настроения, безнадежность и т. д. навязчивые мысли причинения вреда другим, и суицидальные мысли. Невозможно предсказать, когда произойдет бэд-трип.[34][35] Хорошие поездки стимулируют и доставляют удовольствие и обычно включают в себя ощущение того, что человек плывет, ощущение оторванности от реальности, чувство радости или эйфории (иногда называемое «спешкой»), снижение запретов и уверенность в том, что человек обладает чрезвычайной ясностью ума или сверхспособностями.[34]

Сенсорный

ЛСД вызывает анимированный сенсорный опыт чувства, эмоции, воспоминания, время и осведомленность от 6 до 14 часов, в зависимости от дозировки и переносимости. Обычно, начиная с 30-90 минут после приема пищи, пользователь может испытывать что угодно, от незначительных изменений восприятия до ошеломляющих. когнитивные сдвиги. Типичны изменения слухового и зрительного восприятия.[36][37]

Некоторые сенсорные эффекты могут включать в себя ощущение сияющих цветов, объектов и поверхностей, кажущихся рябью или «дышащих», цветных узоров за закрытыми веками, измененного ощущения времени, ползания геометрических узоров на стенах и других объектах, а также трансформации объектов.[36] Некоторые пользователи сообщают о сильном металлическом привкусе во время воздействия.[38]

Некоторые сообщают, что неодушевленный мир необъяснимым образом оживает; например, объекты, статичные в трех измерениях, могут казаться движущимися относительно одного или нескольких дополнительных пространственных измерений.[39] Многие из основных визуальных эффектов напоминают фосфены наблюдается после надавливания на глаз и также изучается как константы формы. Слуховые эффекты ЛСД могут включать: эхо-подобные искажения звуков, изменение способности различать сопутствующие слуховые раздражители и общее усиление восприятия музыки. Более высокие дозы часто вызывают сильные и фундаментальные искажения сенсорного восприятия, такие как синестезия, опыт дополнительных пространственных или временных измерений, а также временные диссоциация.

Побочные эффекты

Специалисты по наркологии в области психиатрии, химии, фармакологии, судебной медицины, эпидемиологии, а также полицейские и юридические службы, занимающиеся дельфийский анализ около 20 популярных рекреационных наркотиков. ЛСД занял 14-е место по зависимости, 15-е по физическому и 13-е по социальному вреду.[40]

Из 20 препаратов, ранжированных в соответствии с индивидуальным и общественным вредом, Дэвид Натт, ЛСД был предпоследним, примерно на 1/10 вреднее алкоголя. Наиболее значительным побочным эффектом было нарушение умственной деятельности в состоянии алкогольного опьянения.[41]

Психические расстройства

ЛСД может вызвать панические атаки или чувство крайнего беспокойства, известное как "плохое путешествие. »Обзорные исследования показывают, что ЛСД, вероятно, играет роль в ускорении начала острого психоз у ранее здоровых людей с повышенной вероятностью у лиц с семейным анамнезом шизофрении.[7][42] Есть данные, что люди с тяжелыми психическими заболеваниями любят шизофрения имеют более высокую вероятность возникновения побочных эффектов от приема ЛСД.[42]

Внушаемость

Хотя общедоступные документы показывают, что ЦРУ и Министерство обороны прекратили исследования использования ЛСД как средства контроль над разумом,[43] исследования 1960-х годов показывают, что как психически больные, так и здоровые люди более внушаемый находясь под его влиянием.[44][45][46]

Воспоминания

"Воспоминания"являются зарегистрированным психологическим феноменом, при котором человек испытывает эпизод некоторых субъективных эффектов ЛСД после того, как действие препарата прекратилось, сохраняясь в течение месяцев или лет после галлюциноген использовать.[47] Лица с галлюциногены стойкое расстройство восприятия испытывают периодические или хронические воспоминания, которые вызывают стресс или ухудшение жизни и работы.[17]

Рак и беременность

В мутагенный потенциал ЛСД неясен. В целом, данные указывают на ограниченный эффект или отсутствие эффекта при обычно используемых дозах.[48] Исследования не показали никаких доказательств тератогенный или мутагенные эффекты.[7]

Зависимость и терпимость

Толерантность к ЛСД возрастает при постоянном использовании[49] и перекрестная терпимость было продемонстрировано между ЛСД, мескалин,[50]и псилоцибин.[51]Исследователи считают, что толерантность возвращается к исходному уровню после двух недель отсутствия наркотиков.[52]

В Национальные институты здравоохранения США утверждает, что ЛСД вызывает привыкание,[16] в то время как большинство других источников утверждают, что это не так.[15][53] В учебнике 2009 года говорится, что он «редко вызывает компульсивное употребление».[5] В обзоре 2006 г. говорится, что это легко злоупотребляли но не вызывает привыкания.[15]

Передозировка

По состоянию на 2008 год не было зарегистрировано смертельных случаев, непосредственно связанных с передозировкой ЛСД.[7] Несмотря на это, из-за ЛСД произошло несколько поведенческих смертей и самоубийств.[54][55] У восьми человек, которые случайно приняли очень большие количества, приняв ЛСД за кокаин, развились коматозные состояния, гипертермия, рвота, желудочное кровотечение и респираторные проблемы - все, однако, выжили при поддерживающей терапии.[7]

Успокаивать в спокойной и безопасной обстановке полезно. С волнением можно безопасно справиться с помощью бензодиазепины Такие как лоразепам или же диазепам. Нейролептики Такие как галоперидол не рекомендуются, потому что они могут иметь побочные эффекты. ЛСД быстро всасывается, поэтому активированный уголь и опорожнение желудка принесет мало пользы, если только оно не будет сделано в течение 30–60 минут после приема передозировки ЛСД. Седация или физическая сдержанность требуются редко, а чрезмерная сдержанность может вызвать такие осложнения, как гипертермия (перегрев) или рабдомиолиз.[56]

Исследования показывают, что большие дозы не смертельны, но обычно требуют поддерживающей терапии, которая может включать: эндотрахеальная интубация или респираторная поддержка.[56] Рекомендуется повышенное артериальное давление, тахикардия (учащенное сердцебиение) и гипертермия, если она присутствует, лечат симптоматически, при этом низкое кровяное давление лечится сначала жидкостями, а затем прессоры если необходимо. Внутривенное введение антикоагулянты, вазодилататоры, и симпатолитики может быть полезным при больших дозах.[56]

Фармакология

Фармакодинамика

Связывание ЛСД с различными рецепторами. Чем ниже константа диссоциации (Kя), тем сильнее LSD связывается с этим рецептором (т.е. с более высоким сродством). Горизонтальная линия представляет собой приблизительное значение концентрации ЛСД в плазме человека, и, следовательно, рецепторное сродство, превышающее черту, вряд ли будет вовлечено в действие ЛСД. Данные усреднены из данных из Kя База данных

Наиболее серотонинергические психоделики не существенно дофаминергический, поэтому ЛСД нетипичен в этом отношении. Агонизм D2 рецептор ЛСД может способствовать его психоактивному воздействию на людей.[57][58]

LSD связывается с большинством подтипов рецепторов серотонина, за исключением 5-HT3 и 5-HT4 рецепторы. Однако на большинство этих рецепторов влияет слишком низкое сродство, чтобы их можно было в достаточной степени активировать при концентрации в мозге примерно 10–20нМ.[53] У людей рекреационные дозы ЛСД могут влиять на 5-HT1А (Kя= 1,1 нМ), 5-HT2А (Kя= 2,9 нМ), 5-HT2B (Kя= 4,9 нМ), 5-HT2C (Kя= 23нМ), 5-HT5А (Kя= 9 нМ [в клонированных тканях крысы]), и 5-HT6 рецепторы (Kя= 2,3 нМ).[59][60] Хотя не присутствует у людей, 5-HT5B рецепторы обнаруженные у грызунов, также имеют высокое сродство к ЛСД.[61] Психоделические эффекты ЛСД приписываются перекрестная активация 5-HT2А рецепторные гетеромеры.[62] Многие, но не все 5-HT2А агонисты психоделики и 5-HT2А антагонисты блокировать психоделическую активность ЛСД. ЛСД экспонаты функциональная избирательность на 5-HT2А и 5HT2C рецепторы в том, что он активирует преобразование сигнала фермент фосфолипаза А2 вместо активации фермента фосфолипаза C как эндогенный лиганд серотонин.[63]

Неизвестно, как именно ЛСД производит свои эффекты, но считается, что он работает за счет увеличения глутамат выпуск в кора головного мозга[53] и поэтому возбуждение в этой области, особенно в слоях IV и V.[64] ЛСД, как и многие другие наркотики, используемые в развлекательных целях, активирует ДАРПП-32-связанные пути.[65] Препарат усиливает дофамин D2 рецептор протомер признание и сигнализация из D2–5-HT2А рецепторные комплексы,[66] что может способствовать его психотическим эффектам.[66] Было показано, что ЛСД имеет низкое сродство к Рецепторы H1, проявляя антигистаминный эффект.[67][68][69]

В Кристальная структура ЛСД, связанного в активном состоянии с рецептор серотонина, в частности 5-HT2B рецептор, впервые выяснен в 2017 году.[70][71][72] Связанный с ЛСД 5-HT2B рецептор считается отличной модельной системой для 5-HT2А рецептор и структура LSD-связанного 5-HT2B рецептор был использован в исследовании в качестве шаблона для определения структурных особенностей, необходимых для активности LSD в 5-HT2А рецептор.[70][71][72] Было обнаружено, что диэтиламидный фрагмент ЛСД является ключевым компонентом его активности, что согласуется с тем фактом, что родственный лизергамид амид лизергиновой кислоты (LSA) по сравнению с ним гораздо менее галлюциногенен.[72] Было обнаружено, что ЛСД остается связанным как с 5-HT2А и 5-HT2B рецепторов в течение исключительно длительного периода времени, что может быть причиной их длительного продолжительность действия несмотря на относительно короткий конечный период полураспада.[70][71][72] Внеклеточная петля 2 лейцина 209 остатков 5-HT2B рецептор образует «крышку» над ЛСД, которая, кажется, улавливает его в рецепторе, и это было причастно к потенция и функциональная избирательность ЛСД и его очень медленный скорость диссоциации от 5-HT2 рецепторы.[70][71][72]

Фармакокинетика

Эффект от ЛСД обычно длится от 6 до 12 часов в зависимости от дозировки, переносимости, массы тела и возраста.[73] Проспект Сандоз для «Делизида» предупреждал: «периодические нарушения аффекта могут иногда сохраняться в течение нескольких дней».[74] Агаджанян и Бинг (1964) обнаружили, что у ЛСД период полувыведения составляет всего 175 минут (около 3 часов).[59] Однако, используя более точные методы, Папак и Фольц (1990) сообщили, что 1 мкг / кг перорального ЛСД, введенного одному добровольцу-мужчине, имел очевидный период полувыведения из плазмы 5,1 часа с максимальной концентрацией в плазме 5 нг / мл через 3 часа. часов после введения дозы.[75]

В фармакокинетика ЛСД не были должным образом определены до 2015 года, что неудивительно для препарата с такой низкой эффективностью, как ЛСД.[9][6] В выборке из 16 здоровых субъектов было обнаружено, что однократная пероральная доза среднего диапазона 200 мкг ЛСД дает среднее значение. максимальные концентрации 4,5 нг / мл в среднем через 1,5 часа (диапазон 0,5-4 часа) после администрации.[9][6] После достижения пикового уровня концентрации ЛСД снизились. кинетика первого порядка с конечный период полураспада от 3,6 часов до 12 часов, а затем медленнее устранение с терминальным периодом полураспада 8,9 часов после этого.[9][6] Эффект от введенной дозы ЛСД длился до 12 часов и был тесно коррелирован с концентрацией ЛСД, присутствующей в кровотоке с течением времени, без острых симптомов. толерантность наблюдаемый.[9][6] Только 1% препарата был устранен в моча без изменений, тогда как 13% были исключены как основные метаболит 2-оксо-3-гидрокси-LSD (O-H-LSD) в течение 24 часов.[9][6] O-H-LSD образуется цитохром P450 ферменты, хотя конкретные задействованные ферменты неизвестны, и, по-видимому, не известно, является ли О-Н-ЛСД фармакологически активным или нет.[9][6] Устный биодоступность LSD было грубо оценено примерно в 71% с использованием предыдущих данных по внутривенный прием ЛСД.[9][6] Выборка была поровну разделена на мужчин и женщин, и не было обнаружено значительных половых различий в фармакокинетике ЛСД.[9][6]

Химия

Четыре возможных стереоизомера ЛСД. Только (+) - ЛСД психоактивен.

ЛСД - это хиральный соединение с двумя стереоцентры на углерод атомы C-5 и C-8, так что теоретически четыре разных оптические изомеры ЛСД могло существовать. ЛСД, также называемый (+) -D-ЛСД,[нужна цитата] имеет абсолютная конфигурация (5р,8р). C-5 изомеры лизергамидов не существуют в природе и не образуются при синтезе из d-лизергиновая кислота. Ретросинтетически, стереоцентр C-5 может быть проанализирован как имеющий такую ​​же конфигурацию альфа-углерода природной аминокислоты L-триптофан, предшественник всех биосинтетических соединений эрголина.

Однако ЛСД и изо-ЛСД, два изомера С-8, быстро взаимопревращаются в присутствии базы, поскольку альфа-протон является кислым и может быть депротонированный и перепротонировали. Непсихоактивный изо-ЛСД, образовавшийся во время синтеза, можно разделить на хроматография и может быть изомеризован в ЛСД.

Чистые соли ЛСД триболюминесцентный, испуская небольшие вспышки белого света при встряхивании в темноте.[73] ЛСД сильно флуоресцентный и будет светиться голубовато-белым под УФ-излучение.

Синтез

ЛСД - это эрголин производная. Обычно его синтезируют путем реакции диэтиламин с активированной формой лизергиновая кислота. Активирующие реагенты включают: фосфорилхлорид[76] и реагенты пептидного связывания.[77] Лизергиновая кислота производится щелочной гидролиз лизергамидов, подобных эрготамин, вещество, обычно получаемое из спорынья грибок на пластина с агаром; или, теоретически возможно, но непрактично и необычно, из эргина (амид лизергиновой кислоты, LSA), извлеченный из утренняя слава семена.[78] Лизергиновую кислоту также можно производить синтетически, что устраняет необходимость в эрготаминах.[79][80]

Дозировка

Промокашки White on White (WoW) для сублингвального введения

Разовая доза ЛСД может составлять от 40 до 500 микрограммов - количество примерно равно одной десятой массы песчинки. Пороговые эффекты можно почувствовать с помощью всего лишь 25 микрограммов ЛСД.[81][82] Дозировки ЛСД измеряются в микрограммы (мкг), или миллионные доли грамма. Для сравнения, дозы большинства наркотиков, как рекреационных, так и лечебных, измеряются в миллиграммы (мг), или тысячные доли грамма. Например, активная доза мескалин, грубо От 0,2 до 0,5 г, имеет эффекты, сопоставимые с действием 100 мкг или меньше ЛСД.[74]

В середине 1960-х годов важнейшие черный рынок Производитель ЛСД (Оусли Стэнли) распределенная кислота при стандартной концентрации 270 мкг,[83] в то время как уличные образцы 1970-х годов содержали от 30 до 300 мкг. К 1980-м годам количество снизилось до 100–125 мкг, а в 1990-х годах - до 20–80 мкг.[84] и даже больше в 2000-е (десятилетие).[83][85]

Реакционная способность и разложение

«ЛСД», - пишет химик. Александр Шульгин«является необычно хрупкой молекулой ... Как соль, в воде, холода, без воздействия воздуха и света, она стабильна бесконечно».[73]

ЛСД имеет два лабильный протонов в третичных стереогенных положениях C5 и C8, что делает эти центры склонными к эпимеризация. Протон C8 более подвижен из-за электроноакцепторного карбоксамид привязанность, но удаление хиральный протон в положении C5 (который когда-то был также альфа-протоном родительской молекулы триптофан) поддерживается индуктивно отводимым азотом и делокализацией пи-электронов с индол звенеть.[нужна цитата]

ЛСД также имеет енаминреакционная способность из-за электронодонорных эффектов индольного кольца. Из-за этого, хлор разрушает молекулы ЛСД при контакте; даже несмотря на то, что хлорированная водопроводная вода содержит лишь небольшое количество хлора, небольшое количество соединения, типичного для раствора ЛСД, вероятно, будет удалено при растворении в водопроводной воде.[73] В двойная связь между позицией 8 и ароматическое кольцо, будучи конъюгированным с индольным кольцом, восприимчив к нуклеофильный атаки водой или алкоголь, особенно при наличии света. ЛСД часто превращается в «люми-ЛСД», который у людей неактивен.[73]

Контролируемое исследование было предпринято для определения стабильности ЛСД в объединенных образцах мочи.[86]За концентрацией ЛСД в образцах мочи наблюдали с течением времени при различных температурах, в различных типах контейнеров для хранения, при разном воздействии света с разными длинами волн и при различных значениях pH. Эти исследования продемонстрировали отсутствие значительной потери концентрации ЛСД при 25 ° C в течение до четырех недель. После четырех недель инкубации наблюдалась 30% потеря концентрации LSD при 37 ° C и до 40% при 45 ° C. Моча, обогащенная ЛСД и хранимая в контейнерах из янтарного стекла или непрозрачного полиэтилена, не показала изменения концентрации ни при каких условиях освещения. Стабильность LSD в прозрачных контейнерах под действием света зависела от расстояния между источником света и образцами, длины волны света, времени экспозиции и интенсивности света. После длительного воздействия тепла в условиях щелочного pH от 10 до 15% исходного LSD эпимеризовалось в изо-LSD. В кислых условиях менее 5% LSD было преобразовано в изо-LSD. Также было продемонстрировано, что следовые количества ионов металлов в буфере или моче могут катализировать разложение ЛСД и что этого процесса можно избежать путем добавления EDTA.

Обнаружение

ЛСД может быть определен в моче как часть программа тестирования на наркотики, в плазме или сыворотке для подтверждения диагноза отравления у госпитализированных пострадавших или в цельной крови для оказания помощи в судебно-медицинском расследовании дорожно-транспортного происшествия или другого уголовного нарушения или случая внезапной смерти. Как исходное лекарство, так и его основной метаболит нестабильны в биожидкостях при воздействии света, тепла или щелочных условий, поэтому образцы защищены от света, хранятся при минимально возможной температуре и быстро анализируются, чтобы минимизировать потери.[87]

Предполагаемый период полувыведения ЛСД в плазме составляет около 5,1 часа, а пиковые концентрации в плазме наблюдаются через 3 часа после приема.[88]

LSD можно обнаружить с помощью Реактив Эрлиха и реагент Гофмана.

История

... пораженный удивительным возбуждением в сочетании с легким головокружением. Дома я лег и погрузился в не неприятное состояние, подобное опьянению, которое характеризовалось чрезвычайно возбужденным воображением. В состоянии сна, с закрытыми глазами (дневной свет казался мне неприятно ярким), я воспринимал непрерывный поток фантастических картин, необычных форм с интенсивным, ярким светом. калейдоскопический игра цветов. Примерно через два часа это состояние исчезло.

- Альберт Хофманн о своем первом опыте приема ЛСД.[89]

Основная статья: История диэтиламида лизергиновой кислоты

ЛСД был впервые синтезирован 16 ноября 1938 г.[90] швейцарским химиком Альберт Хофманн в лабораториях Sandoz в Базель, Швейцария в рамках большой исследовательской программы поиска полезных с медицинской точки зрения алкалоид спорыньи производные. ЛСД психоделический свойства были обнаружены 5 лет спустя, когда сам Хофманн случайно проглотил неизвестное количество химического вещества.[91] Первый преднамеренный прием ЛСД произошел 19 апреля 1943 г.[92] когда Хофманн проглотил 250 мкг ЛСД. Он сказал, что это будет пороговая доза, основанная на дозировках других алкалоидов спорыньи. Хофманн обнаружил, что эффект оказался намного сильнее, чем он ожидал.[93] Sandoz Laboratories представила ЛСД как психиатрическое лекарство в 1947 году и продавала ЛСД как психиатрическую панацею, провозглашая его «лекарством от всего, от шизофрении до преступного поведения,« сексуальных извращений »и алкоголизма».[94] Аббревиатура «ЛСД» происходит от немецкого «Lysergsäurediethylamid».[95]

Альберт Хофманн в 2006 г.

Начиная с 1950-х годов США Центральное Разведывательное Управление (ЦРУ) начало исследовательскую программу под кодовым названием Проект МКУльтра. ЦРУ представило ЛСД Соединенным Штатам, закупив весь мир за 240 000 долларов и распространяя ЛСД через ЦРУ. подставные организации в американские больницы, клиники, тюрьмы и исследовательские центры.[96] Эксперименты включали введение ЛСД сотрудникам ЦРУ, военнослужащим, врачам, другим государственным агентам, проституткам, психически больным пациентам и представителям широкой общественности с целью изучения их реакций, обычно без ведома субъектов. Проект был раскрыт в Конгрессе США. Отчет комиссии Рокфеллера в 1975 г.

В 1963 году истек срок действия патентов Сандоз на ЛСД.[84] Несколько фигур, в том числе Олдос Хаксли, Тимоти Лири, и Аль Хаббард, начал пропагандировать потребление ЛСД. ЛСД стал центральным элементом контркультуры 1960-х годов.[97] В начале 1960-х годов за использование ЛСД и других галлюциногенов выступали новые сторонники расширения сознания, такие как Лири, Хаксли, Алан Уоттс и Артур Кестлер,[98][99] и, по словам Л. Р. Вейзи, они оказали глубокое влияние на мышление нового поколения молодежи.[100]

24 октября 1968 года хранение ЛСД было объявлено незаконным в Соединенных Штатах.[101] Последний FDA одобренное исследование ЛСД на пациентах закончилось в 1980 году, а исследование на здоровых добровольцах было проведено в конце 1980-х. Законодательно разрешенное и регулируемое психиатрическое употребление ЛСД продолжалось в Швейцарии до 1993 года.[102]

В ноябре 2020 года Орегон стал первым штатом США, декриминализировавшим хранение небольших количеств ЛСД.[103]

Общество и культура

Контркультура

Психоделическое искусство попытки запечатлеть видения во время психоделического путешествия

К середине 1960-х молодежь контркультуры в Калифорния, особенно в Сан-Франциско, переняли использование галлюциногенных наркотиков, с первой крупной подпольной фабрикой ЛСД, основанной Оусли Стэнли.[104] С 1964 г. Веселые шутники, свободная группа, которая возникла вокруг писателя Кен Кизи, спонсировал Кислотные тесты, серия мероприятий, в основном организованных в Сан-Франциско или около него, включая прием ЛСД (предоставленного Стэнли), сопровождаемых световыми шоу, кинопроекциями и диссонирующей импровизационной музыкой, известной как психоделическая симфония.[105][106] Шутники помогли популяризировать употребление ЛСД, путешествуя по Америке в переоборудованный школьный автобус в психоделическом стиле, которые включали распространение наркотиков и встречи с крупными фигурами бит-движения, а также публикации об их деятельности, таких как Том Вулфс Электрический тест с охлаждающей кислотой (1968).[107]

В районе Хейт-Эшбери в Сан-Франциско братья Рон и Джей Телин открыли Психоделический магазин в январе 1966 года.[108] Thelins открыли магазин, чтобы продвигать безопасное употребление ЛСД, которое тогда еще было законным в Калифорнии. Магазин Psychedelic Shop способствовал дальнейшей популяризации ЛСД в Хейт и сделал этот район неофициальной столицей контркультуры хиппи в Соединенных Штатах. Рон Телин также участвовал в организации митинга Love Pageant, протеста, проведенного в парке Золотые Ворота в знак протеста против недавно принятого в Калифорнии запрета на ЛСД в октябре 1966 года. Сотни участников митинга в один голос приняли кислоту. Хотя Психоделический магазин закрылся всего через полтора года работы, его роль в популяризации ЛСД была значительна.[109]

Похожая и взаимосвязанная связь использования ЛСД в творчестве возникла примерно в то же время в Лондон. Ключевой фигурой в этом явлении в Великобритании были британские ученые. Майкл Холлингсхед, который впервые попробовал ЛСД в Америке в 1961 году, когда он был исполнительным секретарем Института британо-американского культурного обмена. После того, как ему дали большое количество чистого Сандоз ЛСД (который в то время все еще был разрешен) и он пережил свое первое «путешествие», Холлингсхед связался с Олдос Хаксли, который предложил ему связаться с академиком Гарварда. Тимоти Лири, и в течение следующих нескольких лет вместе с Лири и Ричард Альперт, Холлингсхед сыграли важную роль в их знаменитом исследовании ЛСД в Миллбрук до переезда в Нью-Йорк, где он проводил свои собственные эксперименты с ЛСД. В 1965 году Холлингсхед вернулся в Великобританию и основал Всемирный психоделический центр в г. Челси, Лондон.

Музыка и искусство

Основная статья: ЛСД искусство

И в музыке, и в искусстве влияние ЛСД вскоре стало более заметным и услышанным благодаря группам, которые участвовали в Acid Tests и связанных мероприятиях, в том числе Благодарный мертвец, Джефферсон Самолет и Большой брат и холдинговая компания, а также через изобретательные плакаты и обложки альбомов таких артистов из Сан-Франциско, как Рик Гриффин, Виктор Москосо, Бонни Маклин, Стэнли Маус & Альтон Келли, и Уэс Уилсон, призванный вызвать визуальный опыт ЛСД-трипа. ЛСД оказал сильное влияние на Grateful Dead и культуру "Тупики."[110]

Среди многих известных людей в Великобритании, которых Майкл Холлингсхед познакомил с ЛСД, есть художники и художники. Гипноз основатель Сторм Торгерсон, и музыканты Донован, Кейт Ричардс, Пол Маккартни, Джон Леннон, и Джордж Харрисон. Хотя озабоченность истеблишмента по поводу нового наркотика привела к тому, что министр внутренних дел объявил его незаконным в 1966 году, ЛСД вскоре стал широко использоваться в высших эшелонах британской художественной и музыкальной сцены, включая членов Битлз, катящиеся камни, Муди Блюз, то Маленькие лица, Пинк Флойд, Джими Хендрикс и другие, и вскоре результаты этого опыта стали слышны и видны публике с синглами, такими как "Small Faces" "Itchycoo Park"и такие пластинки, как The Beatles ' Сержант Группа Pepper's Lonely Hearts Club и Cream's Дизраэли Гирс, в котором использовалась музыка, демонстрирующая очевидное влияние недавних психоделических экскурсий музыкантов, и которые были упакованы в тщательно продуманные обложки альбомов с яркими психоделическими работами таких художников, как Питер Блейк, Мартин Шарп, Хапшаш и цветное пальто (Найджел Уэймут и Майкл Инглиш) и арт / музыкальный коллектив Дурак.

В 1960-е годы музыканты из психоделическая музыка и психоделический рок группы начали ссылаться (сначала косвенно, а затем явно) на наркотик и попытались воссоздать или отразить опыт приема ЛСД в своей музыке. Психоделическая музыка часто включает в себя ряд особенностей. Экзотические инструменты с особой любовью к ситар и табла общие.[111] Электрогитары используются для создания Обратная связь, и проигрываются вау вау и пушистик педали эффектов.[112] Часто используются сложные студийные эффекты, такие как обратные ленты, панорамирование, фазировка, длинный петли задержки, и крайний реверберация.[113] В 1960-х годах использовались примитивные электронные инструменты, такие как ранние синтезаторы и терменвокс.[114][115] В более поздних формах электронной психоделии также использовались повторяющиеся ритмы, генерируемые компьютером.[116] Песни, предположительно относящиеся к ЛСД, включают: Джон Прайн"Незаконная улыбка" и песня The Beatles "Люси в небесах с алмазами, "хотя авторы последней песни неоднократно отрицали это утверждение.[117][118][119]

В наше время ЛСД оказал заметное влияние на художников, таких как Кит Харинг, электронная танцевальная музыка, а джем-группа Фиш.

Легальное положение

В Объединенные Нации Конвенция о психотропных веществах (принят в 1971 г.) требует от подписавших сторон запретить ЛСД. Следовательно, это незаконно во всех странах, которые были участниками конвенции, включая США, Австралию, Новую Зеландию и большую часть Европы. Однако соблюдение этих законов варьируется от страны к стране. Медицинские и научные исследования ЛСД на людях разрешены в соответствии с Конвенцией ООН 1971 года.[120]

Австралия

ЛСД - это График 9 запрещенное вещество в Австралии под Стандарт ядов (Февраль 2017).[121] Вещество из Списка 9 определяется как вещество, которым можно злоупотреблять или неправильно использовать, производство, владение, продажа или использование которого должны быть запрещены законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских или научных исследований, или для аналитических, учебных или учебных целей с разрешения. органов здравоохранения Содружества и / или штата или территории.[121]

В Западная Австралия раздел 9 Закон о злоупотреблении наркотиками 1981 г. предусматривает упрощенное судебное разбирательство перед мировым судьей при хранении менее 0,004 г; В разделе 11 приводятся опровержимые презумпции намерения продать или поставить, если количество составляет 0,002 г или более, или владения с целью незаконного оборота, если 0,01 г.[122]

Канада

В Канада, ЛСД - это контролируемое вещество, включенное в Список III Закон о контролируемых наркотиках и веществах.[123] Каждый человек, который стремится получить вещество, не раскрывая разрешения на получение таких веществ за 30 дней до получения другого рецепта от практикующего врача, виновен в правонарушении, преследуемом по обвинительному акту. тюремное заключение на срок не более 3 лет. Хранение с целью торговли людьми является уголовно наказуемым деянием, наказуемым лишением свободы на срок до 10 лет.

объединенное Королевство

В Соединенном Королевстве ЛСД относится к Списку 1 класса «А». Это означает, что он не имеет признанного законного использования, и хранение наркотика без лицензии карается 7 годами тюремного заключения и / или неограниченным штрафом, а торговля людьми карается пожизненным заключением и неограниченным штрафом (см. основную статью о наказаниях за наркотики Закон 1971 года о злоупотреблении наркотиками).

В 2000 г. после консультации с членами Королевский колледж психиатров'Факультет злоупотребления психоактивными веществами, Фонд полиции Великобритании выдал Отчет Рансимана который рекомендовал "перевод LSD из класса A в класс B."[124]

В ноябре 2009 г. Фонд преобразования наркополитики выпустила в Палате общин руководство по правовому регулированию наркотиков, После войны с наркотиками: план регулирования, в котором подробно описаны варианты регулируемого распространения и продажи ЛСД и других психоделиков.[125]

Соединенные Штаты

ЛСД входит в Список I в Соединенных Штатах, согласно Закон о контролируемых веществах 1970 г.[126] Это означает, что ЛСД незаконно производить, покупать, владеть, обрабатывать или распространять без лицензии от отдел по борьбе с наркотиками (ДЭА). Классифицируя ЛСД как вещество Списка I, DEA считает, что ЛСД соответствует следующим трем критериям: считается, что он имеет высокий потенциал для злоупотребления; он не имеет законного медицинского использования для лечения; и отсутствует общепризнанная безопасность его использования под наблюдением врача. Нет задокументированных случаев смерти от химических веществ. токсичность; большинство смертей от ЛСД являются результатом поведенческой токсичности.[127]

Также могут быть существенные расхождения между количеством химического ЛСД, которым человек обладает, и объемом владения, которым можно обвинить в США. Это связано с тем, что ЛСД почти всегда присутствует в среде (например, промокательной жидкости или нейтральной жидкости), и в некоторых случаях количество, которое может быть принято во внимание при вынесении приговора, представляет собой общую массу наркотика и его среды. Это несоответствие было предметом 1995 г. Верховный суд США дело, Нил против США, который определил, что для определения минимальной длины приговора используется общий средний вес, а для определения тяжести правонарушения используется оценка химической массы.[128]

Лизергиновая кислота и амид лизергиновой кислоты, Прекурсоры ЛСД, оба классифицируются в Приложение III Закона о контролируемых веществах.[129] Эрготамин тартрат, предшественник лизергиновой кислоты, регулируется Закон об утечке и незаконном обороте химических веществ.

Мексика

В апреле 2009 г. Мексиканский Конгресс одобрил изменения в Общем законе о здравоохранении, декриминализирующие хранение запрещенных наркотиков для немедленного употребления и личного употребления, позволяя человеку владеть умеренным количеством ЛСД. Единственное ограничение: люди, хранящие наркотики, не должны находиться в радиусе 300 метров от школ, полицейских участков или исправительных учреждений. Марихуана, а также кокаин, опиум, героин и другие наркотики также были декриминализованы; их хранение не считается преступлением, если доза не превышает предела, установленного Общим законом о здравоохранении.[130] Много[нечеткий] вопрос в этом, поскольку кокаин синтезируется так же, как и героин, и оба они производятся в виде экстрактов растений. Закон устанавливает очень низкие пороги количества и строго определяет индивидуальную дозировку. Для арестованных с превышением установленного законом порога это может привести к суровому тюремному заключению, поскольку они будут считаться мелкими торговцами людьми, даже если нет других указаний на то, что эта сумма предназначалась для продажи.[131]

Чехия

В Чешской Республике до 31 декабря 1998 года только хранение наркотиков "для другого человека"(т.е. намерение продать) было преступным (за исключением производства, импорта, экспорта, предложения или посредничества, которые были и остаются преступными), в то время как хранение для личного использования оставалось законным.[132]

1 января 1999 г. была внесена поправка в Уголовный кодекс, которая была необходима для приведения чешских правил о наркотиках в соответствие с Единая конвенция о наркотических средствах, вступил в силу, криминализируя владение "сумма больше, чем маленькая«также для личного пользования (статья 187а Уголовного кодекса), а хранение небольших сумм для личного пользования стало правонарушением.[132]

Судебная практика пришла к выводу, что "сумма больше, чем маленькая«должно быть в пять-десять раз больше (в зависимости от препарата), чем обычная разовая доза среднего потребителя.[133]

В соответствии с Постановлением № 467/2009 Coll владение менее 5 доз ЛСД должно было считаться меньшим, чем большим для целей Уголовного кодекса, и рассматривалось как проступок, влекущий за собой штраф, равный штрафу за парковку.[134]

Эквадор

Согласно Конституция Эквадора 2008 годав своей статье 364 государство Эквадор не рассматривает употребление наркотиков как преступление, а только как нарушение здоровья.[135] С июня 2013 года Управление государственного регулирования лекарственных средств CONSEP публикует таблицу, в которой устанавливаются максимальные количества, перевозимые лицами, чтобы их можно было рассматривать в законном владении, а это лицо не является продавцом наркотиков.[135][136][137] На своем последнем общем собрании "CONSEP" установили, что 0,020 миллиграмма ЛСД следует считать максимальной потребляемой дозой.[138]

Экономика

Производство

Стеклянная посуда изъята DEA

Активная доза ЛСД очень мала, что позволяет синтезировать большое количество доз из сравнительно небольшого количества сырья. Двадцать пять килограммов прекурсора эрготамин тартрат может производить 5–6 кг чистого кристаллического ЛСД; это соответствует 100 миллионам доз. Поскольку вовлеченные массы настолько малы, укрытие и транспортировка незаконного ЛСД намного проще, чем контрабанда. кокаин, каннабисили другие запрещенные наркотики.[139]

Производство LSD требует лабораторного оборудования и опыта в области органическая химия. Для производства от 30 до 100 граммов чистого соединения требуется два-три дня. Считается, что ЛСД обычно не производят в больших количествах, а скорее производят сериями небольших партий. Этот метод сводит к минимуму потерю химических веществ-предшественников в случае, если шаг не работает должным образом.[139][мертвая ссылка]

Формы
Пять доз ЛСД, часто называемые «пятью полосками»

ЛСД производится в кристаллической форме, а затем смешивается с вспомогательные вещества или повторно растворяют для производства в формах для приема внутрь. Жидкий раствор либо распределяют в небольших флаконах, либо, как правило, распыляют на распределительную среду или замачивают в ней. Исторически растворы ЛСД сначала продавались в кубиках сахара, но практические соображения заставили планшет форма. Кислота Orange Sunshine, появившаяся в 1968 году в виде оранжевой таблетки диаметром около 6 мм, была первой широко доступной формой ЛСД после того, как ее хранение было объявлено незаконным. Тим Скалли, известный химик, сделал некоторые из этих таблеток, но сказал, что большая часть "солнечного света" в США была получена благодаря Рональду Старку, который импортировал из Европы примерно тридцать пять миллионов доз.[140]

С течением времени размеры, вес, форма и концентрация таблеток ЛСД эволюционировали от больших (диаметр 4,5–8,1 мм), тяжелых (≥150 мг), круглых единиц дозировки с высокой концентрацией (90–350 мкг / таблетка) до небольших дозированных единиц. (Диаметр 2,0–3,5 мм) легкие (всего 4,7 мкг / таблетку), различной формы, с более низкой концентрацией (12–85 мкг / таблетку, средний диапазон 30–40 мкг / таблетку). Формы таблеток LSD включают цилиндры, конусы, звезды, космические корабли и сердечки. Самые маленькие таблетки стали называть «Микроточки».[141]

После таблеток появилась «компьютерная кислота» или «промокательная бумага LSD», которые обычно изготавливаются путем погружения предварительно отпечатанного листа промокательная бумага в раствор ЛСД / вода / спирт.[140][141] С 1969 года было обнаружено более 200 типов таблеток ЛСД и более 350 дизайнов промокательной бумаги с 1975 года.[141] Примерно в то же время, что и промокательная бумага LSD, появилась "Windowpane" (AKA "Clearlight"), которая содержала LSD внутри тонкой желатин квадрат в четверть дюйма (6 мм) в поперечнике.[140] ЛСД продавался под самыми разными названиями улиц, часто недолговечными и ограниченными в регионах, включая Acid, Trips, Uncle Sid, Blotter, Люси, Алиса и дозы, а также имена, отражающие рисунки на листах промокательной бумаги.[142][143] Власти встречали лекарство в других формах, включая порошок или кристалл, а также капсулы.[144]

Современное распространение

Производители и торговцы ЛСД в Соединенные Штаты можно разделить на две группы: несколько крупных производителей и столь же ограниченное количество мелких подпольных химиков, состоящих из независимых производителей, которые, работая в сравнительно ограниченном масштабе, можно найти по всей стране.[145] Как группа, независимые продюсеры не так важны для отдел по борьбе с наркотиками чем крупные группы, потому что их продукция достигает только местных рынков.[146]

Многие торговцы ЛСД и химики описывают религиозные или гуманитарные цели, которые мотивируют их незаконную деятельность. Книга Николаса Скоу Orange Sunshine: Братство вечной любви и его стремление распространить мир, любовь и кислоту по всему миру описывает одну такую ​​группу, Братство вечной любви. В конце 1960-х - начале 1970-х годов эта группа была крупной американской группой, занимающейся торговлей ЛСД.[147]

Во второй половине ХХ века торговцы и химики слабо ассоциировались с Благодарный мертвец подобно Оусли Стэнли, Николас Сэнд, Карен Хорнинг, Сара Мальцер, «дилер McDope» и Леонард Пикард сыграл важную роль в распространении ЛСД.[110]

Мимики
ЛСД блоттер имитатор кислоты, фактически содержащий DOC
Различные промокашки, которые могут быть имитаторами

С 2005 года правоохранительные органы в США и других странах изъяли несколько химикатов и их комбинаций в промокательной бумаге, которые продавались как имитаторы ЛСД, в том числе Дата рождения,[148][149] смесь DOC и DOI,[150] 25I-NBOMe,[151] и смесь DOC и Дата рождения.[152] Уличные потребители ЛСД часто думают, что промокательная бумага, которая является активным галлюциногенным веществом, может быть только ЛСД, потому что это единственное химическое вещество с достаточно низкими дозами, которое поместится на небольшом квадрате промокательной бумаги. Хотя это правда, что ЛСД требует более низких доз, чем большинство других галлюциногенов, промокательная бумага способна впитывать гораздо большее количество материала. DEA провело хроматографический анализ промокательной бумаги, содержащей 2C-C который показал, что бумага содержала гораздо большую концентрацию активного химического вещества, чем типичные дозы ЛСД, хотя точное количество не было определено.[153] Блоттерные имитаторы LSD могут иметь относительно небольшие квадраты дозы; образец промокательной бумаги, содержащий DOC захвачен Конкорд, Калифорния у полиции были метки доз на расстоянии примерно 6 мм друг от друга.[154] Несколько смертей были приписаны 25I-NBOMe.[155][156][157][158]

Исследование

Ряд организаций, в том числе Фонд Бекли, КАРТЫ, Научно-исследовательский институт Хеффтера и Альберт Хофманн Фонд - существует для финансирования, поощрения и координации исследований в области лекарственных и духовных применений ЛСД и родственных психоделиков.[159] Новые клинические эксперименты с ЛСД на людях начались в 2009 году, впервые за 35 лет.[160] Поскольку это незаконно во многих регионах мира, потенциальное медицинское использование трудно изучить.[28]

В 2001 г. Управление по борьбе с наркотиками США заявил, что ЛСД «не оказывает эффекта афродизиака, не увеличивает творческие способности, не оказывает длительного положительного эффекта при лечении алкоголики или преступников, не производит 'модельный психоз', и не вызывает немедленных изменений личности ".[161] Совсем недавно ЛСД в экспериментальных целях использовался для лечения алкоголизма.[162] и облегчение боли и кластерной головной боли.[7]

Психоделическая терапия

Смотрите также: Психоделическая терапия

В 1950-х и 1960-х годах ЛСД использовался в психиатрии для усиления психотерапии, известной как психоделическая терапия. Некоторые психиатры[ВОЗ?] считал, что ЛСД особенно полезен, помогая пациентам «разблокировать» подавленный подсознательный материал с помощью других психотерапевтический методы,[163] а также для лечения алкоголизма.[164][165] Одно исследование пришло к выводу: «Корень терапевтической ценности переживания ЛСД - это его способность производить самопринятие и самоотдача ",[166] предположительно, заставляя пользователя сталкиваться с проблемами и проблемами в психике этого человека.

Два недавних обзора пришли к выводу, что выводы, сделанные на основе большинства этих ранних испытаний, ненадежны из-за серьезных методологический недостатки. К ним относится отсутствие адекватных контрольные группы, отсутствие последующего наблюдения и расплывчатые критерии терапевтический исход. Во многих случаях исследованиям не удавалось убедительно продемонстрировать, было ли лекарство или терапевтическое взаимодействие ответственным за какие-либо положительные эффекты.[167][168]

В последние годы такие организации, как Междисциплинарная ассоциация психоделических исследований возобновили клинические исследования ЛСД.[169]

Было предложено изучить использование ЛСД в терапевтических целях, особенно при тревоге.[170]

Другое использование

В 1950-х и 1960-х годах некоторые психиатры (например, Оскар Дженигер) исследовал потенциальное влияние ЛСД на творчество. Экспериментальные исследования пытались измерить влияние ЛСД на творческую активность и эстетическое восприятие.[171][172][173][174]

С 2008 года продолжаются исследования использования ЛСД для облегчения беспокойства по поводу неизлечимо болен больные раком справляются со своей неминуемой смертью.[175][176]

Мета-анализ 2012 года обнаружил доказательства того, что однократная доза ЛСД в сочетании с различными программами лечения алкоголизма была связана с уменьшением злоупотребления алкоголем, которое длилось несколько месяцев, но никакого эффекта не наблюдалось в течение одного года. Побочные эффекты включали судорожный припадок средней степени тяжести. путаница и возбуждение, тошнота, рвота, и ведет себя странно.[30]

ЛСД использовался для лечения кластерные головные боли с положительными результатами в некоторых небольших исследованиях.[7]

ЛСД может иметь анальгетические свойства, связанные с болью у неизлечимо больных и фантомная боль и может быть полезным для лечения воспалительных заболеваний, включая ревматоидный артрит.[177]

Известные личности

Некоторые известные люди публично прокомментировали свой опыт приема ЛСД.[178][179] Некоторые из этих комментариев относятся к той эпохе, когда он был легально доступен в США и Европе для немедицинских целей, а другие относятся к психиатрический лечение в 1950-х и 1960-х годах. Третьи описывают опыт с нелегальным ЛСД, полученный в философских, художественных, терапевтических, духовных или развлекательных целях.

  • Ричард Фейнман, известный физик Калифорнийский технологический институт, попробовал ЛСД во время своей профессуры в Калтехе. Фейнман в основном обходил этот вопрос, когда диктовал свои анекдоты; он мимоходом упоминает об этом в разделе «O Americano, Outra Vez».[180][181]
  • Джерри Гарсия заявил в интервью 3 июля 1989 г. Журнал Relix, в ответ на вопрос «Изменились ли твои чувства к ЛСД с годами?» «Они не сильно изменились. Мои чувства к ЛСД неоднозначны. Это то, чего я боюсь и что люблю одновременно. никогда не принимайте никаких психоделиков, не испытывайте психоделических переживаний, не испытывая чувства: «Я не знаю, что произойдет». В этом смысле это все еще в основе своей загадка и загадка ».[182]
  • Билл Гейтс подразумевается в интервью с Плейбой что он пробовал ЛСД в юности.[183]
  • Олдос Хаксли, автор Дивный новый мир, стал употреблять психоделики после переезда в Голливуд. Он был в авангарде экспериментов контркультуры с психоделическими препаратами, что привело к его работе 1954 года. Двери восприятия. Умирая от рака, 22 ноября 1963 года он попросил свою жену ввести ему 100 мкг ЛСД. Позже в тот же день он умер.[184]
  • Стив Джобс, соучредитель и бывший генеральный директор Apple Inc., сказал: «Принятие ЛСД было глубоким опытом, одной из самых важных вещей в моей жизни».[185]
  • В интервью 2004 г. Пол Маккартни сказал, что Битлз'песни "День экскурсант" и "Люси в небесах с алмазами"были вдохновлены поездками под ЛСД.[186] Тем не менее, Джон Леннон на протяжении многих лет постоянно заявлял, что тот факт, что инициалы «Люси в небе с бриллиантами» написаны L-S-D, был совпадением (название произошло от картины, нарисованной его сыном Юлиан) и что участники группы не заметили этого, пока песня не была выпущена, и Пол Маккартни подтвердил эту историю.[187] Джон Леннон, Джордж Харрисон, и Ринго Старр также экспериментировали с наркотиками, хотя Маккартни предупредил, что «влияние наркотиков на музыку Beatles легко переоценить».[188]
  • Мишель Фуко испытал ЛСД с Симеоном Уэйдом в Долина Смерти и позже написал: «Это был величайший опыт в его жизни, который глубоко изменил его жизнь и его работу».[189]
  • Кэри Маллис сообщается, что ЛСД помогает ему в развитии Амплификация ДНК технологии, за что получил Нобелевская премия по химии в 1993 г.[190]
  • Оливер Сакс, а невролог известный тем, что написал бестселлеры о расстройствах и необычных переживаниях своих пациентов, в своей книге рассказывает о собственном опыте приема ЛСД и других веществ, влияющих на восприятие. Галлюцинации.[191]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ От немецкого имени Lysergsäure-диэтиламид

Рекомендации

  1. ^ «Определение» амида"". Словарь английского языка Коллинза. В архиве с оригинала 2 апреля 2015 г.. Получено 31 января, 2015.
  2. ^ "Словарь американского наследия: амид". Ahdictionary.com. Архивировано из оригинал 2 апреля 2015 г.. Получено 31 января, 2015.
  3. ^ "амид - определение амида на английском языке от Оксфордский словарь". Oxfordictionaries.com. В архиве с оригинала 2 апреля 2015 г.. Получено 31 января, 2015.
  4. ^ Халперн Дж. Х., Сузуки Дж., Уэртас ЧП, Пасси Т. (7 июня 2014 г.). «Злоупотребление галлюциногенами и зависимость». В Price LH, Stolerman IP (ред.). Энциклопедия психофармакологии A Springer Live Reference. Гейдельберг, Германия: Springer-Verlag Berlin Heidelberg. С. 1–5. Дои:10.1007/978-3-642-27772-6_43-2. ISBN 978-3-642-27772-6. Злоупотребление галлюциногенами и зависимость - известные осложнения, вызванные ... ЛСД и псилоцибином. У пользователей нет симптомов отмены, но в остальном применяются общие критерии злоупотребления психоактивными веществами и зависимости. Зависимость оценивается примерно у 2% недавно начавших употребление наркотиков.
  5. ^ а б Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). «Глава 15: Закрепление и аддиктивные расстройства». В Sydor A, Brown RY (ред.). Молекулярная нейрофармакология: основа клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. п. 375. ISBN 9780071481274. Некоторые другие классы наркотиков классифицируются как наркотики, вызывающие злоупотребление, но редко вызывают компульсивное употребление. К ним относятся психоделические агенты, такие как диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД).
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Dolder PC, Schmid Y, Haschke M, Rentsch KM, Liechti ME (июнь 2015 г.). «Фармакокинетика и взаимосвязь между концентрацией и эффектом перорального ЛСД у людей». Международный журнал нейропсихофармакологии. 19 (1): pyv072. Дои:10.1093 / ijnp / pyv072. ЧВК 4772267. PMID 26108222.
  7. ^ а б c d е ж грамм час Пасси Т., Халперн Дж. Х., Стихтенот Д. О., Эмрих Х. М., Хинцен А (2008). «Фармакология диэтиламида лизергиновой кислоты: обзор». ЦНС нейробиология и терапия. 14 (4): 295–314. Дои:10.1111 / j.1755-5949.2008.00059.x. ЧВК 6494066. PMID 19040555.
  8. ^ Найнштейн Л.С. (2008). Здоровье подростков: практическое руководство. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 931. ISBN 9780781792561.
  9. ^ а б c d е ж грамм час я j Mucke HA (июль 2016 г.). «От психиатрии к цветочной силе и обратно: удивительная история диэтиламида лизергиновой кислоты». Технологии анализа и разработки лекарств. 14 (5): 276–281. Дои:10.1089 / adt.2016.747. PMID 27392130.
  10. ^ Kranzler HR, Ciraulo DA (2 апреля 2007 г.). Клиническое руководство по психофармакологии зависимости. Американский психиатрический паб. п. 216. ISBN 9781585626632.
  11. ^ а б c d е "Что такое галлюциногены?". Национальный институт злоупотребления наркотиками. Январь 2016 г. В архиве из оригинала 17 апреля 2016 г.. Получено 24 апреля, 2016.
  12. ^ а б Злоупотребление, Национальный институт наркотиков. «Галлюциногены». Получено 14 июля, 2018.
  13. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о «Профиль ЛСД (химия, эффекты, другие названия, синтез, способ применения, фармакология, медицинское применение, состояние контроля)». EMCDDA. Получено 14 июля, 2018.
  14. ^ "Как ЛСД перешел от исследований к религии | JSTOR Daily". JSTOR Daily. 19 июля 2016 г.. Получено 14 июля, 2018.
  15. ^ а б c Люшер C, Ungless MA (ноябрь 2006 г.). «Механистическая классификация наркотиков, вызывающих привыкание». PLOS Медицина. 3 (11): e437. Дои:10.1371 / journal.pmed.0030437. ЧВК 1635740. PMID 17105338.
  16. ^ а б c «Таблицы распространенных наркотиков». Национальный институт злоупотребления наркотиками. 2 июля 2018 г.. Получено 14 июля, 2018.
  17. ^ а б Халперн Дж. Х., Лернер А. Г., Пасси Т. (2018). Обзор галлюциногенного персистирующего расстройства восприятия (HPPD) и исследовательское исследование субъектов, заявляющих о симптомах HPPD. Актуальные темы поведенческой нейронауки. 36. С. 333–360. Дои:10.1007/7854_2016_457. ISBN 978-3-662-55878-2. PMID 27822679.
  18. ^ Йоки, Р. Эндрю; Vidourek, Rebecca A .; Кинг, Кейт А. (1 июля 2020 г.). «Тенденции употребления ЛСД среди взрослого населения США: 2015–2018 годы». Наркотическая и алкогольная зависимость. 212: 108071. Дои:10.1016 / j.drugalcdep.2020.108071. ISSN 0376-8716. PMID 32450479.
  19. ^ «Обнаружены галлюциногенные эффекты ЛСД». Исторический канал. В архиве с оригинала от 11 марта 2014 г.
  20. ^ Нофил Б. "Ужасающие эксперименты ЦРУ над людьми с контролем над разумом". Исторический канал. Получено 14 июля, 2018.
  21. ^ «ЛСД: культурная революция и достижения медицины». Королевское химическое общество. В архиве с оригинала 30 сентября 2007 г.. Получено 27 сентября, 2007.
  22. ^ Селки, Андрей; Либ, Дэвид А. (4 ноября 2020 г.). «Орегон лидирует в декриминализации тяжелых наркотиков». НОВОСТИ AP. Получено 18 ноября, 2020.
  23. ^ «Факты о наркотиках: галлюциногены - ЛСД, пейот, псилоцибин и PCP». Национальный институт злоупотребления наркотиками. Декабрь 2014. Архивировано с оригинал 16 февраля 2015 г.. Получено 17 февраля, 2015.
  24. ^ «Цена ЛСД: сколько стоит кислотный промокатель, лист, таблетка, пирамида или флакон?». Ресурс зависимости. Получено 13 мая, 2020.
  25. ^ Алкоголь и наркотики в Северной Америке: историческая энциклопедия, авторы Дэвид М. Фейи и Джон С. Миллер, редакторы, ISBN 978-1-59884-478-8, стр. 375
  26. ^ Хроники Сан-Франциско 20 сентября 1966 г. Первая страница
  27. ^ Гроф С, Гроф Дж. Х. (1979). Сферы человеческого бессознательного (наблюдения ЛСД-исследований). Лондон: Souvenir Press (E&A) Ltd., стр. 13–14. ISBN 978-0-285-64882-1. Архивировано из оригинал 18 октября 2007 г.. Получено 18 ноября, 2007.
  28. ^ а б Nutt DJ, King LA, Nichols DE (август 2013 г.). «Влияние законов о наркотиках из Списка I на исследования в области нейробиологии и инновации в лечении». Обзоры природы. Неврология. 14 (8): 577–85. Дои:10.1038 / номер 3530. PMID 23756634. S2CID 1956833.
  29. ^ Кэмпбелл Д. (23 июля 2016 г.). «Ученые изучают возможные преимущества ЛСД и экстази для здоровья | Наука | The Guardian». Хранитель. Архивировано 23 июля 2016 года.. Получено 2016-07-23.CS1 maint: BOT: статус исходного URL-адреса неизвестен (связь)
  30. ^ а б Кребс Т.С., Йохансен ПО (июль 2012 г.). «Диэтиламид лизергиновой кислоты (LSD) при алкоголизме: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Журнал психофармакологии. 26 (7): 994–1002. Дои:10.1177/0269881112439253. PMID 22406913. S2CID 10677273.
  31. ^ Дос Сантос Р., Осорио, Флорида, Криппа Дж. А., Риба Дж., Зуарди А. В., Халлак Дж. Э. (июнь 2016 г.). «Антидепрессивные, анксиолитические и антиаддиктивные эффекты аяхуаски, псилоцибина и диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД): систематический обзор клинических испытаний, опубликованных за последние 25 лет». Терапевтические достижения в психофармакологии. 6 (3): 193–213. Дои:10.1177/2045125316638008. ЧВК 4910400. PMID 27354908.
  32. ^ NIDA InfoFacts: галлюциногены - ЛСД, пейот, псилоцибин и PCP В архиве 21 ноября 2009 г. Wayback Machine Национальный институт злоупотребления наркотиками (NIDA). Пересмотрено 06/09
  33. ^ Schiff PL (октябрь 2006 г.). «Спорынья и ее алкалоиды». Американский журнал фармацевтического образования. 70 (5): 98. Дои:10,5688 / aj700598. ЧВК 1637017. PMID 17149427.
  34. ^ а б Rogge T (21 мая, 2014), Использование психоактивных веществ - ЛСД, MedlinePlus, Национальная медицинская библиотека США, в архиве с оригинала 28 июля 2016 г., получено 14 июля, 2016
  35. ^ CESAR (29 октября 2013 г.), ЛСД, Центр исследований злоупотребления психоактивными веществами, Университет Мэриленда, архив из оригинал 15 июля 2016 г., получено 14 июля, 2016
  36. ^ а б Линтон HB, Langs RJ (1962). «Субъективные реакции на диэтиламид лизергиновой кислоты (LSD-25)» (PDF). Arch. Генеральная психиатрия. 6 (5): 352–68. Дои:10.1001 / archpsyc.1962.01710230020003. В архиве (PDF) с оригинала 18 ноября 2015 г.
  37. ^ Кац М.М., Васков И.Е., Олссон Дж. (Февраль 1968 г.). «Характеристика психологического состояния, вызванного ЛСД». Журнал аномальной психологии. 73 (1): 1–14. CiteSeerX 10.1.1.409.4030. Дои:10,1037 / ч0020114. PMID 5639999.
  38. ^ Хофманн А. «5. От лекарства к пьянству». ЛСД: мой проблемный ребенок. В архиве из оригинала 17 июля 2015 г. ... привкус металла во вкусе.
  39. ^ Видеть, например., Статья Джеральда Остера "Муаровые узоры и зрительные галлюцинации В архиве 16 октября 2015 г. Wayback Machine". Психоделический Rev. № 7 (1966): 33–40.
  40. ^ Натт Д., Кинг Л.А., Солсбери В., Блейкмор С. (март 2007 г.). «Разработка рациональной шкалы для оценки вреда наркотиков от потенциального злоупотребления». Ланцет. 369 (9566): 1047–53. Дои:10.1016 / с0140-6736 (07) 60464-4. PMID 17382831. S2CID 5903121.
  41. ^ Nutt DJ, King LA, Phillips LD (ноябрь 2010 г.). «Вред от наркотиков в Великобритании: многокритериальный анализ решений». Ланцет. 376 (9752): 1558–65. CiteSeerX 10.1.1.690.1283. Дои:10.1016 / с0140-6736 (10) 61462-6. PMID 21036393. S2CID 5667719.
  42. ^ а б Мюррей Р.М., Папарелли А., Моррисон П.Д., Маркони А., Ди Форти М. (октябрь 2013 г.), «Что мы можем узнать о шизофрении, изучая человеческую модель психоза, вызванного наркотиками?», Американский журнал медицинской генетики, часть B, 162 (7, Специальный выпуск: Выявление истоков психического заболевания: сборник в честь Мин Т. Цуанга): 661–670, Дои:10.1002 / ajmg.b.32177, PMID 24132898, S2CID 205326399
  43. ^ «Опасны ли военные исследования для здоровья ветеранов? Уроки продолжительностью полвека, часть F. ГАЛЛЮЦИНОГЕНЫ». 8 декабря 1994 г. Джон Д. Рокфеллер IV, Западная Вирджиния: 103-й Конгресс, 2-я сессия-S. Prt. 103-97; Подготовлен отчет сотрудников комитета по делам ветеранов. 8 декабря 1994 г. Архивировано с оригинал 13 августа 2006 г.. Получено 13 декабря, 2018.CS1 maint: location (связь)
  44. ^ Миддлфелл Р. (март 1967 г.). «Влияние ЛСД на внушаемость тела в группе пациентов больницы» (PDF). Британский журнал психиатрии. 113 (496): 277–80. Дои:10.1192 / bjp.113.496.277. PMID 6029626. Архивировано из оригинал (PDF) 30 апреля 2011 г.
  45. ^ Шоберг Б.М., Холлистер Л.Э. (ноябрь 1965 г.). «Влияние психотомиметических препаратов на первичную внушаемость». Психофармакология. 8 (4): 251–62. Дои:10.1007 / BF00407857. PMID 5885648. S2CID 15249061.
  46. ^ «ЛСД, внушаемость и изменение личности». Психология сегодня. Получено 13 мая, 2020.
  47. ^ Халперн Дж. Х., Папа Х. Г. (март 2003 г.). «Галлюциноген-стойкое расстройство восприятия: что мы знаем через 50 лет?». Наркотическая и алкогольная зависимость. 69 (2): 109–19. Дои:10.1016 / S0376-8716 (02) 00306-X. PMID 12609692.
  48. ^ Ли Дж. Х., Линь Л. Ф. (ноябрь 1998 г.). «Генетическая токсикология злоупотребляемых наркотиков: краткий обзор». Мутагенез. 13 (6): 557–65. Дои:10.1093 / mutage / 13.6.557. PMID 9862186.
  49. ^ Йонас С., Даунер Дж. (Октябрь 1964 г.). «Грубые изменения поведения обезьян после введения ЛСД-25 и развитие толерантности к ЛСД-25». Психофармакология. 6 (4): 303–6. Дои:10.1007 / BF00413161. PMID 4953438. S2CID 11768927.
  50. ^ Wolbach AB, Isbell H, Miner EJ (март 1962 г.). «Перекрестная толерантность между мескалином и ЛСД-25, со сравнением реакций мескалина и ЛСД». Психофармакология. 3: 1–14. Дои:10.1007 / BF00413101. PMID 14007904. S2CID 23803624. Архивировано из оригинал 19 апреля 2014 г.. Получено 1 декабря, 2007.
  51. ^ Исбелл Х., Вольбах А.Б., Виклер А., Майнер Э.Д. (1961). «Перекрестная толерантность между ЛСД и псилоцибином». Психофармакология. 2 (3): 147–59. Дои:10.1007 / BF00407974. PMID 13717955. S2CID 7746880. Архивировано из оригинал 15 марта 2016 г.. Получено 1 декабря, 2007.
  52. ^ Р. Фрэнсис Шлеммер, Кэрол Навара, Уильям Дж. Хайнце, Джон М. Дэвис, Клэр Адвокат (1986). «Влияние окружающей среды на толерантность к ЛСД-индуцированному поведению у приматов». Биологическая психиатрия. 21 (3): 314–317. Дои:10.1016/0006-3223(86)90053-3. PMID 3947713. S2CID 35508993.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  53. ^ а б c Николс Д.Е. (февраль 2004 г.). «Галлюциногены». Фармакология и терапия. 101 (2): 131–81. Дои:10.1016 / j.pharmthera.2003.11.002. PMID 14761703. Архивировано из оригинал 4 февраля 2016 г.. Получено 23 января, 2006.
  54. ^ "LSD - База данных HSDB Национальной медицинской библиотеки". toxnet.nlm.nih.gov. В архиве с оригинала 22 марта 2018 г.. Получено Двадцать первое марта, 2018.
  55. ^ "ЛСД (кислота) смертельные случаи / смерти". Erowid. В архиве с оригинала от 1 июня 2017 г.
  56. ^ а б c Лечение токсичности ЛСД и лечение ~ лечение в eMedicine
  57. ^ Марона-Левицка Д., Тистед Р.А., Николс Д.Е. (июль 2005 г.). «Четкие временные фазы в поведенческой фармакологии ЛСД: эффекты, опосредованные рецептором дофамина D2 у крыс, и последствия для психоза». Психофармакология. 180 (3): 427–35. Дои:10.1007 / s00213-005-2183-9. PMID 15723230. S2CID 23565306.
  58. ^ Николс Д. (ноябрь 2012 г.). «Конец эры химии ... Дэйв Николс закрывает магазин». В архиве из оригинала 22 сентября 2013 г.. Получено 24 сентября, 2013.
  59. ^ а б Агаджанян Г.К., Бинг О.Х. (1964). «Стойкость диэтиламида лизергиновой кислоты в плазме людей» (PDF). Клиническая фармакология и терапия. 5 (5): 611–4. Дои:10.1002 / cpt196455611. PMID 14209776. S2CID 29438767. Архивировано из оригинал (PDF) 27 марта 2009 г.
  60. ^ «База данных PDSP». Архивировано из оригинал 17 мая 2013 г.. Получено 28 июня, 2013.
  61. ^ Нельсон Д.Л. (февраль 2004 г.). «Рецепторы 5-HT5». Текущие целевые показатели по лекарствам. ЦНС и неврологические расстройства. 3 (1): 53–8. Дои:10.2174/1568007043482606. PMID 14965244.
  62. ^ Морено Дж. Л., Холлоуэй Т., Альбизу Л., Силфон СК, Гонсалес-Маесо Дж. (Апрель 2011 г.). «Метаботропный рецептор глутамата mGlu2 необходим для фармакологических и поведенческих эффектов, вызываемых галлюциногенными агонистами рецептора 5-HT2A». Письма о неврологии. 493 (3): 76–9. Дои:10.1016 / j.neulet.2011.01.046. ЧВК 3064746. PMID 21276828.
  63. ^ Урбан Дж. Д., Кларк В. П., фон Застров М., Николс Д. Е., Кобылка Б., Вайнштейн Н. и др. (Январь 2007 г.). «Функциональная избирательность и классические концепции количественной фармакологии». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 320 (1): 1–13. Дои:10.1124 / jpet.106.104463. PMID 16803859. S2CID 447937.
  64. ^ BilZ0r. "Нейрофармакология галлюциногенов: технический обзор В архиве 4 февраля 2016 г. Wayback Machine". Erowid, v3.1 (август 2005 г.).
  65. ^ Свеннингссон П., Нэрн А.С., Грингард П. (октябрь 2005 г.). «DARPP-32 опосредует действие нескольких наркотиков». Журнал AAPS. 7 (2): E353-60. Дои:10.1208 / aapsj070235. ЧВК 2750972. PMID 16353915. Архивировано из оригинал 29 октября 2012 г.
  66. ^ а б Borroto-Escuela DO, Romero-Fernandez W., Narvaez M, Oflijan J, Agnati LF, Fuxe K (январь 2014 г.). «Галлюциногенные агонисты 5-HT2AR LSD и DOI усиливают распознавание протомера допамина D2R и передачу сигналов комплексов гетерорецептора D2-5-HT2A». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 443 (1): 278–84. Дои:10.1016 / j.bbrc.2013.11.104. PMID 24309097.
  67. ^ "База данных PDSP Ki". PDSP. Получено 20 января, 2020.
  68. ^ Грин, Дж. (1977). «Антагонизм аденилатциклазы, активируемой гистамином, в головном мозге, диэтиламидом D-лизергиновой кислоты». Proc Natl Acad Sci U S A. 74 (12): 5697–5701. Bibcode:1977PNAS ... 74.5697G. Дои:10.1073 / pnas.74.12.5697. ЧВК 431860. PMID 23536.
  69. ^ Николс Д.Е., Фрескас С., Марона-Левицка Д., Курраш-Орбо Д.М. (5 сентября 2002 г.). «Лизергамиды изомерных 2,4-диметилазетидинов отображают ориентацию связывания диэтиламидного фрагмента в мощном галлюциногенном агенте N, N-диэтиллизергамиде (LSD)». Журнал медицинской химии. 45 (19): 4344–4349. Дои:10.1021 / jm020153s. PMID 12213075.
  70. ^ а б c d UNC Health Care (26 января 2017 г.). «Это ЛСД, прикрепленный к рецептору серотонина в клетке мозга (обновление)». Phys.org.
  71. ^ а б c d Cell Press (26 января 2017 г.). «Структура ЛСД и его рецептора объясняет его эффективность». ScienceDaily.
  72. ^ а б c d е Wacker D, Wang S, McCorvy JD, Betz RM, Venkatakrishnan AJ, Levit A, et al. (Январь 2017 г.). «Кристаллическая структура рецептора серотонина человека, связанного с ЛСД». Клетка. 168 (3): 377–389.e12. Дои:10.1016 / j.cell.2016.12.033. ЧВК 5289311. PMID 28129538.
  73. ^ а б c d е Александр и Энн Шульгин. "ЛСД В архиве 15 октября 2008 г., Wikiwix ", в TiHKAL (Беркли: Transform Press, 1997). ISBN 0-9630096-9-9.
  74. ^ а б Хофманн, Альберт. ЛСД - мой проблемный ребенок В архиве 15 декабря 2017 г. Wayback Machine (Макгроу-Хилл, 1980). ISBN 0-07-029325-2.
  75. ^ Папак Д.И., Фольц Р.Л. (май – июнь 1990 г.). «Измерение диэтиламида лизергиновой кислоты (LSD) в плазме человека с помощью газовой хроматографии / масс-спектрометрии с химической ионизацией отрицательных ионов» (PDF). Журнал аналитической токсикологии. 14 (3): 189–90. Дои:10.1093 / jat / 14.3.189. PMID 2374410. В архиве из оригинала от 29 апреля 2011 г.
  76. ^ Монте А.П., Марона-Левика Д., Кантасами А., Сандерс-Буш Е., Николс Д.Е. (март 1995 г.). «Стереоселективная LSD-подобная активность в серии амидов (R) - и (S) -2-аминоалканов d-лизергиновой кислоты». Журнал медицинской химии. 38 (6): 958–66. Дои:10.1021 / jm00006a015. PMID 7699712.
  77. ^ Николс Д.Е., Фрескас С., Марона-Левицка Д., Курраш-Орбо Д.М. (сентябрь 2002 г.). «Лизергамиды изомерных 2,4-диметилазетидинов отображают ориентацию связывания диэтиламидного фрагмента в мощном галлюциногенном агенте N, N-диэтиллизергамиде (LSD)». Журнал медицинской химии. 45 (19): 4344–9. Дои:10.1021 / jm020153s. PMID 12213075.
  78. ^ «Хранилища утренней славы Erowid: извлечение LSA (метод №1)». erowid.org. В архиве из оригинала 26 сентября 2014 г.. Получено 25 сентября, 2014.
  79. ^ Корнфельд Э. К., Форнефельд Э. Дж., Клайн Г. Б., Манн М. Дж., Моррисон Д. Е., Джонс Р. Г., Вудворд Р. Б. (1956). «Полный синтез лизергиновой кислоты». Журнал Американского химического общества. 78 (13): 3087–3114. Дои:10.1021 / ja01594a039.
  80. ^ Инуки С., Оиси С., Фуджи Н., Оно Х. (ноябрь 2008 г.). «Полный синтез (+/-) - лизергиновой кислоты, лизергола и изолисергола путем катализируемой палладием доминоциклизации аминоалленов, несущих броминдолильную группу». Органические буквы. 10 (22): 5239–42. Дои:10.1021 / ol8022648. PMID 18956869.
  81. ^ Грейнер Т., Берч Н.Р., Эдельберг Р. (февраль 1958 г.). «Психопатология и психофизиология минимальной дозировки ЛСД-25; предварительный спектр реакции на дозу». Архив неврологии и психиатрии AMA. 79 (2): 208–10. Дои:10.1001 / archneurpsyc.1958.02340020088016. PMID 13497365.
  82. ^ Столл WA (1947). "Ein neues, in sehr kleinen Mengen wirsames Phantastikum". Arch. Neurol. Schweiz. 60 (4): 483–8. Дои:10.1001 / archneur.60.4.483. PMID 12707059.
  83. ^ а б Эровид и Эдуардо Идальго, Energy Control (Испания) (2009). «Анализ образцов ЛСД». Эровид. В архиве из оригинала 13 февраля 2010 г.. Получено 8 февраля, 2010.
  84. ^ а б Хендерсон Л.А., Гласс В.Дж. (1994). ЛСД: Все еще с нами после всех этих лет. Сан-Франциско: Джосси-Басс. ISBN 978-0-7879-4379-0.
  85. ^ Огонь и Земля Erowid (2003). «Анализ ЛСД - знаем ли мы, что содержится в уличной кислоте?». Эровид. В архиве из оригинала 26 января 2010 г.. Получено 8 февраля, 2010.
  86. ^ Ли З, МакНалли А.Дж., Ван Х., Саламоне С.Дж. (октябрь 1998 г.). «Исследование стабильности LSD при различных условиях хранения». Журнал аналитической токсикологии. 22 (6): 520–5. Дои:10.1093 / jat / 22.6.520. PMID 9788528.
  87. ^ Р. Базельт, Утилизация токсичных лекарств и химикатов у человека, 12-е издание, Биомедицинские публикации, Фостер-Сити, Калифорния, 2020, стр. 1197-1199.
  88. ^ Папак Д.И., Фольц Р.Л. (1990). «Измерение диэтиламида лизергиновой кислоты (LSD) в плазме человека с помощью газовой хроматографии / масс-спектрометрии с химической ионизацией отрицательных ионов». Журнал аналитической токсикологии. 14 (3): 189–90. Дои:10.1093 / jat / 14.3.189. PMID 2374410.
  89. ^ Хофманн 1980, стр. 15
  90. ^ Альберт Хофманн; перевод с немецкого оригинала (LSD Ganz Persönlich) Дж. Оттом. MAPS-Volume 6, Number 69, Summer 1969 В архиве 2013-12-06 в Wayback Machine
  91. ^ Николс Д. (24 мая 2003 г.). "Гипотеза о знаменитом" велосипедном дне 1943 года Альберта Хофманна """. Фонд Хофманна. В архиве из оригинала 22 сентября 2007 г.. Получено 27 сентября, 2007.
  92. ^ Хофманн А. "ЛСД - мой проблемный ребенок". В архиве с оригинала от 11 января 2010 г.. Получено 19 апреля, 2010.
  93. ^ Хофманн А. "История ЛСД". Архивировано из оригинал 4 сентября 2007 г.. Получено 27 сентября, 2007.
  94. ^ Управление по связям с общественностью DEA (16 ноября 2001 г.). "ЛСД: наркотик". Web.petabox.bibalex.org. Архивировано из оригинал 27 апреля 1999 г.. Получено 27 ноября, 2010.
  95. ^ Нограды, Томас; Уивер, Дональд Ф. (2005). Медицинская химия: молекулярный и биохимический подход. Издательство Оксфордского университета. п. 342. ISBN 978-0-19-028296-7.
  96. ^ "Секретные поиски ЦРУ по контролю над разумом: пытки, ЛСД и главный отравитель"'". NPR.org. Получено 6 октября, 2019.
  97. ^ "Бречер, Эдвард М. и др. (1972)." Как популяризировали ЛСД ". Consumer Reports / Drug Library". Druglibrary.org. В архиве из оригинала 13 мая 2012 г.. Получено 20 июня, 2012.
  98. ^ Энн Эпплбаум, «Унесла ли смерть коммунизма Кестлера и других литературных деятелей? В архиве 14 июля 2011 г., Wikiwix ", The Huffington Post, 26 января 2010 г.
  99. ^ "Вне поля зрения! Хронология SMiLE ". Архивировано из оригинал 1 февраля 2010 г.. Получено 30 октября, 2011.
  100. ^ Л. Р. Вейси, Общинный опыт: анархические и мистические сообщества в Америке двадцатого века (Чикаго, штат Иллинойс, University of Chicago Press, 1978), ISBN 0-226-85458-2, п. 437.
  101. ^ Конгресс США (24 октября 1968 г.). "Билл Стаггерса-Додда, публичный закон 90-639" (PDF). В архиве (PDF) из оригинала от 9 мая 2010 г.. Получено 8 сентября, 2009.
  102. ^ Гассер П. (1994). «Психолитическая терапия МДМА и ЛСД в Швейцарии». В архиве с оригинала от 11 октября 2009 г.. Получено 8 сентября, 2009.
  103. ^ https://www.cnbc.com/2020/11/04/oregon-becomes-first-state-to-legalize-magic-mushrooms-as-more-states-ease-drug-laws.html
  104. ^ Дж. ДеРогатис, Включите свой разум: четыре десятилетия великого психоделического рока (Милуоки, Мичиган: Хэл Леонард, 2003 г.), ISBN 0-634-05548-8, стр. 8–9.
  105. ^ Гиллиланд Дж. (1969). «Шоу 41 - Кислотный тест: психоделики и субкультура возникают в Сан-Франциско. [Часть 1]: Цифровая библиотека UNT» (аудио). Поп-хроники. Digital.library.unt.edu. В архиве из оригинала 29 июня 2011 г.. Получено 6 мая, 2011.
  106. ^ М. Хикс, Рок шестидесятых: гараж, психоделика и другая музыка для удовлетворения в американской жизни (Чикаго, Иллинойс: University of Illinois Press, 2000), ISBN 0-252-06915-3, п. 60.
  107. ^ Дж. Манн, Включите и настройтесь на: психоделики, наркотики и эйфорианты (Королевское химическое общество, 2009 г.), ISBN 1-84755-909-3, п. 87.
  108. ^ Тейлор, Майкл (22 марта 1996 г.). "НЕКОТОРЫЕ - Рон Телин". SFGate. Получено 13 мая, 2020.
  109. ^ Джошуа Кларк Дэвис, «Бизнес кайфинга: главные магазины, контркультурный капитализм и движение за легализацию марихуаны». Шестидесятые: журнал политики, культуры и общества, лето 2015. Бесплатный полный текст
  110. ^ а б Ярнов Дж (2016). Heads: Биография психоделической Америки. Da Capo Press. ISBN 9780306822551.
  111. ^ Рубин Р., Мельник Дж. П. (2007). Иммиграция и американская популярная культура: введение. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Издательство Нью-Йоркского университета. С. 162–4. ISBN 978-0-8147-7552-3.
  112. ^ Prown P, Newquist HP, Eiche JF (1997). Легенды рок-гитары: основной справочник величайших гитаристов рока. Лондон: Hal Leonard Corporation, 1997. стр. 48. ISBN 0-7935-4042-9.
  113. ^ Бортвик С., Мой Р. (2004). Популярные музыкальные жанры: введение. Эдинбург: Издательство Эдинбургского университета. С. 52–4. ISBN 0-7486-1745-0.
  114. ^ ДеРогатис Дж (2003). Включите свой разум: четыре десятилетия великого психоделического рока. Милуоки: Хэл Леонард. п. 230. ISBN 0-634-05548-8.
  115. ^ Унтербергер Р., Хикс С., Демпси Дж. (1999). Music USA: приблизительное руководство. Грубые направляющие. стр.391. ISBN 1-85828-421-X.
  116. ^ Святой Иоанн G (2004). Восторженная культура и религия. Абингдон: Рутледж. п. 52. ISBN 0-415-31449-6.
  117. ^ Шефф Д (2000). Все, что мы говорим: последнее серьезное интервью с Джоном Ленноном и Йоко Оно. Нью-Йорк: Пресса Св. Мартина. ISBN 978-0-312-25464-3.
  118. ^ Томпсон Т. (16 июня 1967 г.). "The New Far-Out Beatles". Жизнь. Чикаго: Time Inc., стр. 101. Получено 8 декабря, 2016.
  119. ^ Маккартни П. (19 июня 1967 г.). «Интервью с Полом Маккартни». Вечерние новости ITV (Опрос). Лондон: Новости независимого телевидения. Архивировано из оригинал 15 октября 2016 г.. Получено 7 мая, 2017.
  120. ^ Конвенция ООН о психотропных веществах, 1971 г. Заключительный акт Конференции Организации Объединенных Наций В архиве 15 апреля 2012 г. Wayback Machine
  121. ^ а б Стандарт ядов, июль 2016 г. В архиве 2 марта 2017 г. Wayback Machine
  122. ^ Закон о злоупотреблении наркотиками 1981 г. (2015 г.) Slp.wa.gov.au В архиве 22 декабря 2015 г. Wayback Machine
  123. ^ Правительство Канады (1996 г.). "Закон о контролируемых лекарствах и веществах". Законы правосудия. Канадское министерство юстиции. Архивировано из оригинал 15 декабря 2013 г.. Получено 15 декабря, 2013.
  124. ^ Наркотики и закон: отчет о расследовании Закона о злоупотреблении наркотиками 1971 г. В архиве 30 января 2016 г. Wayback Machine Лондон: Фонд полиции, 2000 г., Отчет Рансимана
  125. ^ После войны с наркотиками: план регулирования В архиве 5 октября 2013 г. Wayback Machine Фонд трансформации наркополитики 2009
  126. ^ Из «Архивная копия». Архивировано из оригинал 5 октября 2009 г.. Получено 5 февраля, 2016.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь): ЛСД входит в Список I в соответствии с Законом о контролируемых веществах.
  127. ^ ЛСД токсичность в eMedicine
  128. ^ Нил против США, США 284 (1996). , происходящее из дела США против Нила, 46 F.3d 1405 (7th Cir. 1995)
  129. ^ «Контролируемые вещества в алфавитном порядке» (PDF). dea.gov. Управление по борьбе с наркотиками США. Получено 29 мая, 2018.
  130. ^ Лей де Наркоменудео В архиве 30 ноября 2010 г. Wayback Machine, Эль Пенсадор (на испанском), 17 октября 2009 г.
  131. ^ Мексика: Закон о борьбе с мелкомасштабной торговлей наркотиками. Сомнительное предприятие В архиве 24 апреля 2016 г. Wayback Machine, Хорхе Эрнандес Тинахеро и Карлос Замудио Энглз, Серия статей о законодательной реформе политики в отношении наркотиков Nr. 3 ноября 2009 г.
  132. ^ а б Парламент Чешской Республики (1998 г.), Пояснительный доклад к Закону № 112/1998 Coll., Который вносит поправки в Закон № 140/1961 Coll., Уголовный кодекс и Закон № 200/1990 Coll. О мисдиминорах (на чешском языке), Прага "Podle čl. 36 Jednotné úmluvy o omamných látkách ze dne 31.března 1961 (č. 47/1965 Sb.) se signatáři zavazují k trestnímu postihu tam uvedených forem nakládání s drogami včetně jejich držby. Návrh upouští od dosavadní beztrestnosti držby omamných a psychotropních látek a jedů pro svoji potřebu. Dosavadní beztrestnost totiž excluuje v adě případů možnost postihu dil a distributionor drog."
  133. ^ Верховный суд Чешской Республики (25 февраля 2012 г.), 6 Tdo 156/2010 [NS 7078/2010]
  134. ^ Правительство Чешской Республики (2009 г.), Постановление № 467/2009 Coll., Определяющее для целей Уголовного кодекса, что считается большим, чем небольшое количество наркотических и психоактивных веществ и ядов. (на чешском языке), Прага
  135. ^ а б "La nueva tabla para consumo de drogas es una guía para jueces". Архивировано из оригинал 22 июня 2013 г.
  136. ^ "Dosis máximas de droga para consumo ya están vigentes" В архиве 24 июня 2013 г. Wayback Machine в Эль Комерсио.com.
  137. ^ "Эквадор: Aprueban tenencia de drogas para consumo" В архиве 25 июня 2013 г. Wayback Machine в El Nuevo Herald
  138. ^ «Эквадор может регулировать фармацевтическую промышленность». Архивировано из оригинал 24 июня 2013 г.
  139. ^ а б DEA (2007). «Производство ЛСД - Незаконное производство ЛСД». ЛСД в США. Управление по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США. Архивировано из оригинал 29 августа 2007 г.
  140. ^ а б c Стаффорд, Питер (1992). «Глава 1 - Семья ЛСД». Энциклопедия психоделиков (Третье расширенное изд.). Ronin Publishing Inc. стр. 62. ISBN 978-0-914171-51-5.
  141. ^ а б c Лэйнг Р. Р., Бейерштейн Б. Л., Сигель Дж. А. (2003). «Глава 2.2 - Формы лекарственного средства». Галлюциногены: Справочник по наркотикам. Академическая пресса. С. 39–41. ISBN 978-0-12-433951-4.
  142. ^ Хониг, Дэвид. Часто задаваемые вопросы В архиве 12 февраля 2016 г. Wayback Machine через Erowid
  143. ^ "Уличные термины: наркотики и торговля наркотиками". Управление национальной политики контроля над наркотиками. 5 апреля 2005 г. В архиве из оригинала 18 апреля 2009 г.. Получено 31 января, 2007.
  144. ^ DEA (2008). «Библиотека фотографий (страница 2)». Управление по борьбе с наркотиками США. Архивировано из оригинал 23 июня 2008 г.. Получено 27 июня, 2008.
  145. ^ ^ Maclean, J.R .; Макдональд, округ Колумбия; Огден, Ф .; Уилби, Э., «ЛСД-25 и мескалин в качестве терапевтических адъювантов». В: Abramson, H., Ed., Использование ЛСД в психотерапии и алкоголизме, Bobbs-Merrill: New York, 1967, стр. 407–426; Дитман, К.С.; Бейли, Дж. Дж., «Оценка ЛСД как психотерапевтического агента», стр.74–80; Хоффер, А., «Программа лечения алкоголизма: ЛСД, малярия и никотиновая кислота», стр. 353–402.
  146. ^ ^ ЛСД: наркотик
  147. ^ Schou N (2010). Orange Sunshine: Братство вечной любви и его стремление распространить мир, любовь и кислоту по всему миру. Книги Томаса Данна.
  148. ^ Управление по борьбе с наркотиками США (октябрь 2005 г.). "ЛСД-промокательный имитатор кислоты, содержащий 4-бром-2,5-диметоксиамфетамин (DOB), изъят недалеко от ожогов, штат Орегон" (PDF). Бюллетень микрограмм. 38 (10). Архивировано из оригинал (PDF) 18 октября 2012 г.. Получено 20 августа, 2009.
  149. ^ Управление по борьбе с наркотиками США (ноябрь 2006 г.). "Стр. 136 БЮЛЛЕТЕНЬ МИКРОГРАММЫ, ТОМ XXXIX, № 11, НОЯБРЬ 2006 - ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ - БЛОТТЕР КИСЛОТЫ (СОДЕРЖАЩИЕ 4-БРОМО-2,5-ДИМЕТОКСИ-АМФЕТАМИН (ДОБ)) В КОНКОРД, КАЛИФОРНИЯ" (PDF). Бюллетень микрограмм. 39 (11). Архивировано из оригинал (PDF) 18 октября 2012 г.. Получено 20 августа, 2009.
  150. ^ Управление по борьбе с наркотиками США (март 2008 г.). "Необычное" рисовое лакомство для криспи "- как шарики, содержащие части грибов псилоцибы в округе Уоррен, штат Миссури" (PDF). Бюллетень микрограмм. 41 (3). Архивировано из оригинал (PDF) 17 октября 2012 г.. Получено 20 августа, 2009.
  151. ^ Иверсен Л. (29 мая 2013 г.). «Отчет о временном постановлении о классе лекарственных препаратов по соединениям 5-6APB и NBOMe» (PDF). Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками. Gov.Uk. п. 14. В архиве (PDF) из оригинала 21 сентября 2013 г.. Получено 16 июня, 2013.
  152. ^ Управление по борьбе с наркотиками США (март 2009 г.). ""Spice "- растительные материалы, содержащие синтетические каннабиноиды или соединения, имитирующие каннабиноиды". Бюллетень микрограмм. 42 (3). Архивировано из оригинал (PDF) 18 января 2012 г.. Получено 20 августа, 2009.
  153. ^ Управление по борьбе с наркотиками США (ноябрь 2005 г.). «Массовая марихуана в опасной упаковке в Чикаго, штат Иллинойс» (PDF). Бюллетень микрограмм. 38 (11). Архивировано из оригинал (PDF) 18 октября 2012 г.. Получено 20 августа, 2009.
  154. ^ Управление по борьбе с наркотиками США (декабрь 2007 г.). "МАЛЕНЬКИЕ ДИСКИ-ГЕРОИНЫ РЯДОМ ГРИНСБОРО, ГРУЗИЯ" (PDF). Бюллетень микрограмм. 40 (12). Архивировано из оригинал (PDF) 17 октября 2012 г.. Получено 20 августа, 2009.
  155. ^ Эровид. «25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) со смертельным исходом / смертями». Сайт о наркотиках. Эровид. В архиве с оригинала 5 марта 2016 г.. Получено 28 февраля, 2016.
  156. ^ Гастингс Д. (6 мая 2013 г.). «Новая атомная бомба попадает на улицу, пугая родителей, беспокоя полицейских». New York Daily News. В архиве из оригинала 10 мая 2013 г.. Получено 7 мая, 2013.
  157. ^ Фихан С. (21 января 2016 г.). «Мощный препарат N-Bomb, ответственный за серию смертей во всем мире - ответственен за госпитализацию шести в Корке». Irish Independent. Получено 22 января, 2016.
  158. ^ Иверсен Л. (29 мая 2013 г.). «Отчет о временном постановлении на класс лекарственных препаратов по соединениям 5-6APB и NBOMe» (PDF). Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками. Gov.Uk. В архиве (PDF) из оригинала 21 сентября 2013 г.. Получено 16 июня, 2013.
  159. ^ «Фонд Альберта Хофмана». Фонд Хофманна. Архивировано из оригинал 19 июля 2019 г.. Получено 27 сентября, 2007.
  160. ^ "ЛСД и псилоцибиновая терапия при тревоге". В архиве с оригинала 11 мая 2018 г.. Получено 16 октября, 2013.
  161. ^ Управление по связям с общественностью DEA (16 ноября 2001 г.). "DEA - Публикации - ЛСД в США - Наркотик". Web.petabox.bibalex.org. Архивировано из оригинал 27 апреля 1999 г.. Получено 27 ноября, 2010.
  162. ^ Богеншуц депутат (март 2013 г.). «Изучение эффектов классических галлюциногенов при лечении алкоголизма: обоснование, методология и текущие исследования с псилоцибином». Текущие обзоры злоупотребления наркотиками. 6 (1): 17–29. Дои:10.2174/15733998113099990002. PMID 23627783.
  163. ^ Коэн, С. (1959). Терапевтический потенциал LSD-25. Фармакологический подход к изучению разума, p251–258.
  164. ^ «Использование диэтиламида d-лизергиновой кислоты в лечении алкоголизма». Получено 20 июня, 2012.
  165. ^ «Использование диэтиламида d-лизергиновой кислоты в лечении алкоголизма». Hofmann.org. 14 ноября 2003 г. В архиве из оригинала 3 февраля 2012 г.. Получено 22 февраля, 2012.
  166. ^ Chwelos N, Blewett DB, Smith CM, Hoffer A (сентябрь 1959 г.). «Использование диэтиламида d-лизергиновой кислоты в лечении алкоголизма». Ежеквартальный журнал исследований по алкоголю. 20 (3): 577–90. Дои:10.15288 / qjsa.1959.20.577. PMID 13810249.
  167. ^ Vollenweider FX, Kometer M (сентябрь 2010 г.). «Нейробиология психоделических препаратов: значение для лечения расстройств настроения». Обзоры природы. Неврология. 11 (9): 642–51. Дои:10.1038 / nrn2884. PMID 20717121. S2CID 16588263.
  168. ^ Баумейстер Д., Барнс Дж., Джароли Дж., Трейси Д. (август 2014 г.). «Классические галлюциногены как антидепрессанты? Обзор фармакодинамики и предполагаемой клинической роли». Терапевтические достижения в психофармакологии. 4 (4): 156–69. Дои:10.1177/2045125314527985. ЧВК 4104707. PMID 25083275.
  169. ^ «Психотерапия с применением ЛСД». КАРТЫ. В архиве с оригинала 11 мая 2018 г.. Получено 3 октября, 2016.
  170. ^ Liechti ME (2017). «Современные клинические исследования ЛСД». Нейропсихофармакология. 42 (11): 2114–2127. Дои:10.1038 / npp.2017.86. ЧВК 5603820. PMID 28447622.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  171. ^ Сесса Б (ноябрь 2008 г.). «Не пора ли пересмотреть роль психоделических препаратов в повышении творческих способностей человека?». Журнал психофармакологии. 22 (8): 821–7. Дои:10.1177/0269881108091597. PMID 18562421. S2CID 1908638.
  172. ^ Янигер О, Добкин де Риос М (1989). «ЛСД и творчество». Журнал психоактивных препаратов. 21 (1): 129–34. Дои:10.1080/02791072.1989.10472150. PMID 2723891. В архиве из оригинала от 3 октября 2009 г.
  173. ^ Стаффорд П.Г., Голайтли Б.Н. (1967). ЛСД, психоделический препарат, решающий проблемы. КАК В B0006BPSA0. В архиве из оригинала 17 апреля 2012 г.
  174. ^ МакГлотлин В., Коэн С., МакГлотлин М.С. (ноябрь 1967 г.). «Длительное воздействие ЛСД на нормальных людей» (PDF). Архив общей психиатрии. 17 (5): 521–32. Дои:10.1001 / archpsyc.1967.01730290009002. PMID 6054248. Архивировано из оригинал (PDF) 30 апреля 2011 г.
  175. ^ "Psychiater Gasser bricht sein Schweigen". Basler Zeitung. 28 июля 2009 г. Архивировано с оригинал 6 октября 2011 г.. Получено 19 июня, 2011.
  176. ^ Психотерапия с применением ЛСД "Психотерапия с применением ЛСД". В архиве с оригинала 11 мая 2018 г.. Получено 5 февраля, 2017.
  177. ^ Уилан А., Джонсон Мичиган (май 2018 г.). «Диэтиламид лизергиновой кислоты и псилоцибин для лечения пациентов с постоянной болью: потенциальная роль?» (PDF). Контроль над болью. 8 (3): 217–229. Дои:10.2217 / pmt-2017-0068. PMID 29722608.
  178. ^ «Известные потребители ЛСД». Руководство по хорошим лекарствам. В архиве с оригинала 7 октября 2008 г.. Получено 20 октября, 2008.
  179. ^ «Люди на психоделиках». В архиве из оригинала 21 апреля 2013 г.. Получено 1 ноября, 2012.
  180. ^ Фейнман Р.П. (1985). Ральф Лейтон (ред.). Вы, конечно, шутите, мистер Фейнман !: Приключения любопытного персонажа. В. В. Нортон. ISBN 978-0-393-01921-6. OCLC 10925248.
  181. ^ Глейк Дж (1992). Гений: жизнь и наука Ричарда Фейнмана. Книги Пантеона. ISBN 978-0-679-40836-9. OCLC 243743850.
  182. ^ Олдерсон Дж (20 апреля 2010 г.). «Вопросы и ответы с Джерри Гарсиа: портрет художника в образе путешественника». Журнал Relix. Архивировано из оригинал 21 мая 2010 г.. Получено 29 июня, 2013.
  183. ^ "Интервью Билла Гейтса". Плейбой. Июль 1994. Архивировано с оригинал 7 июля 2014 г.
  184. ^ Колман Д. (октябрь 2011 г.). "ЛСД-поездка Олдоса Хаксли". В архиве с оригинала 12 ноября 2011 г.. Получено 1 ноября, 2011.
  185. ^ Боскер Б (21 октября 2011 г.). "Список чтения Стива Джобса: книги и художники, которые создали человека". Huffington Post. The Huffington Post. В архиве с оригинала 22 октября 2011 г.. Получено 23 октября, 2011.
  186. ^ Шефф 2000, п. 182.
  187. ^ "Люси в небе с бриллиантами ЛСД". snopes.com. Получено 20 июня, 2012.
  188. ^ Матус V (июнь 2004 г.). "Истина, стоящая за" ЛСД"". Еженедельный стандарт.
  189. ^ 15 сентября. «Когда Мишель Фуко наткнулся на кислоту в Долине Смерти и назвал это« Величайшим опытом в моей жизни »(1975)». Открытая культура. Получено 27 апреля, 2019.
  190. ^ Харрисон А. (16 января 2006 г.). "ЛСД: чудо-наркотик компьютерщика?". Проводной. В архиве из оригинала 5 мая 2008 г.. Получено Одиннадцатое марта, 2008. Как и Герберт, многие ученые и инженеры также сообщают о повышенных творческих способностях при употреблении ЛСД. Во время пресс-конференции в пятницу Хофманн сообщил, что лауреат Нобелевской премии химик Кэри Маллис сказал ему, что ЛСД помог ему развить полимеразную цепную реакцию, которая помогает усилить определенные последовательности ДНК.
  191. ^ Сакс О. (2012). Галлюцинации. Винтажные книги. п. 106. ISBN 978-0-307-94743-7. На Западном побережье в начале 1960-х ЛСД и семена ипомеи были легко доступны, поэтому я тоже попробовал их.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Документальные фильмы