WikiDer > Прегненолона сукцинат

Pregnenolone succinate
Прегненолона сукцинат
Прегненолона сукцинат.svg
Клинические данные
Торговые наименованияПанзалоне, Формула 405
Другие именаПрегненолона гемисукцинат; Прегн-5-ен-3β-ол-20-он 3β- (гидросукцинат)
Маршруты
администрация		Актуальные
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.022.728 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC25ЧАС36О5
Молярная масса416.558 г · моль−1
3D модель (JSmol)

Прегненолона сукцинат (USAN; фирменные наименования Панзалоне, Формула 405; также известен как прегненолона гемисукцинат или прегн-5-ен-3β-ол-20-он 3β- (гидросукцинат)) это синтетический прегнане стероидный препарат и сложный эфир из прегненолон который описывается как глюкокортикоид и противовоспалительное средство препарат, средство, медикамент и был запатентованный и позиционируется как местное лекарство в виде крем для лечения аллергический, зудящий, и воспалительный дерматит.[1][2][3] Он также был описан как негормональный стерол, имея нейростероид деятельности и формирование прогестерон аналог через дегидрирование.[4]

Было обнаружено, что в дополнение к своим глюкокортикоидным эффектам сукцинат прегненолона действует как отрицательный аллостерический модулятор из ГАМКА рецептор и положительный аллостерический модулятор из Рецептор NMDA аналогично прегненолона сульфат.[5][6][7][8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 666–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Мартин Негвер; Ханс-Георг Шарнов (4 октября 2001 г.). Органико-химические препараты и их синонимы: (международное исследование). Wiley-VCH. п. 2649. ISBN 978-3-527-30247-5. 3β-гидроксипрегн-5-ен-20-он гидросукцинат = (3β) -3- (3-карбокси-1-оксопропокси) прегн-5-ен-20-он. СУБЪЕКТ: Формула 405. Панзалоне. Прегненолона сукцинат. U: Глюкокортикоид (противовоспалительный, противоаллергический).
  3. ^ Дом Дж. Де Наварра (1988). Химия и производство косметики. Ван Ностранд. п. 631. Гемисукцинат прегненолона был запатентован для местного применения при лечении аллергического, зудящего и воспалительного дерматита (29).
  4. ^ Джордж В. А. Милн (8 мая 2018 г.). Лекарства: синонимы и свойства: синонимы и свойства. Тейлор и Фрэнсис. С. 1408–. ISBN 978-1-351-78989-9.
  5. ^ Шерил С. Смит (27 октября 2003 г.). Нейростероидные эффекты в центральной нервной системе: роль рецептора ГАМК-А. CRC Press. С. 344, 356. ISBN 978-0-203-50816-9.
  6. ^ Ирвин Р.П., Лин С.З., Рогавски М.А., Парди Р.Х., Пол С.М. (1994). «Стероидное усиление и ингибирование опосредованных рецептором N-метил-D-аспартата внутриклеточных ответов Ca ++: исследования структуры-активности». J. Pharmacol. Exp. Ther. 271 (2): 677–82. PMID 7965782.
  7. ^ Ягуби Н., Малаев А., Рассек С.Дж., Гиббс Т.Т., Фарб Д.Х. (1998). «Нейростероидная модуляция рекомбинантных ионотропных рецепторов глутамата». Мозг Res. 803 (1–2): 153–60. Дои:10.1016 / с0006-8993 (98) 00644-1. PMID 9729352. S2CID 41180982.
  8. ^ Сиракава Х., Кацуки Х., Куме Т., Канеко С., Ито Дж., Акаике А. (2002). «Регулирование цитотоксичности N-метил-D-аспартата нейроактивными стероидами в корковых нейронах крыс». Евро. J. Pharmacol. 454 (2–3): 165–75. Дои:10.1016 / s0014-2999 (02) 02493-7. PMID 12421643.