WikiDer > Фактор транскрипции II B

Transcription factor II B
GTF2B
Белок GTF2B PDB 1c9b.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыGTF2B, TF2B, TFIIB, общий фактор транскрипции IIB
Внешние идентификаторыOMIM: 189963 MGI: 2385191 ГомолоГен: 1158 Генные карты: GTF2B
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение GTF2B
Геномное расположение GTF2B
Группа1p22.2Начинать88,852,633 бп[1]
Конец88,891,944 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE GTF2B 208066 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

2959

229906

Ансамбль

ENSG00000137947

ENSMUSG00000028271

UniProt

Q00403

P62915

RefSeq (мРНК)

NM_001514

NM_145546

RefSeq (белок)

NP_001505

NP_663521

Расположение (UCSC)Chr 1: 88.85 - 88.89 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Фактор транскрипции II B (TFIIB) это общий фактор транскрипции который участвует в формировании РНК-полимераза II преинициативный комплекс (ПОС)[4] и помогает стимулировать транскрипция инициация. TFIIB локализован на ядро и обеспечивает платформу для образования PIC путем связывания и стабилизации ДНК-TBP (ТАТА-связывающий белок) комплекса и за счет привлечения РНК-полимеразы II и других факторов транскрипции. Он закодирован TFIIB ген,[5][6] и гомологичен фактор транскрипции архей B и аналог бактериального сигма факторы.[7]

Структура

TFIIB - одиночный 33kDa полипептид состоящий из 316 аминокислоты.[8]. TFIIB состоит из четырех функциональных областей: C-терминал основной домен; линкер B; читатель B и аминоконцевой цинковая лента.

TFIIB делает белок-белковые взаимодействия с ТАТА-связывающий белок (TBP) субъединица фактор транскрипции IID,[9][10] и RPB1 подразделение РНК-полимераза II.[10]

TFIIB делает специфичным для последовательности белок-ДНК взаимодействия с B элемент распознавания (BRE), а промоторный элемент по бокам Элемент TATA.[11][12].

Механизм действия

Существует шесть этапов механизма действия TFIIB в формировании PIC и инициации транскрипции:[13]

  1. РНК-полимераза II рекрутируется в ДНК через ядро ​​TFIIB B и ленту B.
  2. РНК-полимераза II раскручивает ДНК при помощи B-линкера TFIIB и B-ридера (образование открытого комплекса).
  3. РНК-полимераза II выбирает сайт начала транскрипции с помощью считывающего устройства TFIIB B.
  4. РНК-полимераза II образует первую фосфодиэфирная связь.
  5. РНК-полимераза II производит короткие прерванные стенограммы из-за конфликтов между формирующейся РНК и петлей считывателя TFIIB B.
  6. Удлинение растущей РНК до 12-13 нуклеотидов приводит к выбросу TFIIB из-за дальнейших конфликтов с TFIIB.

Взаимодействие с РНК-полимеразой II

Каждая из функциональных областей TFIIB взаимодействует с разными частями РНК-полимеразы II. Аминоконцевая лента B расположена на док-домене РНК-полимеразы II и простирается в щель к активному сайту. Вдоль ленты B расположен B-ридер, который проходит через выходной туннель РНК к сайту связывания гибрида ДНК-РНК и к активный сайт. Линкер B - это область между B-ридером и ядром B, который находится в щели РНК-полимеразы II и продолжается рулем направления и спиральной спиралью зажима, пока не достигнет C-концевого ядра B, которое находится над стенкой РНК-полимераза II.[13][14]B-ридер и B-линкер состоят из высококонсервативных остатков, которые расположены через туннель РНК-полимеразы II к активному сайту и обеспечивают прочное связывание без этих ключевых остатков. диссоциация произойдет. Считается также, что эти два домена регулируют положение некоторых из наиболее гибких областей РНК-полимеразы II, чтобы обеспечить точное позиционирование ДНК и возможность добавления новых НПТ на зарождающуюся цепь РНК.[15]Связывая РНК-полимеразу II, B-ридер и B-линкер вызывают небольшое изменение положения выступающего домена РНК-полимеразы II, что обеспечивает существенную секунду ион магния привязать к активному сайту.[16] Он формирует бета-лист и упорядоченную петлю, которая способствует стабильности структуры при инициации транскрипции.[14]

Открытые и закрытые комплексы

Открытые и закрытые конформации относятся к состоянию ДНК и к тому, была ли цепь матрицы отделена от цепи без матрицы в PIC. Место, в котором ДНК открывается для образования пузыря, находится над туннелем, который выстлан B-ядром, B-линкером и B-ридером, а также частями РНК-полимеразы II. Линкер B находится прямо выровненным с точкой, в которой открывается ДНК.[17] а в открытом комплексе он находится между двумя цепями ДНК, что позволяет предположить, что он играет роль в плавлении промотора, но не играет роли в каталитическом синтезе РНК. Хотя TFIIB сохраняет сходную структуру в обеих конформациях, некоторые внутримолекулярные взаимодействия между ядром и B-ридером нарушаются при раскрытии ДНК.

После плавления ДНК инициатор транскрипции (Inr) должен находиться на ДНК, чтобы TSS можно было идентифицировать с помощью РНК-полимеразы II, и транскрипция могла начаться. Это делается путем пропускания ДНК через «туннель матрицы», и ДНК сканируется, ищет Inr и помещает его в положение, гарантирующее, что сайт начала транскрипции находится в правильном месте с помощью активного сайта РНК-полимеразы. B-ридер TFIIB находится в туннеле шаблона и важен для определения местоположения Inr, мутации в B-ридере вызывают изменение TSS и, следовательно, неправильную транскрипцию.[18] (хотя образование PIC и плавление ДНК все еще имеют место). Дрожжи являются особенно хорошим примером этого выравнивания, поскольку дрожжевой мотив Inr имеет строго консервативный остаток A в положении 28, а в модели открытого комплекса комплементарный остаток T может быть обнаружен в спирали B-ридера. Когда этот остаток T мутирован, транскрипция была значительно менее эффективной, что подчеркивало роль B-ридера.[13]

Считается, что петля B-ридера стабилизирует NTP в активном центре и, благодаря своей гибкости, позволяет нуклеиновым кислотам оставаться в контакте во время раннего синтеза молекулы РНК (то есть стабилизирует растущий гибрид РНК-ДНК)

Релиз

Когда длина транскрипта РНК достигает 7 нуклеотидов, транскрипция входит в фазу элонгации, начало которой характеризуется схлопыванием пузыря ДНК и выбросом TFIIB.[13] Считается, что это происходит из-за того, что возникающая РНК сталкивается с линкерной спиралью B, когда она имеет длину 6 оснований, и при дальнейшем удлинении до 12-13 оснований она будет конфликтовать с B-ридером и B-лентой, что приведет к диссоциации.[16] Дуплекс ДНК также конфликтует с линкером B над рулем направления (вызвано перемоткой ДНК в двойную спираль).

Фосфорилирование

TFIIB - это фосфорилированный в серин 65, который находится в домене B-ридера. Без этого фосфорилирования инициации транскрипции не происходит. Было высказано предположение, что общий фактор транскрипции TFIIH может действовать как киназа для этого фосфорилирования, хотя для подтверждения этого необходимы дополнительные доказательства. Хотя TFIIB не перемещается с комплексом РНК-полимеразы II по ДНК во время элонгации, недавно было высказано предположение, что он играет роль в образовании петель гена, которая связывает промотор с терминатором гена.[19] однако недавние исследования показали, что истощение TFIIB не является летальным для клеток и на уровни транскрипции не влияет существенно.[20] Это потому, что более 90% млекопитающее промоутеры не содержат BRE (Элемент распознавания B) или Коробка ТАТА последовательность, необходимая для связывания TFIIB. В дополнение к этому было показано, что уровни TFIIB колеблются в разных типах клеток и в разных точках клеточный цикл, подтверждая доказательства того, что он не требуется для всей транскрипции РНК-полимеразы II. Образование петель генов зависит от взаимодействия между фосфорилированными сериновыми остатками, обнаруженными на С-концевом домене РНК-полимеразы II, и факторами полиаденилирования. TFIIB необходим для взаимодействия промоторов с этими полиаденилирование факторы, такие как SSu72 и CstF-64. Было также высказано предположение, что как образование петли генов, так и коллапс пузырька ДНК являются результатом фосфорилирования TFIIB; однако неясно, является ли это образование петли гена причиной или следствием инициации транскрипции.

Сходства в других комплексах транскрипции

РНК-полимераза III использует фактор, очень похожий на TFIIB, называемый Brf (фактор, связанный с TFIIB), который также содержит консервативную цинковую ленту и C-концевое ядро. Однако структура расходится в более гибкой линкерной области, хотя Brf все еще содержит высококонсервативные последовательности в тех же положениях, что и B-ридер и B-линкер. Эти консервативные области, вероятно, выполняют те же функции, что и домены в TFIIB. РНК-полимераза I не использует коэффициент, аналогичный TFIIB; однако считается, что ту же функцию выполняет другой неизвестный фактор.[21]Прямого гомолога TFIIB в бактериальные системы но есть белки, которые связывают бактериальную полимеразу аналогичным образом без сходства последовательностей. В частности, бактериальный белок σ70[13] содержит домены, которые связывают полимеразу в тех же точках, что и B-линкер, B-лента и B-ядро. Это особенно очевидно в области σ 3 и линкере области 4, которые могут стабилизировать ДНК в активном центре полимеразы.[22]

Клиническое значение

Противовирусная активность

Недавние исследования показали, что пониженные уровни TFIIB не влияют на уровни транскрипции в клетках, это, как полагают, частично связано с тем, что более 90% промоторов млекопитающих не содержат BRE или TATA-бокса. Однако было показано, что TFIIB жизненно важен для in vitro транскрипция и регулирование Вирус простого герпеса. Считается, что это происходит из-за сходства TFIIB с циклином А. репликация, вирусы часто останавливают прохождение клеток-хозяев по клеточному циклу, используя циклины и другие белки. Поскольку TFIIB имеет структуру, аналогичную циклину А, было высказано предположение, что истощенные уровни TFIIB могут иметь противовирусные эффекты.[20]

Нейродегенерация

Исследования показали, что на связывание TFIIB с TBP влияет длина полиглутаминовый тракт в TBP. Расширенные полиглутаминовые тракты, такие как обнаруженные в нейродегенеративные заболевания вызывают повышенное взаимодействие с TFIIB.[23] Считается, что это влияет на транскрипцию при этих заболеваниях, поскольку снижает доступность TFIIB для других промоторов в мозг поскольку TFIIB вместо этого взаимодействует с расширенными полиглутаминовыми путями.

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000137947 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ Левин, Бенджамин (2004). Гены VIII. Река Аппер Сэдл, Нью-Джерси: Пирсон Прентис Холл. стр.636–637. ISBN 0-13-144946-X.
  5. ^ Ha I, Lane WS, Reinberg D (август 1991 г.). «Клонирование человеческого гена, кодирующего общий фактор инициации транскрипции IIB». Природа. 352 (6337): 689–95. Bibcode:1991Натура.352..689H. Дои:10.1038 / 352689a0. PMID 1876184. S2CID 4267950.
  6. ^ Хэн Х. Х., Сяо Х., Ши Х. М., Гринблатт Дж., Цуй Л.К. (январь 1994 г.). «Гены, кодирующие общие факторы инициации транскрипции РНК-полимеразы II, рассредоточены в геноме человека». Молекулярная генетика человека. 3 (1): 61–4. Дои:10,1093 / hmg / 3.1.61. PMID 8162052.
  7. ^ Бертон С.П., Бертон З.Ф. (2014). «Загадка σ: бактериальные σ-факторы, TFB архей и TFIIB эукариот являются гомологами». Транскрипция. 5 (4): e967599. Дои:10.4161/21541264.2014.967599. ЧВК 4581349. PMID 25483602.
  8. ^ Tubon TC, Tansey WP, Herr W. (апрель 2004 г.). «Неконсервативная поверхность домена цинковой ленты TFIIB играет прямую роль в привлечении РНК-полимеразы II». Молекулярная и клеточная биология. 24 (7): 2863–74. Дои:10.1128 / mcb.24.7.2863-2874.2004. ЧВК 371104. PMID 15024075.
  9. ^ Тан Х, Сан Х, Рейнберг Д., Эбрайт Р. Х. (февраль 1996 г.). «Белковые взаимодействия в инициации транскрипции эукариот: структура преинициативного комплекса». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 93 (3): 1119–24. Bibcode:1996PNAS ... 93.1119T. Дои:10.1073 / pnas.93.3.1119. ЧВК 40041. PMID 8577725.
  10. ^ а б Бушнелл Д.А., Вестовер К.Д., Дэвис Р.Э., Корнберг Р.Д. (Февраль 2004 г.). «Структурная основа транскрипции: сокристалл РНК-полимеразы II-TFIIB на 4,5 Ангстрема». Наука. 303 (5660): 983–8. Bibcode:2004Наука ... 303..983B. Дои:10.1126 / science.1090838. PMID 14963322. S2CID 36598301.
  11. ^ Лагранж Т., Капанидис А.Н., Тан Х., Рейнберг Д., Эбрайт Р.Х. (январь 1998 г.). «Новый коровый промоторный элемент в РНК-полимеразе II-зависимой транскрипции: специфическое для последовательности связывание ДНК с фактором транскрипции IIB». Гены и развитие. 12 (1): 34–44. Дои:10.1101 / gad.12.1.34. ЧВК 316406. PMID 9420329.
  12. ^ Литтлфилд О., Корхин Ю., Сиглер ПБ (ноябрь 1999 г.). «Структурная основа для ориентированной сборки комплекса TBP / TFB / промотор». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 96 (24): 13668–73. Bibcode:1999PNAS ... 9613668L. Дои:10.1073 / пнас.96.24.13668. ЧВК 24122. PMID 10570130.
  13. ^ а б c d е Кострева Д., Зеллер М.Э., Армаш К.Дж., Зейзл М., Лейке К., Томм М., Крамер П. (ноябрь 2009 г.). «Структура РНК-полимеразы II-TFIIB и механизм инициации транскрипции». Природа. 462 (7271): 323–30. Bibcode:2009Натура.462..323K. Дои:10.1038 / природа08548. HDL:11858 / 00-001M-0000-0015-8570-1. PMID 19820686. S2CID 205218821.
  14. ^ а б Sainsbury S, Niesser J, Cramer P (январь 2013 г.). «Структура и функция первоначально транскрибирующего комплекса РНК-полимераза II-TFIIB». Природа. 493 (7432): 437–40. Bibcode:2013Натура.493..437S. Дои:10.1038 / природа11715. HDL:11858 / 00-001M-0000-0015-3C83-A. PMID 23151482. S2CID 1711913.
  15. ^ Weinzierl RO, Wiesler SC (2011). «Раскрытие функций TFIIB». Транскрипция. 2 (6): 254–7. Дои:10.4161 / trns.2.6.18076. ЧВК 3265785. PMID 22223047.
  16. ^ а б Грюнберг С., Хан С. (декабрь 2013 г.). «Структурные сведения об инициации транскрипции РНК-полимеразой II». Тенденции в биохимических науках. 38 (12): 603–11. Дои:10.1016 / j.tibs.2013.09.002. ЧВК 3843768. PMID 24120742.
  17. ^ He Y, Fang J, Taatjes DJ, Nogales E (март 2013 г.). «Структурная визуализация ключевых этапов инициации транскрипции человека». Природа. 495 (7442): 481–6. Bibcode:2013Натура.495..481H. Дои:10.1038 / природа11991. ЧВК 3612373. PMID 23446344.
  18. ^ Ли Т.И., Янг Р.А. (2000). «Транскрипция генов, кодирующих эукариотические белки». Ежегодный обзор генетики. 34: 77–137. Дои:10.1146 / annurev.genet.34.1.77. PMID 11092823.
  19. ^ Ван И, Робертс С.Г. (ноябрь 2010 г.). «Новое понимание роли TFIIB в инициации транскрипции». Транскрипция. 1 (3): 126–129. Дои:10.4161 / trns.1.3.12900. ЧВК 3023571. PMID 21326885.
  20. ^ а б Гелев В., Заболотный Дж. М., Ланге М., Хиромура М., Ю С. В., Орландо Дж. С., Кушнир А., Хорикоши Н., Пакет Е., Бачваров Д., Шаффер П. А., Ушева А. (2014). «Новая парадигма функциональности фактора транскрипции TFIIB». Научные отчеты. 4: 3664. Bibcode:2014НатСР ... 4Э3664Г. Дои:10.1038 / srep03664. ЧВК 3895905. PMID 24441171.
  21. ^ Хан С (ноябрь 2009 г.). «Структурная биология: новые начала транскрипции». Природа. 462 (7271): 292–3. Bibcode:2009Натура 462..292H. Дои:10.1038 / 462292a. PMID 19924201. S2CID 205051031.
  22. ^ Лю X, Бушнелл Д.А., Корнберг Р.Д. (декабрь 2011 г.). «Замок и ключ к транскрипции: взаимодействие σ-ДНК». Клетка. 147 (6): 1218–9. Дои:10.1016 / j.cell.2011.11.033. PMID 22153066.
  23. ^ Фридман MJ, Shah AG, Fang ZH, Ward EG, Warren ST, Li S, Li XJ (декабрь 2007 г.). «Полиглутаминовый домен модулирует взаимодействие TBP-TFIIB: последствия для его нормальной функции и нейродегенерации». Природа Неврология. 10 (12): 1519–28. Дои:10.1038 / nn2011. PMID 17994014. S2CID 8776470.

внешняя ссылка